ИЗМЕНЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ АНТИАПОПТОТИЧЕСКОГО БЕЛКА BCL-2 В НЕОКОРТЕКСЕ И ГИППОКАМПЕ У КРЫС ПОД ВЛИЯНИЕМ РАЗЛИЧНЫХ РЕЖИМОВ ГИПОБАРИЧЕСКОЙ ГИПОКСИИ



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

На 72 крысах-самцах линии Вистар с использованием иммуноцитохимического метода изучали уровень экспрессии антиапоптотического фактора Bcl-2 в нейронах неокортекса и гиппокампа при воздействии повреждающей тяжелой (ТГ) и умеренной гипобарической (УГГ) гипоксии, а также их сочетания. ТГ (180 мм рт. ст.) подавляла или не изменяла экспрессию Bcl-2 в нейронах исследуемых областей мозга. 1-кратное прекондиционирование УГГ (360 мм рт. ст.) оказывало схожее с ТГ действие на экспрессию Bcl-2. Напротив, многократные прекондиционирующие воздействия существенно увеличивали уровень экспрессии Bcl-2 через 3-24 ч после ТГ, что способствовало предотвращению повреждений нейронов, вызываемых ТГ. Сама УГГ индуцировала повышение уровня экспрессии Bcl-2 только при ее многократных (3-и 6-кратном) сеансах, тогда как одиночные сеансы не оказывали влияния на содержание Bcl-2. Очевидно, усиление экспрессии Bcl-2, наблюдаемое в ответ на многократные воздействия УГГ, имеет важное значение для формирования механизмов повышения толерантности нейронов мозга к повреждающим воздействиям.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Анна Викторовна Чурилова

Институт физиологии им. И. П. Павлова РАН

Email: annch05@mail.ru
лаборатория регуляции функций нейронов мозга 199034, Санкт-Петербург, наб. Макарова, 6

Татьяна Сергеевна Глущенко

Институт физиологии им. И. П. Павлова РАН

Email: tsgluschenko@mail.ru
лаборатория регуляции функций нейронов мозга 199034, Санкт-Петербург, наб. Макарова, 6

Михаил Олегович Самойлов

Институт физиологии им. И. П. Павлова РАН

Email: samoilov@pavlov.infran.ru
лаборатория регуляции функций нейронов мозга 199034, Санкт-Петербург, наб. Макарова, 6

Список литературы

  1. Самойлов М. О. и Рыбникова Е. А. Молекулярно-клеточные и гормональные механизмы индуцированной толерантности мозга к экстремальным факторам среды. Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова, 2012, т. 98, № 1, с. 108-126.
  2. Самойлов М. О., Рыбникова Е. А. и Чурилова А. В. Сигнальные молекулярные и гормональные механизмы формирования протективных эффектов гипоксического прекондиционирования. Пат. физиол., 2012, № 3, с. 3-10.
  3. Чурилова А. В., Глущенко Т. С. и Самойлов М. О. Изменения нейронов гиппокампа и неокортекса крыс под влиянием различных режимов гипобарической гипоксии. Морфология, 2012, т. 141, вып. 1, с. 7-11.
  4. Fujimura M., Morita-Fujimura Y., Noshita N. et al. The cytosolic antioxidant copper/zinc-superoxide dismutase prevents the early release of mitochondrial cytochrome c in ischemic brain after transient focal cerebral ischemia in mice. J. Neurosci., 2000,v. 20, p. 2817-2824.
  5. Gillies L. A. and Kuwana T. Apoptosis regulation at the mitochondrial outer membrane. J. Cell. Biochem., 2014, v. 115, № 4, p. 632-640.
  6. Hardwick J. M., Chen Y.B. and Jonas E. A. Multipolar functions of BCL-2 proteins link energetics to apoptosis. Trends Cell Biol., 2012, v. 22, p. 318-328.
  7. Kirino T. Delayed neuronal death in the gerbil hippocampus following ischemia. Brain Res., 1982, v. 239, p. 57-69.
  8. Love S. Apoptosis and brain ischemia. Prog. Neuro psychopharmacol. Biol. Psychiatry, 2003, v. 27, p. 267-282.
  9. Mayer B. and Oberbauer R. Mitochondrial regulation of apoptosis. News Physiol. Sci., 2003, v. 18, p. 89-94.
  10. Ouyang Y. B. and Giffard R. G. Cellular neuroprotective mechanisms in cerebral ischemia: Bcl-2 family proteins and protection of mitochondrial function. Cell Calcium, 2004, v. 36, p. 303-311.
  11. Ouyang Y. B., Stary C. M., Yang G. Y. and Giffard R. Micro RNAs: innovative rargets for cerebral ischemia and stroke. Curr. Drug Targets, 2013, v. 14, № 1, p. 90-101.
  12. Rybnikova E., Glushchenko T., Churilova A. et al. Expression of glucocorticoid and mineralocorticoid receptors in hippocampus of rats exposed to various modes of hypobaric hypoxia: Putative role in hypoxic preconditioning. Brain Res., 2011, v. 1381, p. 66-77.
  13. Rybnikova E., Gluschenko T., Tulkova E. et al. Preconditioning induces prolonged expression of transcription factors pCREB and NF-kappa B in the neocortex of rats before and following severe hypobaric hypoxia. J. Neurochem., 2008, v. 106, № 3, p. 1450-1458.
  14. Rybnikova E., Sitnik N., Gluschenko T. et al. The preconditioning modified neuronal expression of apoptosis-related proteins of Bcl-2 superfamily following severe hypobaric hypoxia in rats. Brain Res., 2006, v. 1089, p. 195-202.
  15. Rybnikova E., Vataeva L., Tyulkova E. et al. Preconditioning prevents impairment of passive avoidance learning and suppression of brain NGFI-A expression induced by severe hypoxia. Behav. Brain Res., 2005, v. 160, p. 107-114.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2014



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: № 0110212 от 08.02.1993.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах