ДИНАМИКА ИЗМЕНЕНИЙ ЧИСЛЕННОЙ ПЛОТНОСТИ ПЛАЦЕНТАРНЫХ МАКРОФАГОВ ПРИ УРОГЕНИТАЛЬНОМ ИНФИЦИРОВАНИИ В РАННИЕ СРОКИ БЕРЕМЕННОСТИ
- Авторы: Мустафина Л.Р.1,2,3, Логвинов С.В.3, Юрьев С.Ю.3
-
Учреждения:
- Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и перинатологии
- Томский научный центр СО РАМН
- Сибирский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 147, № 2 (2015)
- Страницы: 54-58
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 09.05.2023
- Статья опубликована: 15.04.2015
- URL: https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/398861
- DOI: https://doi.org/10.17816/morph.398861
- ID: 398861
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://j-morphology.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://j-morphology.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://j-morphology.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Изучены изменения численной плотности макрофагов материнского (в базальной децидуальной оболочке) и фетального (клетки Кащенко-Гофбауэра) происхождения в плаценте при инфицировании беременных женщин условно-патогенной (Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis) и патогенной (Chlamydia trachomatis) урогенитальной микрофлорой. Проведено гистологическое исследование плаценты и иммуногистохимическое выявление CD68-иммунореактивных клеток в базальной децидуальной оболочке и ворсинчатого хориона, полученных после искусственных абортов по немедицинским показаниям на 6-8-й неделе беременности (n=136). Результаты показали отсутствие изменений в численной плотности макрофагов материнского происхождения и значимое снижение численной плотности макрофагов в строме ворсин хориона, что при хламидийном инфицировании сочеталось с замедленным, а при уреа-и микоплазменном - с ускоренным развитием ворсинчатого дерева.
Полный текст
![Доступ закрыт](https://j-morphology.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Лилия Рамильевна Мустафина
Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и перинатологии; Томский научный центр СО РАМН; Сибирский государственный медицинский университет
Email: mustafinalr@rambler.ru
кафедра гистологии, эмбриологии и цитологии; отдел перинатологии 634050, г. Томск, Московский тракт, 2
Сергей Валентинович Логвинов
Сибирский государственный медицинский университеткафедра гистологии, эмбриологии и цитологии
Сергей Юрьевич Юрьев
Сибирский государственный медицинский университеткафедра акушерства и гинекологии
Список литературы
- Мустафина Л. Р., Логвинов С. В., Юрьев С. Ю. Влияние хламидийного инфицирования цервикального канала на показатели локального иммунитета базальной децидуальной оболочки в ранние сроки беременности // Врач-аспирант. 2012. Т. 54, № 5.1. С. 176-181.
- Мустафина Л. Р., Логвинов С. В., Юрьев С. Ю. Особенности межклеточных взаимодействий в базальной децидуальной оболочке при вагините, ассоциированном с контаминацией условно-патогенными микроорганизмами // Бюл. сибирской медицины. 2012. № 4. С. 64-68.
- Мустафина Л. Р., Логвинов С. В., Юрьев С. Ю. Роль макрофагов в маточно-плацентарных взаимодействиях при урогенитальном хламидиозе // Врач-аспирант. 2013. Т. 60, № 5.2. С. 370-374.
- Сельков С. А., Соколов Д. И. Иммунологические механизмы контроля развития плаценты // Журн. акушерства и женских болезней. 2010. № 1. С. 6-10.
- Сотникова Н. Ю., Анциферова Ю. С., Крошкина Н. В., Воронин Д. Н. Роль клеток врожденного иммунитета в обеспечении успеха беременности в разные сроки гестации // Журн. акушерства и женских болезней. 2013. Т. 62, № 2. С. 151-159.
- Burton G. J., Jauniaux E. Placental oxidative stress: from miscarriage to preeclampsia // J. Soc. Gynecol. Investig. 2004. Vol. 11, № 6. 342-352.
- Fock V., Mairhofer M., Otti G. R. et al. Macrophage-derived IL-33 is a critical factor for placental growth // J. Immunol. 2013. Vol. 191, № 7. P. 3734-3743.
- Grigoriadis C., Tympa A., Creatsa M. et al. Hofbauer cells morphology and density in placentas from normal and pathological gestations // Rev. Bras. Ginecol. Obstet. 2013. Vol. 35, № 9. P. 407-412.
- Helige C., Ahammer H., Moser G. et al. Distribution of decidual natural killer cells and macrophages in the neighbourhood of the trophoblast invasion front: a quantitative evaluation // Hum. Reprod. 2014. Vol. 29, № 1. P. 8-17.
- Houser B. L. Decidual macrophages and their roles at the maternal-fetal interface // Yale J. Biol. Med. 2012. Vol. 85, № 1. P. 105-118.
- Ingman K., Cookson V. J., Jones C.J. et al. Characterisation of Hofbauer cells in first and second trimester placenta: incidence, phenotype, survival in vitro and motility // Placenta. 2010. Vol. 31, № 6. P. 535-544.
- Karakaya Y.A., Ozer E. The role of Hofbauer cells on the pathogenesis of early pregnancy loss // Placenta. 2013. Vol. 34, № 12. P. 1211-1215.
- Tang Z., Abrahams V. M., Mor G., Guller S. Placental Hofbauer cells and complications of pregnancy // Ann. N. Y.Acad. Sci. 2011. Vol. 1221. P. 103-105.
- Vinnars M. T., Rindsjö E., Ghazi S. et al. The number of CD68(+) (Hofbauer) cells is decreased in placentas with chorioamnionitis and with advancing gestational age // Pediatr. Dev. Pathol. 2010. Vol. 13, № 4. P. 300-304.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)