СОКРАТИТЕЛЬНАЯ И ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНА ПРИ ДЕЙСТВИИ КОЛХИЦИНА
- Авторы: Сергеева С.С.1, Васягина Н.Ю.1, Сотников О.С.1, Краснова Т.В.1, Гендина Е.А.1
-
Учреждения:
- Институт физиологии им. И. П. Павлова РАН
- Выпуск: Том 142, № 6 (2012)
- Страницы: 025-029
- Раздел: Статьи
- URL: https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/399615
- DOI: https://doi.org/10.17816/morph.399615
- ID: 399615
Цитировать
Полный текст
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Светлана Сергеевна Сергеева
Институт физиологии им. И. П. Павлова РАНлаборатория функциональной морфологии и физиологии нейрона 199034 Санкт-Петербург, наб. Макарова, 6
Надежда Юрьевна Васягина
Институт физиологии им. И. П. Павлова РАНлаборатория функциональной морфологии и физиологии нейрона 199034 Санкт-Петербург, наб. Макарова, 6
Олег Семенович Сотников
Институт физиологии им. И. П. Павлова РАН
Email: ossotnikov@mail.ru
лаборатория функциональной морфологии и физиологии нейрона 199034 Санкт-Петербург, наб. Макарова, 6
Татьяна Викторовна Краснова
Институт физиологии им. И. П. Павлова РАНлаборатория функциональной морфологии и физиологии нейрона 199034 Санкт-Петербург, наб. Макарова, 6
Елена Александровна Гендина
Институт физиологии им. И. П. Павлова РАНлаборатория функциональной морфологии и физиологии нейрона 199034 Санкт-Петербург, наб. Макарова, 6
Список литературы
- Альбертс А., Брей Д., Льюис Р. и др. Молекулярная биология клетки. М., Мир, 1994, т. 3.
- Васильев Ю. М. Клетка как архитектурное чудо. Соросовский образовательный журн., 1996, № 2, с. 9–11.
- Васягина Н. Ю., Сергеева С.С, Сотников О. С. и др. Влияние цитохолазина В на сократительную активность поврежденного нерва. Цитология, 2012, т. 54, № 9, с. 671–672.
- Камия Н. Н. Движение протоплазмы. М., Мир, 1962.
- Коштоянц Х. С. Основы сравнительной физиологии. Т. II. Сравнительная физиология нервной системы. М., Изд-во АН СССР, 1957.
- Сергеева С. С. Электрофизиологическое исследование топографии аксодендритных синапсов нейрона Ретциуса пиявки. Физиол. журн. им. И. М. Сеченова, 1995, т. 84, № 10, с. 117–120.
- Сотников О. С., Васягина Н. Ю., Рыбакова Г. И. и Чепур С. В. Попытка ингибирования сокращения нервных отростков в среде, лишенной ионов кальция. Бюл. экспер. биол., 2010, т. 149, № 2, с. 232–235.
- Узбекова Т. А., Чернова И. А., Савчук В. И. и др. Метод применения колхицина к блуждающему нерву крысы с целью избирательного действия на аксональный транспорт. Бюл. экспер. биол., 1981, т. 92, № 11, с. 631–634.
- Aguilar C. E., Bisby M. A., Cooper E. et al. Evidence that transport of trophic factors is involved in the regulation of peripheral nerve fields in salamanders. J. Physiol., 1973, v. 234, № 2, p. 449–464.
- Bai R., Pei X. F., Boyé O. et al. Identification of cysteine 354 of beta-tubulin as part of the binding site for the A ring of colchicine. Biol Chem., 1996, v. 271, № 21, p. 12639–12645.
- Bouron A. Colchicine affects protein kinase C-induced modulation of synaptic transmission in cultured hippocampal pyramidal cells. FEBS Lett., 1997, v. 404, № 2–3, p. 221–226.
- Bracey K., Ju M., Tian C. et al. Tubulin as a binding partner of the heag2 voltage-gated potassium channel. J. Membr. Biol., 2008, v. 222, № 3, p. 115–125.
- Coulon P., Wüsten H. J., Hochstrate P. et al. Swelling-activated chloride channels in leech Retzius neurons. J. Exp. Biol., 2008, v. 211, Pt 4, p. 630–41.
- Gordiner J., Overall R. and Marc J. The microtubule cytoskeleton acts as a key downstream effector of neurolransmitter signaling. Synapse. 2011, v. 65, p. 249–256.
- He Y., Yu W. and Baas P. W. Microtubule reconfiguration during axonal retraction induced by nitric oxide. J. Neurosci., 2002, v.22, p. 5982–5991.
- Hou S. T., Jiang S. X. and Smith R. A. Permissive and repulsive cues and signaling pathways of axonal outgrowth and regeneration. Jnt. Rev. Cell Mol. Biol., 2008, v. 267, p. 125–181.
- Huang S. H., Wang Y. I., Tseng G. F. et al. Active endocytosis and microtubule remodeling restore compressed pyramidal neuron morphology in rat cerebral cortex. Cell Mol. Neurobiol., 2012.
- Li J. J., Lee S. H., Kim D. K. et al. Colchicine attenuates inflammatory cell infiltration and extracellular matrix accumulation in diabetic nephropathy. Am. J. Physiol. Renal. Physiol., 2009, v. 297, № 1, p. 200–209.
- Luo L. and O’Leary D. D.M. Axon retraction and degeneration in development and disease. Annu. Rev. Neurosci., 2005, v. 28, p. 127–156.
- Matsumoto G. Aproposed membrane model for generation of sodium currents in squid giant axons. J. Theor. Biol., 1984, v. 107, p. 649–666.
- Mironov S. L. and Richter D. W. Cytoskeleton mediates inhibition of the fast Na+ current in respiratory brainstem neurons during hypoxia. Eur. J. Neurosci., 1999, v. 11, № 5, p. 1831–1834.
- Moran D. T. and Varela F. G. Microtubules and sensory transduction. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1971, v. 68, № 4, p. 757–760.
- Sayas C., Ariaens A., Ponsioen B. et al. GSK-3 is activated by the tyrosine kinase Pyk2 during LPA1-mediated neurite retraction. Mol. Biol. Cell, 2006, v. 17, № 4, p. 1834–1844.
- Schafer R. and Reagan P. D. Colchicine reversible inhibits electrical activity in arthropod mechanoreceptors. J. Neurobiol., 1981, v. 12, № 2, p. 155–166.
- Solak Y., Atalay H., Polat I. et al. Colchicine treatment in autosomal dominant polycystic kidney disease: many points in common. Med. Hypoth., 2010, v. 74, № 2, p. 314–317.
- Speidel C. C. The experimental induction of visible structural changes in single nerve fibres in living frog tatpoles. Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol., 1936, v. 4, p. 13–17.
- Tandon A., Bachoo M., Weldon P. et al. Effect of colchicine application to preganglionic axons on choline acetyltransferase activity and acetylcholine content and release in the superior cervical ganglion. J. Neurochem., 1996, v. 66, № 3, p. 1033–1041.
- Watts R. I., Hoopfer E. D. and Luo L. Axon pruning during Drosophila metamorphosis. Evidence for local degeneration and requirement of the ubiquitin-proteasome system. Neuron, 2003, v. 38, p. 871–885.
- White L. A., Baas P. W. and Heidemann S. R. Microtubule stability in severed axons. J. Neurocitol., 1987, v.16, p. 775–784.
- Wong R. and Lichtman I. W. Synapse elimination. In: Fundamentals of Neuroscience. San Diego, CA Acad. Press, 2003, p. 533–554.
- Yamada K. M., Spooner B. S., Wessells H. K. et al. Microfilaments and microtubules Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1970, v. 66, p. 1206–1212.
- Zhang X-F., Schaefer A. W., Bernette D. T. et al. Rho-dependent contractile responses in the neuronal growth cone are independent of classical peripheral retrograde actin flow. Neuron, 2003, v. 40, № 5, p. 931–944.