Коннексин-43 в клетках регенерирующего седалищного нерва крысы

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Известно, что межклеточные коммуникации в периферической нервной системе обеспечивают различные виды межклеточных контактов, в частности щелевые контакты, сформированные белками коннексинами. В литературе присутствуют данные об изменении экспрессии коннексина-32, коннексина-46 и других типов коннексинов при травме нерва. Однако крайне мало исследований описывают изменение экспрессии коннексина-43 при аналогичной патологии.

Цель исследования — изучить распределение и локализацию белка щелевых контактов коннексина-43 (Сх43) в клетках интактного и повреждённого седалищного нерва крысы.

Материалы и методы. Повреждение седалищных нервов крыс линии Вистар подопытной группы (n=5) было выполнено путём наложения лигатуры в течение 40 с. В качестве группы контроля (n=5) исследованы животные без повреждения седалищного нерва. На парафиновых срезах проводили иммуногистохимическое выявление Сх43.

Результаты. Установлено, что Сх43 содержится в клетках периневрия и эпиневрия как интактного нерва, так и нерва после наложения лигатуры. В области эндоневрия при отсутствии повреждения нерва Сх43 выявляется лишь в эндотелиоцитах немногочисленных сосудов. В эндоневрии повреждённого нерва идентифицируется большое количество крупных отростчатых Cx43-иммунопозитивных клеток.

Заключение. Установлено, что Cx43-содержащие клетки идентифицируются в эндоневрии седалищного нерва только после повреждения. Для уточнения принадлежности таких клеток эндоневрия к определённому клеточному типу необходимы дополнительные исследования.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Елена Андреевна Колос

Институт экспериментальной медицины

Автор, ответственный за переписку.
Email: koloselena1984@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-9643-6831
SPIN-код: 1479-5992
Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Lavorato A., Aruta G., De Marco R., et al. Traumatic peripheral nerve injuries: a classification proposal // J Orthop Traumatol. 2023. Vol. 24, N 1. P. 20. doi: 10.1186/s10195-023-00695-6
  2. Menorca R.M., Fussell T.S., Elfar J.C. Nerve physiology: mechanisms of injury and recovery // Hand Clin. 2013. Vol. 29, N 3. P. 317–330. doi: 10.1016/j.hcl.2013.04.002
  3. Chandross K.J., Kessler J.A., Cohen R.I., et al. Altered connexin expression after peripheral nerve injury // Mol Cell Neurosci. 1996. Vol. 7, N 6. P. 501–518. doi: 10.1006/mcne.1996.0036
  4. Yoshimura T., Satake M., Kobayashi T. Connexin43 is another gap junction protein in the peripheral nervous system // J Neurochem. 1996. Vol. 67, N 3. P. 1252–1258. doi: 10.1046/j.1471-4159.1996.67031252.x
  5. Altevogt B.M., Kleopa K.A., Postma F.R., et al. Connexin29 is uniquely distributed within myelinating glial cells of the central and peripheral nervous systems // J Neurosci. 2002. Vol. 22, N 15. Р. 6458–6470. doi: 10.1523/JNEUROSCI.22-15-06458.2002
  6. Lin S.H., Lu C.Y., Muhammad R., et al. Induction of connexin 37 expression in a rat model of neuropathic pain // Brain Res Mol Brain Res. 2002. Vol. 99, N 2. P. 134–140. doi: 10.1016/s0169-328x(02)00112-2
  7. Kolos E.A., Korzhevsky D.E. Gap junction protein connexin-43 in a rat dorsal root ganglion // Cell and Tissue Biology. 2024. Vol. 18, N 2. Р. 189–198. doi: 10.1134/S1990519X23700049
  8. Zhu Y. Gap junction-dependent and -independent functions of connexin43 in biology // Biology (Basel). 2022. Vol. 11, N 2. P. 283. doi: 10.3390/biology11020283
  9. Dosch M., Zindel J., Jebbawi F., et al. Connexin-43-dependent ATP release mediates macrophage activation during sepsis // Elife. 2019. Vol. 8. P. e42670. doi: 10.7554/eLife.42670
  10. Kameritsch P., Pogoda K., Pohl U. Channel-independent influence of connexin 43 on cell migration // Biochim Biophys Acta. 2012. Vol. 1818, N 8. P. 1993–2001. doi: 10.1016/j.bbamem.2011.11.016
  11. Xie H.Y., Cui Y., Deng F., Feng J.C. Connexin: a potential novel target for protecting the central nervous system? // Neural Regen Res. 2015. Vol. 10, N 4. P. 659–666. doi: 10.4103/1673-5374.155444
  12. Ozawa H., Mutai H., Matsunaga T., et al. Promoted cell proliferation by connexin 30 gene transfection to head-and-neck cancer cell line // Anticancer Res. 2009. Vol. 29, N 6. P. 1981–1985.
  13. Kutova O.M., Pospelov A.D., Balalaeva I.V. The multifaceted role of connexins in tumor microenvironment initiation and maintenance // Biology (Basel). 2023. Vol. 12, N 2. P. 204. doi: 10.3390/biology12020204
  14. Rodjakovic D., Salm L., Beldi G. Function of connexin-43 in macrophages // Int J Mol Sci. 2021. Vol. 22, N 3. P. 1412. doi: 10.3390/ijms22031412
  15. Cristovao B., Rodrigues L., Catarino S., et al. Cx43-mediated hyphal folding counteracts phagosome integrity loss during fungal infection // Microbiol Spectr. 2023. Vol. 11, N 5. P. e0123823. doi: 10.1128/spectrum.01238-23
  16. Li J., Habbes H.W., Eiberger J., et al. Analysis of connexin expression during mouse Schwann cell development identifies connexin29 as a novel marker for the transition of neural crest to precursor cells // Glia. 2007. Vol. 55, N 1. P. 93–103. doi: 10.1002/glia.20427
  17. Zhao S., Spray D.C. Localization of Cx26, Cx32, and Cx43 in myelinating Schwann cells of mouse sciatic nerve during postnatal development. In: Werner R., editor. Gap junctions. Amsterdam: IOS Press, 1997. Р. 198–202.
  18. Mambetisaeva E.T., Gire V., Evans W.H. Multiple connexin expression in peripheral nerve, Schwann cells, and Schwannoma cells // J Neurosci Res. 1999. Vol. 57, N 2. P. 166–175. doi: 10.1002/(SICI)1097-4547(19990715)57:2<166::AID-JNR2>3.0.CO;2-Y

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Структура интактного седалищного нерва крысы: En — эндоневрий; Ep — эпиневрий; звёздочка — субпериневральное пространство; двойные стрелки — клетки периневрия (а), Cx43-иммунопозитивные клетки периневрия (b). Окраска гематокcилином и эозином (а); иммуногистохимическая реакция на Cx43 (b). Бар — 20 мкм

Скачать (997KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Cx43-иммунопозитивные структуры эндоневрия седалищного нерва крысы: а, a' — интактный нерв; b, c, d — повреждённый нерв (7 сут после наложения лигатуры). V — cocуд; m — макрофаги. Иммуногистохимическая реакция на Cx43, подкраска астровым синим. Бар — 50 мкм (а, b); 20 мкм (a', c, d)

Скачать (1MB)
Метаданные

© Эко-Вектор, 2023

Ссылка на описание лицензии: https://eco-vector.com/for_authors.php#07
Периодический печатный журнал зарегистрирован как СМИ Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор): № 0110212 от 08.02.1993.
Сетевое издание зарегистрировано как СМИ Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор): ЭЛ № ФС 77 - 84733 от 10.02.2023.