Тучные клетки атрофического рубца при воздействии неорганических гелей и VEGF в эксперименте

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Атрофические рубцы и их терапия мало изучены, поскольку усилия авторов традиционно концентрируются в области келоидных и гипертрофических рубцов. Не исключено, что в развитии атрофических рубцов и в их лечении одна из ключевых ролей принадлежит тучным клеткам.

Цель исследования — количественная оценка тучных клеток соединительной ткани в модели атрофического рубца при экспериментальной аппликации неорганических гелей и биокомпозита с фактором роста эндотелия сосудов (vascular endothelial growth factor, VEGF).

Материалы и методы. Исследование проведено на 36 самцах крыс линии Вистар, которых распределили на 6 групп: I — интактные животные; II — контрольная группа; в III группе проводили аппликацию фактора роста эндотелия сосудов VEGF; в IV группе — аппликацию геля на основе гидроокиси алюминия; в V группе — аппликацию силиконовым гелем; в VI группе — биокомпозитом на основе гидроокиси алюминия и VEGF.

Результаты. Численная плотность тучных клеток во всех исследуемых группах была статистически значимо ниже, чем в интактной коже, а уровень дегрануляции — значительно выше. Самая большая доля полностью дегранулировавших тучных клеток отмечена при моделировании атрофического рубца без экспериментальной аппликации. При аппликации VEGF происходит частичная дегрануляция паравазальных тучных клеток. Под влиянием неорганических гелей наблюдается восстановление структур дермы рубца, также связанное с частичной дегрануляцией тучных клеток. При аппликации силиконового геля возникают скопления частично дегранулировавших тучных клеток в глубоких зонах рубца, при аппликации гидрогеля алюминия — в субэпидермальном слое. При экспериментальной аппликации биокомпозита сочетаются эффекты аппликации VEGF и гидроокиси алюминия. Количественная и качественная характеристики тучных клеток, степень их дегрануляции могут быть использованы в качестве критерия оценки эффективности местного введения биологически активных веществ при атрофическом рубце.

Заключение. Восстановление компонентов межклеточного вещества дермы атрофического рубца, рост синтетической активности фибробластов под влиянием неорганических гелей связаны с дегрануляцией и увеличением численности тучных клеток. При экспериментальной аппликации полисилоксанов процесс регенерации захватывает более глубокие зоны рубца, а в группе, получавшей гидрогель алюминия, — более поверхностные зоны. При местном использовании раствора VEGF в фосфатном буфере отмечается частичная дегрануляция паравазальных тучных клеток дермы. При экспериментальной аппликации биокомпозита сочетаются эффекты экспериментальной аппликации гидрогеля алюминия и VEGF. Вышеописанные эффекты, очевидно, опосредуются эпителием атрофического рубца.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Варвара Геннадьевна Никонорова

Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины Министерства обороны Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: bgnikon@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-9453-4262
SPIN-код: 2161-4838
Россия, Санкт Петербург

Иван Васильевич Гайворонский

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова; Санкт-Петербургский государственный университет; Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова

Email: i.v.gaivoronsky@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7232-6419
SPIN-код: 1898-3355

д-р мед. наук, профессор

Россия, Санкт Петербург; Санкт Петербург; Санкт Петербург

Ирина Алексеевна Одинцова

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Email: odintsova-irina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0143-7402
SPIN-код: 1523-8394

д-р мед. наук, профессор

Россия, Санкт-Петербург

Владимир Владимирович Криштоп

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Email: chrishtop@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9267-5800
SPIN-код: 3734-5479

канд. мед. наук

Россия, Санкт Петербург

Алексей Анатольевич Семенов

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова; Санкт-Петербургский государственный университет

Email: semfeodosia82@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-1977-7536
SPIN-код: 1147-3072

канд. мед. наук

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Олег Витальевич Горбанев

Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова

Email: o.v.gorbanev@mail.ru
ORCID iD: 0009-0006-1083-8917
Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Hwang Y.J., Lee Y.N., Lee Y.W., et al. Treatment of acne scars and wrinkles in Asian patients using carbon-dioxide fractional laser resurfacing: its effects on skin biophysical profiles // Ann Dermatol. 2013. Vol. 25, N 4. P. 445–453. doi: 10.5021/ad.2013.25.4.445
  2. Cervelli V., Gentile P., Spallone D., et al. Ultrapulsed fractional CO2 laser for the treatment of post-traumatic and pathological scars // J Drugs Dermatol. 2010. Vol. 9, N 11. P. 1328–1331.
  3. Hruza G.J. Dermabrasion // Facial Plast Surg Clin North Am. 2001. Vol. 9, N 2. P. 267-ix.
  4. Талыбова А.М., Стенько А.Г. Аппаратные методы в комплексном лечении пациентов с атрофическими рубцами // Медицинский алфавит. 2020. № 24. С. 70–73. EDN: YJRZAL doi: 10.33667/2078-5631-2020-24-70-73
  5. Черняков А.В. Профилактика и лечение патологических рубцов в хирургической практике // РМЖ. 2017. Т. 25, № 28. С. 2063–2068. EDN: YMSIUF
  6. Ud-Din S., McGeorge D., Bayat A. Topical management of striae distensae (stretch marks): prevention and therapy of striae rubrae and albae // J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016. Vol. 30, N 2. P. 211–222. doi: 10.1111/jdv.13223
  7. Гафаров Т.У., Еникеев Д.А., Идрисова Л.Т., и др. Моделирование атрофического рубцового дефекта кожи у лабораторных животных // Успехи современного естествознания. 2013. № 6. C. 89–91. EDN: QBSHYN
  8. Chancheewa B., Asawanonda P., Noppakun N., Kumtornrut C. Myofibroblasts, B cells, and mast cells in different types of long-standing acne scars // Skin Appendage Disord. 2022. Vol. 8, N 6. P. 469–475. doi: 10.1159/000524566
  9. Horiuchi Y. Importance of Mast cell activation control for preventing scar formation in severe acne // J Clin Aesthet Dermatol. 2023. Vol. 16, N 3. P. 30–31.
  10. Yeom M., Ji H., Shin J., et al. The alleviating effect of lagerstroemia Indica flower extract on stretch marks through regulation of mast cells // Molecules. 2022. Vol. 27, N 4. P. 1274. doi: 10.3390/molecules27041274
  11. Bae S.J., Ji J.Y., Oh J.Y., et al. The role of skin mast cells in acupuncture induced analgesia in animals: a preclinical systematic review and meta-analysis // J Pain. 2021. Vol. 22, N 12. P. 1560–1577. doi: 10.1016/j.jpain.2021.06.006
  12. Jia R., Kayastha S., Lin J. Two cases of treatment of moderate to severe acne with an acupuncture-debridement microsurgical technique and review of the literature // Clin Cosmet Investig Dermatol. 2023. Vol. 16. P. 3213–3220. doi: 10.2147/CCID.S435967
  13. Iglin V.A., Sokolovskaya O.A., Morozova S.M., et al. Effect of sol-gel alumina biocomposite on the viability and morphology of dermal human fibroblast cells // ACS Biomater Sci Eng. 2020. Vol. 6, N 8. P. 4397–4400. EDN: GXWFKL doi: 10.1021/acsbiomaterials.0c00721
  14. Komi D.E.A., Khomtchouk K., Santa Maria P.L. A review of the contribution of mast cells in wound healing: involved molecular and cellular mechanisms // Clin Rev Allergy Immunol. 2020. Vol. 58, N 3. P. 298–312. doi: 10.1007/s12016-019-08729-w
  15. Wilgus T.A., Wulff B.C. The importance of mast cells in dermal scarring // Adv Wound Care (New Rochelle). 2014. Vol. 3, N 4. P. 356–365. doi: 10.1089/wound.2013.0457
  16. Huttunen M., Aalto M.L., Harvima R.J., et al. Alterations in mast cells showing tryptase and chymase activity in epithelializating and chronic wounds // Exp Dermatol. 2000. Vol. 9, N 4. P. 258–265. doi: 10.1034/j.1600-0625.2000.009004258.x
  17. Yamamoto T., Hartmann K., Eckes B., Krieg T. Mast cells enhance contraction of three-dimensional collagen lattices by fibroblasts by cell-cell interaction: role of stem cell factor/c-kit // Immunology. 2000. Vol. 99, N 3. P. 435–439. doi: 10.1046/j.1365-2567.2000.00973.x

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Морфологические изменения атрофического рубца кожи крысы при экспериментальной аппликации неорганических гелей (окраска толуидиновым синим, ×40, стрелки указывают на тучные клетки): a — контрольная группа с моделью атрофического рубца; b — тучные клетки на границе с гиподермой (экспериментальная аппликация неорганического геля на основе полисилоксанов); c — редкие тучные клетки возле стенки сосудов на границе с гиподермой (экспериментальная аппликация неорганического геля алюминия); d — многочисленные тучные клетки вдоль сосуда, прорастающего толщу атрофического рубца (группа с экспериментальной аппликацией биокомпозита на основе неорганического геля алюминия и фактора роста).


© Эко-Вектор, 2024



Периодический печатный журнал зарегистрирован как СМИ Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор): 0110212 от 08.02.1993.
Сетевое издание зарегистрировано как СМИ Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор): ЭЛ № ФС 77 - 84733 от 10.02.2023.