Quantitative analysis of the structure of the portal vein of the liver and splenic vein in people with different somatotypes in portal hypertension

封面


如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅或者付费存取

详细

BACKGROUND: Heath–Carter somatotyping using bioimpedance analysis is one of the most common methods of somatotyping because of its non-invasiveness, portability, comparative reliability of the data, and ease of use. Knowledge of the relationship between portal hypertension and somatotype may lead to the development of effective approaches to the diagnosis, treatment, and prevention of this disease.

AIM: To examine the frequency of various somatotypes in people with portal hypertension.

MATERIALS AND METHODS: The study included 46 patients with cirrhosis of the liver who were treated at the University Clinical Hospital N 2 Sechenov University. The calculation of endo- (ENDO) and mesomorphy (MESO) scores, assessment of the somatotype by Heath–Carter, and data visualization on the somatogram were carried out using the ABC-01 “MEDASS” software (STC “MEDASS,” Russia). Portal hypertension was diagnosed by ultrasonography of the abdominal cavity and retroperitoneal space.

RESULTS: The diameter of the splenic vein was >7 mm in 17/18 men and 23/28 women. The diameter of the portal vein was >13 mm in 8/18 men and 12/28 women. The mesoendomorphic somatotype was the most common among women and endomesomorphic among men. More than half (n=9; 52.9%) of men had splenic vein diameter large than normal and the endomesomorphic somatotype, whereas the predominant part of women (n=18; 78.3%) had the mesoendomorphic somatotype. Similar results were obtained in patients with portal vein diameter larger than normal, and the endomesomorphic somatotype prevailed among men (n=5; 62.5%) and mesoendomorphic among women (n=10; 83.3%).

CONCLUSIONS: The frequency of portal hypertension in patients with different somatotypes varied. It was higher in patients with a pronounced endomorphic component than in those with other somatotypes. In general, our results underline the complexity of the association of portal hypertension with somatotypes and indicate the need for a deeper analysis of this problem and further research. Future studies should include larger numbers of both healthy individuals and patients with chronic liver disease, different age groups, and a broader set of parameters for analysis. Understanding the relationship between portal hypertension and somatotypes can help develop more effective strategies for the prevention and treatment of this syndrome.

全文:

ОБОСНОВАНИЕ

В последние годы в научной литературе отмечается высокая клиническая значимость изучения конституциональных особенностей организма (соматотипов) [1–4]. В антропологии предложены различные варианты количественной и качественной оценки телосложения человека. Одним из наиболее распространённых методов соматотипирования в силу неинвазивности, портативности, сравнительной надёжности получаемых данных и простоты применения служит соматотипирование по Хит–Картеру с использованием биоимпедансного анализа [5–7]. Изучение связи между портальной гипертензией и соматотипом может способствовать разработке эффективных подходов к диагностике, лечению и профилактике данного заболевания [8].

Цель — изучить частоту встречаемости различных соматотипов у людей с портальной гипертензией.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

На начальном этапе исследования, который включал первичную диагностику заболеваний печени, анализ медицинской документации и определение степени тяжести заболевания по шкале Чайлда–Пью [9], нами были отобраны 100 пациентов.

Исследование проводили в отделении гепатологии Клиники пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии и гепатологии имени В.Х. Василенко Университетской клинической больницы № 2 Сеченовского университета.

Критерии включения пациентов в исследование: подтверждённый диагноз цирроза печени с портальной гипертензией и возраст от 18 до 70 лет.

Критерии исключения пациентов из исследования: отказ от дальнейшего участия в исследовании; использование лактулозы, лактитола или других пребиотиков, пробиотиков, антибиотиков или метформина в течение последних 6 нед; употребление алкоголя в течение последних 6 нед; наличие любых острых заболеваний или состояний либо обострений сопутствующих заболеваний, диагностированных во время исследования.

Согласно вышеуказанным критериям обследованы 46 пациентов (18 мужчин и 28 женщин). Медиана возраста обследованных составила 43,5 (39,0–51,0) года для мужчин и 58,5 (51,0–65,0) года для женщин.

Антропометрическое обследование проводили по методологическим требованиям путём биоимпедансного анализа компонентов состава тела пациентов при помощи прибора АВС-01 «МЕДАСС» (НТЦ «МЕДАСС», Россия) [5]. Соматотипирование по по Хит–Картеру выполняли также при помощи прибора АВС-01 «МЕДАСС» (НТЦ «МЕДАСС», Россия). Согласно данной схеме соматотип определяется как набор из трёх величин — эндоморфии, мезоморфии и эктоморфии, количественно характеризующих уровень развития жировой ткани, скелета и мышц [7]. Биоимпедансный анализ проводили утром на следующий день после поступления пациента. Портальную гипертензию диагностировали при помощи ультразвукового исследования (УЗИ) органов брюшной полости и забрюшинного пространства с учётом диаметров воротной вены печени и селезёночной вены через 3–7 дней после госпитализации. Портальная гипертензия была установлена при диаметре селезёночной вены более 7 мм, воротной вены печени — более 13 мм.

Этическая экспертиза

Получено положительное заключение локального комитета по биоэтике № 04-21 от 18.02.2020 г. Все участники подписали добровольное информированное согласие на участие в исследовании.

Статистический анализ

Размер выборки предварительно не рассчитывали. Полученные данные были обработаны с применением программного обеспечения Statistica 10.0 (StatSoft Inc., США). Данные представлены в виде медиан и межквартильных интервалов. Для оценки связи между переменными применяли метод ранговой корреляции Спирмена. Пороговую вероятность p <0,05 считали статистически значимой. Различия между непрерывными переменными определяли при помощи критерия Манна–Уитни.

РЕЗУЛЬТАТЫ

При помощи УЗИ органов брюшной полости были определены параметры воротной вены печени и селезёночной вены (табл. 1). Диаметр (D) селезеночной вены >7 мм был у 17 из 18 мужчин и у 23 из 28 женщин. D воротной вены печени >13 мм определён у 8 из 18 мужчин и у 12 из 28 женщин.

 

Таблица 1. Параметры воротной вены печени и селезёночной вены обследованных пациентов по результатам УЗИ

Table 1. Parameters of portal and splenic veins of examined patients according to ultrasound results

Пациенты (n=46)

Селезеночная вена, Ме (Q1–Q3)

Диаметр, мм

Воротная вена печени, Ме (Q1–Q3)

Диаметр, мм

Мужчины (n=18)

11,0 (8,73–11,93)

13,0 (11,53–14,0)

Женщины (n=28)

10,4 (8,0–12,0)

12,65 (11,0–14,28)

 

Результаты соматотипирования по Хит–Картеру с применением биоимпедансного анализа среди пациентов с циррозом печени отражены на рис. 1. Среди обследованных женщин был наиболее распространён мезоэндоморфный соматотип, среди мужчин — эндомезоморфный. При этом не выявлено пациентов с мезоэктоморфным и сбалансированным мезоморфным соматотипами.

 

Рис. 1. Соматотипирование по методу Хит–Картера.

Fig. 1. Somatotyping by the Hit–Carter method.

 

Изучали распространённость соматотипов по Хит–Картеру у пациентов с параметрами селезёночной вены и воротной вены печени выше нормальных значений (табл. 2). Стоит отметить, что более половины (n=9; 52,9%) мужчин с D селезёночной вены больше нормы относились к эндомезоморфному соматотипу, в то время как превалирующая часть женщин (n=18; 78,3%) — к мезоэндоморфному. Похожие результаты были получены и при исследовании пациентов с D воротной вены печени больше нормы: среди мужчин преобладал эндомезоморфный соматотип (n=5; 62,5%), среди женщин — мезоэндоморфный (n=10; 83,3%).

 

Таблица 2. Соматотипирование по Хит–Картеру

Table 2. Somatotyping by the Heath–Carter

Соматотип

Диаметр селезёночной вены больше нормы (>7 мм)

Диаметр воротной вены печени меньше нормы (>13 мм)

Мужчины, абс. число / %

Женщины, абс. число / %

Мужчины, абс. число / %

Женщины, абс. число / %

Центральный

2/11,8

—

—

—

Эндомезоморфный

9/52,9

3 (13)

5 (62,5)

2 (16,7)

Мезоэндоморфный

5/29,4

18 (78,3)

3 (37,5)

10 (83,3)

Эндоморфный

—

2 (8,7)

—

—

Эктоморфный

1/5,9

—

—

—

Итого

17

23

8

12

40

20

 

Выявлена умеренная положительная статистически значимая корреляция между D воротной вены печени печени (мм) и баллом эндоморфии (r=0,31; p=0,05) (рис. 2).

 

Рис. 2. Корреляция между баллом эндоморфии и D воротной вены печени, мм

Fig. 2. Correlation between endomorphy score and portal vein D (mm).

Корреляция между D селезёночной вены и баллом эндоморфии не была статистически значимой (p >0,05).

ОБСУЖДЕНИЕ

У пациентов с портальной гипертензией наиболее часто встречался соматотип с преобладанием эндоморфного компонента. Результаты исследования показали также наличие умеренной положительной корреляции между D воротной вены печени и баллом эндоморфии. Однако для выявления статистически значимой взаимосвязи между данными параметрами необходимо проведение дальнейших исследований с включением большой выборки пациентов определённой возрастной группы, определённого пола и соматотипа.

В научной литературе наличие исследований по теме связи типов телосложения с портальной гипертензией ограничено. Некоторые исследователи всё же пытались выявить данную связь. Так, например, M. Koleva и соавт. [8] пришли к выводу, что люди с выраженным эндоморфным компонентом чаще страдали заболеваниями печени. Однако прямой связи между соматотипом и заболеваниями печени с портальной гипертензией в данной работе не установлено.

Ограничения исследования

Основными ограничениями данной работы являются малый объём выборки, ретроспективный характер анализа и выполнение исследования в одном лечебном учреждении.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Выявлена разная частота встречаемости портальной гипертензии у пациентов с разными соматотипами, причём у пациентов с выраженным эндоморфным компонентом она выше. В целом наши результаты подчёркивают сложность связи портальной гипертензии с соматотипами и указывают на необходимость более глубокого изучения данной проблемы и проведения дополнительных исследований. Дальнейшие исследования должны включать большее количество как здоровых людей, так и пациентов с хроническими заболеваниями печени, различные возрастные группы и более широкий набор параметров для анализа. Понимание связи между портальной гипертензией и соматотипами может помочь в разработке более эффективных стратегий профилактики и лечения этого синдрома.

ДОПОЛНИТЕЛЬНО

Источник финансирования. Авторы заявляют об отсутствии внешнего финансирования при проведении исследования.

Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

Вклад авторов. Все авторы подтверждают соответствие своего авторства международным критериям ICMJE (все авторы внесли существенный вклад в разработку концепции, проведение исследования и подготовку статьи, прочли и одобрили финальную версию перед публикацией). Наибольший вклад распределён следующим образом: Ю.О. Жариков, В.Н. Николенко, В.Т. Ивашкин — концепция и дизайн исследования; Р.В. Масленников, А.М. Алиева, Ю.О. Жариков — сбор и обработка материала; Р.В. Масленников, Т.С. Жарикова — статистическая обработка данных; Ю.О. Жариков, А.Н. Гаджиахмедова — написание текста; В.Н. Николенко, В.Т. Ивашкин — редактирование текста.

ADDITIONAL INFORMATION

Funding source. This study was not supported by any external sources of funding.

Competing interests. The authors declare that they have no competing interests.

Authors’ contribution. All authors made a substantial contribution to the conception of the work, acquisition, analysis, interpretation of data for the work, drafting and revising the work, final approval of the version to be published and agree to be accountable for all aspects of the work. Yu.O. Zharikov, V.N. Nikolenko, V.T. Ivashkin created the concept and design of the study; R.V. Maslennikov, A.M. Aliyeva, Yu.O. Zharikov collected and processed the material; R.V. Maslennikov, T.S. Zharikova performed data statistical processing; Yu.O. Zharikov, A.N. Gadzhiakhmedova wrote the text; V.N. Nikolenko, V.T. Ivashkin edited the text.

×

作者简介

Yuri Zharikov

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Email: dr_zharikov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9636-3807
SPIN 代码: 6641-2708

MD, Cand. Sci. (Med.)

俄罗斯联邦, Moscow

Roman Maslennikov

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Email: mmmm00@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-7513-1636
SPIN 代码: 3119-8690

MD, Cand. Sci. (Med.)

俄罗斯联邦, Moscow

Aida Gadzhiakhmedova

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Email: ai.kidman@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2557-5647
SPIN 代码: 7410-4182
俄罗斯联邦, Moscow

Tatyana Zharikova

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University); Lomonosov Moscow State University

Email: dr_zharikova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6842-1520
SPIN 代码: 3442-6419

MD, Cand. Sci. (Med.)

俄罗斯联邦, Moscow; Moscow

Aliya Aliyeva

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Email: aliya1993@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7606-2246
SPIN 代码: 2680-5872

MD

俄罗斯联邦, Moscow

Vladimir Nikolenko

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University); Lomonosov Moscow State University

编辑信件的主要联系方式.
Email: vn.nikolenko@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9532-9957
SPIN 代码: 8257-9084

MD, Dr. Sci. (Med.), Professor

俄罗斯联邦, Moscow; Moscow

Vladimir Ivashkin

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Email: ivashkin_v_t@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0002-6815-6015
SPIN 代码: 3551-0890

MD, Dr. Sci. (Med.), Professor, Academician of the Russian Academy of Sciences

俄罗斯联邦, Moscow

参考

  1. Kukes V.G, Nikolenko VN, Pavlov CS, et al. The correlation of somatotype of person with the development and course of various diseases: results of Russian research. Russian Open Medical Journal. 2018;7(3):301. doi: 10.15275/rusomj.2018.0301
  2. Russkikh A, Samotyosov P, Gorbunov N, et al. Standard anatomy a liver’s porto-caval canal among men with different types of constitution (constitutional peculiarities male liver’s porto-caval canal). European Journal of Natural History. 2011;(5):6–12.
  3. Kamarudin KS, Yi LY, Muda WAMW. Somatotype and cardiovascular diseases risk factors among government employees in Kuala Terengganu, Malaysia. International Journal of Kinanthropometry. 2021;1(1):61–71. doi: 10.34256/ijk2119
  4. Cinarli FS, Kafkas ME. The effect of somatotype characters on selected physical performance parameters. Physical Education of Students. 2019;23(6):279–287. doi: 10.15561/20755279.2019.0602
  5. Nikolaev DV, Smirnov AV, Bobrinskaya IG, Rudnev SG. Bioimpedance analysis of human body composition. Moscow: Nauka; 2009. 392 p. (In Russ).
  6. Kolesnikov VA, Rudnev SG, Nikolaev DV, et al. On a new protocol of the Heath–Carter somatotype assessment using software for body composition bioimpedance analyzer. Lomonosov Journal of Anthropology (Moscow University Anthropology Bulletin). 2016;(4):4–13. (In Russ).
  7. Heath BH, Carter JE. A modified somatotype method. Am J Phys Anthropol. 1967;27(1):57–74. doi: 10.1002/ajpa.1330270108
  8. Koleva M, Nacheva A, Boev M. Somatotype and disease prevalence in adults. Rev Environ Health. 2002;17(1):65–84. doi: 10.1515/REVEH.2002.17.1.65
  9. Tsoris A, Marlar CA. Use of the Child Pugh score in liver disease. 2019.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Fig. 1. Somatotyping by the Hit–Carter method.

下载 (96KB)
索引源数据
3. Fig. 2. Correlation between endomorphy score and portal vein D (mm).

下载 (78KB)
索引源数据

版权所有 © Zharikov Y.O., Maslennikov R.V., Gadzhiakhmedova A.N., Zharikova T.S., Aliyeva A.M., Nikolenko V.N., Ivashkin V.T., 2023

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名-非商业性使用-禁止演绎 4.0国际许可协议的许可。
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: № 0110212 от 08.02.1993.
##common.cookie##