DECIDUA: CELLULAR BASIS OF THE IMMUNЕ TOLERANCE IN MATERNAL-FETAL SYSTEM



Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

The review article describes the peculiarities of the interaction of decidual cells with the cells of maternal immune system localized in decidual tissue during physiological pregnancy. Information on the participation of decidual cells in the initiation of the immune process is presented. The role of decidual and immunocompetent cells is shown in the formation of immune tolerance due to variety of secreted and expressed cytokine molecules controlling successive reproductive events.

Full Text

Restricted Access

About the authors

V. L. Goryachkina

I. M. Sechenov First Moscow State Medical University

Department of Histology, Cytology and Embryology 8/2 Trubetskaya St., Moscow 119991

S. G. Mukhamedova

I. M. Sechenov First Moscow State Medical University

Email: m.alana2010@mail.ru
Department of Histology, Cytology and Embryology 8/2 Trubetskaya St., Moscow 119991

A. S. Mal’tseva

I. M. Sechenov First Moscow State Medical University

Department of Histology, Cytology and Embryology 8/2 Trubetskaya St., Moscow 119991

V. V. Strogonova

I. M. Sechenov First Moscow State Medical University

Department of Histology, Cytology and Embryology 8/2 Trubetskaya St., Moscow 119991

M. N. Aladin

I. M. Sechenov First Moscow State Medical University

Department of Histology, Cytology and Embryology 8/2 Trubetskaya St., Moscow 119991

References

  1. Абакушина Е. В., Кузьмина Е. Г., Коваленко Е. И. Основные свойства и функции NK-клеток человека // Иммунология. 2012. № 4. С. 220-224.
  2. Айламазян Э. К., Степанова О. И., Сельков С. А., Соколов Д. И. Клетки иммунной системы матери и клетки трофобласта: «конструктивное сотрудничество» ради достижения совместной цели // Вестник РАМН. 2013. № 11. С. 12-21.
  3. Домнина А.H., Новикова П. В., Фридляндская И. И., Шилина М. А., Зенин В. В., Никольский Н. Н. Индукция децидуальной дифференцировки в эндометриальных мезенхимальных стволовых клетках // Цитология. 2015. Т. 57, № 12. С. 880-884.
  4. Кобицкая E.Л., Татарова H. A., Михайлов В.M., Розанов Ю. М. Особенности соотношения процессов пролиферации и гибели клеток эндометрия при имплантации плодного яйца на передней и задней стенках матки // Журнал акушерства и женских болезней. 2005. Т. 54, № 4. С. 69-73.
  5. Сельков С.A., Соколов Д. И. Иммунологические механизмы контроля развития плаценты // Журнал акушерства и женских болезней. 2010. Т. 59, № 1. С. 1-10.
  6. Соколов Д. И., Лесничная М. В., Селютин А. В., Климова В. А., Аржанова О. Н., Сельков С. А. Роль цитокинов в контроле развития плаценты в норме и при гестозе // Иммунология. 2009. № 1. С. 22-27.
  7. Соколов Д. И., Сельков С. А. Децидуальные макрофаги: роль в иммунологическом диалоге матери и плода // Иммунология. 2014. Т.35, № 2. С. 113-117.
  8. Canavan T. P., Simhan H. N. Innate immune function of the human decidual cell at the maternal-fetal interface // J. Reprod. Immunol. 2007. Vol. 74, № 1-2. P. 46-52.
  9. Coupel S., Moreau A., Hamidou M., Horejsi V., Soulillou J-P., Charreau B. Expression and release of soluble HLA-E is an immunoregulatory feature of endothelial cell activation // Blood. 2007. Vol. 109, № 7. P. 2806-2814.
  10. Dosiou C., Giudice L. C. Natural killers feels in pregnancy and recurrent pregnancy loss: endocrine and immunologic perspectives // Endocr. rev. 2005. Vol. 26, № 1. P. 44-62.
  11. Gellersen B., Brosens I., Brosens J. Decidualization of the human endometrium: mechanisms, function, and clinical perspectives // Sem. Rep. Med. 2007. Vol. 25, № 6. P. 445-453.
  12. Gellersen B., Brosens J. Cyclic decidualization of the human endometrium in reproductive health and failure // Endocr. Rev. 2014. Vol. 35, № 6. P. 851-905.
  13. Guerin L. R., Prins J. R., Robertson S. A. Regulatory T-cells and immune tolerance in pregnancy: a new target for infertility treatment? // Hum. Rep. Update. 2009. Vol. 15, № 5. P. 517-535.
  14. Hanna J., Wald O., Goldman-Wohl D., Prus D., Markel G., Gazit R., Katz G., Haimov-Kochman R., Fujii N., Yagel S., Peled A., Mandelboim O. CXCL 12 expression by invasive trofoblasts induces the specific migration of CD16- human natural killer cells // Blood. 2003. Vol. 102, № 5. P. 1569-1577.
  15. Himes K. P., Handley D., Chu T., Burke B., Bunce K., Simhan H. N., Peters D. G. Comprehensive analysis of the transcriptional response of human decidual cells to lipopolysaccharide stimulation // Journal of reproductive immunology. 2012. Vol. 93, № 1. P. 17-27.
  16. Hunt J. S. HLA-G and immune tolerance in pregnancy // The FASEB J. 2005. Vol. 19. P. 681-693.
  17. Kearns M., Lala P. K. Life history of decidual cells // Am. J. Rep. Immunol. 1983. Vol. 3, № 2. P. 78-82.
  18. Lima P.D. A., Zhang J., Dunk C., Lye S. J., Croy B. A. Leukocyte driven-decidual angiogenesis in early pregnancy // Cell. Mol. Immunol. 2014. Vol. 11, № 6. P. 522-537.
  19. McIntire R. H., Ganaciask G., Hunt J. S. Programming of human monocytes by the uteroplacental environment // Rep. Sci. 2008. Vol. 15, № 5. P. 437-447.
  20. McIntire R. H., Morales P. J., Petroff M. G., Colonna M., Hunt J. S. Recombinant HLA-G5 and -G6 drive U937 myelomonocytic cell production of TGF-β1 // J. Leukocyte Biol. 2004. Vol. 76. P. 1220-1228.
  21. Nagamatsu T., Schust D. J. The immunomodulatory roles of macro phages at the maternal-fetal interface // Rep. Sci. 2010. Vol. 17, № 3. P. 209-218.
  22. Nancy P., Erlebacher A. T cell behavior at the maternal-fetal interface // The International journal of developmental biology. 2014. Vol. 58. P. 189-198.
  23. Rajagopalan S., Fu J., Long E. O. Cutting Edge: Induction of IFN-γ production but not cytotoxicity by the killer cell Ig-like receptor KIR2DL4 (CD158d) in resting NK cell // J. Immunol. 2001. Vol. 167. P. 1877-1881.
  24. Salamone G., Fraccaroli L., Gori S., Grasso E., Paparini D., Geffner J., Leirós C. P., Ramhorst R. Trophoblast cells induce a tolerogenic profile in dendritic cells // Hum. Rep. 2012. Vol. 27, № 9. P. 2598-2606.
  25. Simhan H. N., Chiao J. P., Mattison D. R., Caritis S. N. Hu man decidual cell Toll-like receptor signaling in response to endo toxin: the effect of progestins // Am. J Obstet. Gynecol. 2008. Vol. 198, № 1. P. 119e1-119е4.
  26. Simhan H. N., Chura J. C., Rauk P. N. The effect of the antiinflammatory cytokines interleukin-4 and interleukin-10 on lipopolisaccharide-stimulated production of prostaglandin E2 by cultured human decidual cells // J. Rep. Immunol. 2004. Vol. 64, № 1-2. P. 1-7.
  27. Tang B., Guller S., Gurpide E. Mechanism of human endometrial stromal cells decidualization // Ann. N. Y. Acad. Sci. 1994. Vol. 734, № 1. P. 19-25.
  28. Toldi G., Molvarec A., Stenczer B., Muller V., Eszes N., Bohacs A. et al. Peripheral Th1/Th2/Th17 regulatory T-cell balance in asthmatic pregnancy // Int. Immunol. 2011. Vol. 23. P. 669-677.
  29. Tsai S. J., Wu M. H., Lin C. C., Sun H. C., Chen H. M. Regula tion of steroidgenic acute regulatory protein expression and progesterone production in endometriotic stroll cells // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2001. Vol. 86,№ 12. P. 5765-5773.
  30. Van der Meer A., Lukassen H. G., Van Lierop M. J., Wijnands F., Mos selman S., Braat D. D., Joosten I. Membrane-bound HLA-G activates proliferation and interferon-γ production by uterine natural killer cells // Mol. Hum. Rep. 2004. Vol. 10, № 3. P. 189- 195.
  31. Wu H. X., Jin L. P., Xu B., Liang S. S., Li D. J. Decidual stromal cells recruit Th17 cells into decidua to promote proliferation and invasion of human trophoblast cells by secreting IL-17 // Cell. Mol. Immunol. 2014 Vol. 11. P. 253-262.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2018 Eco-Vector


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: № 0110212 от 08.02.1993.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies