Том 154, № 5 (2018)

Цель - иммуногистохимическое исследование особенностей распределения низкомолекулярных белков нейрофиламентов (НФ) в поясной коре и прилежащих областях переднего мозга крысы. Материал и методы. На половозрелых крысах-самцах линии Вистар (7 особей) иммуногистохимически исследовали распределение низкомолекулярных белков НФ в поясной коре и прилежащих областях переднего мозга c использованием моноклональных антител, специфических для НФ с молекулярной массой 70 килодальтон (клон 2F11). Результаты. Установлено, что низкомолекулярные белки НФ распределены в головном мозгу неравномерно с максимальной экспрессией в проводящих путях поясной извилины и белом веществе двигательной, соматосенсорной и инсулярной коры. Интенсивная 2F11-иммунореактивность наблюдалась в дорсальной (но не вентральной) части мозолистого тела, что указывает на отличие аксонов в вентральной части мозолистого тела от нервных волокон других проводящих путей по содержанию низкомолекулярных белков НФ. Из областей серого вещества переднего мозга наиболее интенсивная 2F11иммунореактивность наблюдалась в поясной и ретросплениальной коре, где она имела чётко выраженный ламинарный характер: два слоя интенсивной экспрессии белков НФ перемежались более слабо окрашенными слоями. Ламинарность распределения НФ не наблюдалась в соседней вторичной двигательной коре, которая была окрашена также интенсивно, как поясная и ретросплениальная, но гомогенно. В более латеральных отделах неокортекса НФ-иммунореактивность - очень слабая. Выводы. Проведённое исследование выявило ламинарное распределение НФ-содержащих нервных проводников в поясной и ретросплениальной коре, а также неоднородное их распределение в мозолистом теле, и показало пригодность применения антител к низкомолекулярным белкам НФ (клон 2F11) для эффективного маркирования нервных волокон в нейроанатомических исследованиях и анализе миелоархитектоники головного мозга.

Цель - изучить локализацию пластинчатых телец (телец Фатера-Пачини - ТФП) при развитии поджелудочной железы (ПЖ) человека, а также при сахарном диабете 2-го типа. Материалы и методы. Исследован материл ПЖ, полученный на аутопсии 38 плодов с 10-й по 27-ю неделю развития, 6 недоношенных и 2 доношенных новорожденных детей и 65 взрослых людей, из которых 18 страдали сахарным диабетом 2-го типа. Срезы были окрашены гематоксилином и эозином и по Маллори. Также были поставлены иммуногистохимические реакции с маркерами, применяющимися для выявления ТФП: антителами к нейронспецифической енолазе (NSE), белку S100 и виментину. Всего было исследовано свыше 1000 срезов. Результаты. Показано, что ТФП в ПЖ человека являются случайной находкой: из всех изученных образцов нам удалось выявить ТФП только у новорожденного ребенка с диабетической фетопатией. Выводы. ТФП не могут играть большой роли в сенсорной иннервации ПЖ у человека.

Цель - изучить распределение матриксных металлопротеиназ - желатиназ ММР-2 и ММР-9, а также их тканевых ингибиторов TIMP-2 и TIMP-1 в капиллярах головного мозга крыс при реноваскулярной гипертензии. Материалы и методы. Исследование проведено на крысах линии Вистар (35 особей), у которых моделировали реноваскулярную гипертензию (РВГ) путем перевязывания левой почечной артерии и вены. Иммуногистохимическое исследование ферментов ММР-2, ММР-9, TIMP-2 и TIMP-1 проводили в капиллярах коры и белого вещества большого мозга через 2, 4, 6, 8, 12, 16 и 20 нед после развития РВГ (по 5 животных в каждой группе). Об уровне экспрессии каждого из исследуемых ферментов судили на основании концентрации иммунопозитивных капилляров, после чего рассчитывали величину показателя ММР-2/TIMP-2 и MMP-9/TIMP-1 в коре и белом веществе головного мозга. Результаты. ММР-2 и TIMP-2 выявляются в капиллярах коры и белого вещества большого мозга как у контрольных животных, так и при развитии РВГ, в то время как ММР-9 и TIMP-1 - только у гипертензивных крыс. Число капилляров с экспрессией ММР-2 максимально возрастает на 2-й неделе, ММР-9 - на 12-й неделе развития РВГ, тогда как содержание TIMP2-и TIMP-1-позитивных капилляров в указанные временные периоды сокращается до минимального уровня, что приводит к значительным изменениям показателей ММР/TIMP. Выводы. При развитии РВГ нарушается баланс между металлопротеиназами и их тканевыми ингибиторами, показателем чего может служить изменение отношения ММР/TIMP в капиллярах коры и белого вещества большого мозга. Эти процессы могут привести к деструктивным изменениям гематоэнцефалического барьера и повышению риска развития осложнений при артериальной гипертензии.

Цель - изучение возрастной и региональной изменчивости малых желез преддверия влагалища. Материал и методы. Изучены железы стенок преддверия влагалища у 72 девочек и женщин разного возраста (от новорожденных до 75 лет) без патологии мочеполовых органов. На тотальных препаратах преддверия влагалища железы окрашивали по методу Р. Д. Синельникова. Гистологические срезы толщиной 5-7 мкм окрашивали гематоксилином - эозином и по Ван-Гизону. Результаты. Малые железы преддверия влагалища вполне сформированы к моменту рождения ребенка. По сравнению с новорожденными девочками в возрасте 22-35 лет общее число желёз, длина, ширина и площадь секреторного отдела увеличиваются. Начиная со II периода зрелого до старческого возраста включительно, происходят инволютивные изменения желёз. Выявлено наличие градиента показателей желёз преддверия влагалища: их количество и размеры увеличиваются в переднезаднем направлении. Уровень изменчивости нарастает на протяжении постнатального онтогенеза к репродуктивному возрасту. Выводы. Железистый аппарат преддверия влагалища максимального развития достигает в I периоде зрелого возраста. Далее морфометрические показатели железистых структур постепенно уменьшаются. Количество, размеры и форма желез индивидуально изменчивы.

Цель - изучить кефалометрические параметры и половые различия их роста у людей мужского и женского пола в возрасте 17-24 лет, проживающих в Республике Беларусь. Материал и методы. Проведено кефалометрическое исследование 800 мужчин и женщин в возрасте от 17 до 24 лет с анализом 21 параметра и 24 показателей. Результаты. Получены данные о закономерностях строения мозгового и лицевого отделов черепа у людей в возрасте 17-24 лет. У женщин к 18 годам наблюдается стабилизация продольного и поперечного размеров мозгового отдела черепа, морфологической и челюстной ширины лицевого отдела черепа, у мужчин происходит увеличение всех размеров черепа до 23 лет. Выводы. Рост отделов черепа заканчивается у мужчин и женщин в разном возрасте.

Целью настоящего обзора является анализ данных литературы о развитии гистаминергической системы мозга в онтогенезе животных и человека. На 13-17-е сутки эмбриогенеза крысы в среднем и заднем мозгу существует временная переходная гистаминергическая система, в нейронах которой гистамин колокализуется с серотонином. Первые гистаминергические нейроны в заднем гипоталамусе появляются на 16-е сутки эмбриогенеза. К моменту рождения они образуют в нем 5 скоплений ядер (Е1-Е5), характерных для взрослых позвоночных, достигая дефинитивных свойств к 20-м суткам постнатального развития. Развитие гистаминергической системы у крыс носит специфический характер, в то время как в онтогенезе рыбок Danio rerio и человека переходная гистаминергическая система не выявляется.