ЦИТОАРХИТЕКТОНИКА И НЕЙРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ БАЗОЛАТЕРАЛЬНОГО ЯДРА МИНДАЛЕВИДНОГО ТЕЛА МОЗГА У КРЫС, ПРЕДПОЧИТАЮЩИХ И НЕ ПРЕДПОЧИТАЮЩИХ АЛКОГОЛЬ
- Авторы: Ахмадеев А.В.1, Калимуллина Л.Б.1
-
Учреждения:
- Башкирский государственный университет
- Выпуск: Том 150, № 4 (2016)
- Страницы: 20-23
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 09.05.2023
- Статья опубликована: 15.08.2016
- URL: https://j-morphology.com/1026-3543/article/view/397729
- DOI: https://doi.org/10.17816/morph.397729
- ID: 397729
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://j-morphology.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://j-morphology.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://j-morphology.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Анализ цитоархитектоники базолатерального (БЛ) ядра миндалевидного тела (МТ) выполнен на окрашенных крезиловым фиолетовым фронтальных парафиновых срезах головного мозга 10 предпочитающих алкоголь (ПА) и 10 не предпочитающих алкоголь (НА) крыс (при равном количестве самцов и самок в каждой группе) В БЛ-ядре выявлены крупные и мелкие нейроны. Большинство крупных нейронов у ПА-крыс имеют характер хромонейтральных и умеренно хромофильных, у НА-крыс - умеренно хромофобных. Использование метода Гольджи позволило выявить, что эквивалентами крупных нейронов являются длинноаксонные густоветвистые пирамидообразные нейроны, а нейронов малого размера - короткоаксонные. Определение соотношения крупных нейронов и нейронов малого размера показало, что у ПА-крыс доля последних составляет 12,3±0,6%, в то время как у НА-крыс их значимо больше - 19,70±0,23%. Результаты позволяют объяснить полученные ранее данные о большей удельной площади БЛ-ядра МТ у НА-крыс наличием в нем большего количества интернейронов, чем у ПА-крыс.
Полный текст
![Доступ закрыт](https://j-morphology.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Азат Валерьевич Ахмадеев
Башкирский государственный университет
Email: mpha@ufanet.ru
кафедра безопасности жизнедеятельности и охраны окружающей среды 450076, г. Уфа, ул. Заки Валиди, 32
Лилия Барыевна Калимуллина
Башкирский государственный университеткафедра физиологии человека и зоологии 450076, г. Уфа, ул. Заки Валиди, 32
Список литературы
- Ахмадеев А. В., Федорова А. М., Калимуллина Л. Б. Структурно-количественная характеристика миндалевидного тела и первичной соматосенсорной коры мозга предпочитающих и не предпочитающих алкоголь крыс // Морфология. 2014. Т. 145, вып. 1. С. 19-23.
- Леонтович Т. А. Нейронная организация подкорковых образований переднего мозга. М.: Медицина, 1978.
- Bienvenu T. C., Busti D., Magill P. J. et al. Cell-type-specific re cruitment of amygdale interneurons to hippocampal theta rhythm and noxious stimuli in vivo // Neuron. 2012. Vol. 20, № 6. P. 1059-1074.
- Bissonette G. B., Bae M. H., Suresh T. et al. Prefrontal cognitive deficits in mice with altered cerebral cortical GABAergic interneurons // Behav. Brain Res. 2014. Vol. 259, № 3. P. 143-151.
- Chu H. Y., Ito W., Li J., Morozov A. Target-specific suppression of GABA release from parvalbumin interneurons in the basolateral amygdale by dopamine // J. Neurosci. 2012. Vol. 32, № 42. P. 14815-14820.
- De la Mora M. P., Gallegos-Cari A., Arizmendi-García Y. et al. Role of dopamine receptor mechanisms in the amygdaloid modulation of fear and anxiety: Structural and functional analysis // Prog. Neurobiol. 2010. Vol. 90, № 2. P. 198-216.
- Einarson L., Krogh E. Variation in the basophilia of nerve cells associated with increased cell activity and functional stress // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1955. Vol. 18. P. 1-12.
- McDonald A. J., Muller J. F., Mascagni F. Postsynaptic targets of GABAergic basal forebrain projections to the basolateral amygdala // Neuroscience. 2011. Vol. 183, № 2. P. 144-159.
- Muller J. F., Mascagni F., McDonald A. J. Pyramidal cells of the rat basolateral amygdala: synaptology and innervation by parvalbumin-immunoreactive interneurons // J. Comp. Neurol. 2006. Vol. 494, № 4. P. 635-650.
- Pandey S. C. Anxiety and alcohol abuse disorders: a common role for CREB and its target, the neuropeptide Y gene // Trends Pharmacol. Sci. 2003. Vol. 24, № 9. P. 456-460.
- Spampanato J., Polepalli J., Sah P. Interneurons in the basolateral amygdala // Neuropharmacology. 2011. Vol. 60, № 5. P. 765-773.
- Stafford J. M., Maughan D. K., Ilioi E. C., Lattal K. M. Exposure to a fearful context during periods of memory plasticity impairs extinction via hyperactivation of frontal - amygdalar circuits // Learn Mem. 2013. Vol. 20, № 3. P. 156-163.
- Szinyei C., Narayanan R. T., Pape H. C. Plasticity of inhibitory synaptic network interactions in the lateral amygdala upon fear conditioning in mice // Eur. J. Neurosci. 2007. Vol. 25, № 4. P. 1205-1216.
- Toufexis D. Region- and sex-specific modulation of anxiety behaviours in the rat // J. Neuroendocrinol. 2007. Vol. 19, № 6. P. 461-473.
- Woodruff A. R., Sah P. Networks of parvalbumin-positive interneurons in the basolateral amygdala // J. Neurosci. 2007. Vol. 27, № 3. P. 553-563.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)