Том 150, № 4 (2016)

Возрастные изменения гиппокампа (ГК) обусловливают нарушение всех видов памяти и сдвиги в эмоциональных реакциях. Целью исследования явилось изучение морфометрических показателей нейронов в ГК человека в процессе старения. Материал получен при аутопсии трупов 43 людей обоего пола в возрасте от 21 года до 92 лет, которые были разделены на 4 возрастные группы. Препараты окрашивали крезиловым фиолетовым для выявления нейронов. На срезах полей СА1 и СА3 собственно ГК и зубчатой извилины в области ножки ГК проводили подсчет нейронов на стандартной площади и определяли также площадь профильного поля их тел. Установлено, что при старении в ГК человека происходит гетерохронная потеря нервных клеток, интенсивность которой различна на уровне средней части и ножки. Степень возрастной убыли нервных клеток в ГК человека возрастает в направлении зубчатая извилина → поле СА3 → поле СА1. При этом в большинстве отделов ГК наблюдается компенсаторное увеличение площади профильного поля нейронов в период с 36 до 74 лет, сменяющееся ее уменьшением у людей старше 75 лет.

Целью работы явилось иммуногистохимическое исследование экспрессии нейрональных и глиальных протеинов, а также белков щелевых контактов (коннексина 36, коннексина 43) в заднемедиальном (VPMN), заднелатеральном (VPLN) и ретикулярном (RТN) ядрах таламуса крысы. Было выявлено, что для VPMN и VPLN таламуса характерно гомогенное распределение синаптофизина, сгруппированное расположение астроцитов, горизонтальная ориентация соматостатин-содержащих, миелиновых и безмиелиновых нервных волокон, собирающихся в тяжи и проходящих через септу баррелоидов, экспрессия коннексина 36 и 43, а также парвальбумина, выявляющая баррелоиды на срезах толщиной 4 мкм. В RTN содержание основного белка миелина, нейрофиламентов, парвальбумина, соматостатина было повышенным, имелось умеренное количество глиального фибриллярного кислого белка и коннексина 43, а синаптофизин и коннексин 36 отсутствовали.

Цель исследования - качественная и количественная оценка синаптогенеза в развивающемся мозжечке крысы (2-45-е сутки после рождения) с помощью иммуногистохимического выявления маркера синаптофизина (СФ). Экспрессия СФ выявлена в постмитотических нейронах наружного зернистого слоя и мигрирующих предшественниках зернистых нейронов мозжечка. В течение всего изученного периода происходит увеличение ширины зоны синаптогенеза в молекулярном слое и при этом снижение СФ-иммунореактивности. Отмечено также уменьшение количества СФ-иммунопозитивных синапсов вокруг перикарионов клеток Пуркинье с 7-х по 15-е сутки. Во внутреннем зернистом слое наблюдаются СФ-иммунопозитивные точки, размеры которых увеличиваются со 2-х по 45-е сутки, что связано с формированием клубочков мозжечка. В промежуточном ядре мозжечка в течение всего изученного периода происходит увеличение количества и размеров аксосоматических синапсов вокруг перикарионов нейронов. В нейропиле выявлены неравномерные скопления СФ-позитивных аксодендритных синапсов.

Изучена динамика распределения ГАМК-ергических нейронов и нейронов, экспрессирующих разные типы ГАМК-рецепторов (ГАМК-Аα1 и ГАМК-В1) в комплексе Бетцингера в ранний постнатальный период (период функционального созревания респираторной системы у млекопитающих) в норме и при пренатальном снижении содержания серотонина у крыс линии Вистар. На 5-, 9-еи 20-е сутки после рождения исследовали мозг крысят двух групп: контрольных (n=9), родившихся от интактных самок и экспериментальных (n=13), матерям которых во время беременности вводили парахлорфенилаланин, снижающий содержание эндогенного серотонина. Проводили иммуноцитохимическое выявление нейронов, синтезирующих ГАМК, экспрессирующих ГАМК-Аα1-и ГАМК-B1-рецепторы. Показано, что созревание тормозной ГАМК-ергической сети в комплексе Бетцингера происходит в ранние постнатальные сроки (к 9-м суткам). Одновременно с ГАМК в ядре имеет место экспрессия ГАМК-Аα1-и ГАМК-B1-рецепторов, однако их созревание имеет различия. Формирование ГАМКАα1-рецепторов происходит раньше (к 9-м суткам) и совпадает по времени с экспрессией ГАМК. Созревание ГАМК-B1рецепторов происходит позже - только к 3-й неделе. Пренатальный дефицит серотонина вызывает задержку экспрессии ГАМК и ГАМК-Аα1-рецепторов нейронами ядра, а также нарушение формирования сети терминалей и синапсов, содержащих ГАМК, ГАМК-Аα1-и ГАМК-В1-рецепторы.

Целью исследования явилось выявление вариантов расположения и ветвления подглазничного нерва (ПГН) в подглазничном канале. Макромикроскопическим методом В.П.Воробьева отпрепарирована голова 23 людей мужского (n=11) и женского (n=12) пола в возрасте от новорожденного до 74 лет. Установлено, что ПГН может делиться на ветви на уровне нижней глазничной щели, в начале подглазничной борозды, подглазничном канале, подглазничном отверстии и после выхода из подглазничного отверстия. На некоторых препаратах отмечены добавочные подглазничные отверстия, из которых выходили ветви ПГН. На 15 препаратах он состоял из 1 ствола и делился на ветви в подглазничном отверстии или на 3-6 мм дистальнее него (магистральный тип ветвления). Добавочные отверстия в большинстве случаев имели округлую или округло-уплощённую форму. Приводятся данные о различных вариантах строения и топография добавочных подглазничных отверстий.

Большое разнообразие анатомических вариантов положения и формы печени приводит к значительной вариабельности данных определения ее линейных размеров, что может быть причиной неверной интерпретации информации относительно размеров органа в целом и отдельных сегментов в частности. В работе проведен анализ линейных размеров печени, ее правой и левой долей, измеренных при проведении спиральной компьютерной томографии (СКТ), с учетом анатомической вариабельности положения органа у 193 человек обоего пола юношеского и I периода зрелого возраста без патологии печени и сердечно-сосудистой системы. Кроме традиционно выделяемых вариантов положения органа в брюшной полости, у части обследованных выявлено сочетанное смещение органа относительно сагиттальной и фронтальной плоскостей. Установлено, что при сочетанном смещении печени в двух плоскостях линейные параметры этого органа крайне вариабельны и приближаются к крайним вариантам анатомической изменчивости. Изучена зависимость традиционно измеряемых линейных параметров печени от анатомического варианта положения органа в брюшной полости. Полученные данные подтверждают, что интерпретация результатов СКТ без учета анатомического варианта положения органа может привести к ошибочным суждениям о размерах.

Целью исследования явился анализ особенностей морфологических изменений плаценты у крыс с экспериментальным хроническим поражением печени. У 3-месячных половозрелых крыс-самок моделировали поражение печени путем 2-кратного интрагастрального введения парацетамола в дозе 2,5 г/кг массы тела (лекарственная группа - n=15) и 1-кратного внутрибрюшинного введения D-галактозамина в дозе 250 мг/кг массы тела (токсическая группа - n=15). Контролем служили интактные крысы. Плаценту исследовали на 21-е-сутки беременности с использованием гистологических и морфометрических методов. Пролиферативная активность плацентарных клеток изучена с помощью иммуноцитохимического метода с антителами к Ki-67. Исследована проницаемость мембран трофобласта различных компартментов. Установлено, что хроническая патология печени в условиях эксперимента обусловливает морфологические изменения в плаценте, что проявляется снижением площади ее лабиринтного отдела, материнских синусоидов базальной зоны, фетальных капилляров и материнских лакун лабиринта. Кроме того, в опытах с внутрибрюшинным введением трипанового синего показано, что изменения печени вызывают повышение проницаемости плацентарного барьера, а также снижение пролиферативной активности клеток трофобласта.

В работе приведён способ анализа клеточных популяций, сочетающий использование нормированных пространственных координат нейронов с морфометрическими критериями их оценки. Данные алгоритмы применили для проверки неоднородности популяции нейронов Y-проводящего канала у кошки на уровне наружного латерального коленчатого тела (ЛКТ). В качестве специфичного маркёра Y-нейронов применили антитела SMI-32. Оценивали динамику распределения количества клеток и ориентации их сомы в пределах отдельного слоя и вдоль медиолатеральной протяжённости дорсального ядра коленчатого тела (ДЯЛКТ). Среди SMI-32-позитивных нейронов обнаружено существование, как минимум, двух популяций, различающихся по численности, ориентации сомы и распределению в разных слоях ДЯЛКТ. Выявленная неоднородность популяции Y-нейронов ДЯЛКТ согласуется с полученными ранее электрофизиологическими данными. Полагаем, что описанный в работе алгоритм анализа нейронов может быть успешно применён для исследования не только ЛКТ, но и иных протяжённых, в том числе ламинарно-организованных структур мозга.