МОРФОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ УЛЬТРАСТРУКТУРЫ МИТОХОНДРИЙ ГЕПАТОЦИТОВ У ИНТАКТНЫХ КРЫС



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель - комплексная морфометрическая оценка ультраструктуры митохондрий гепатоцитов на срезах печени интактных крыс. Материал и методы. Исследование проведено на 5 белых нелинейных крысах-самцах массой 232,5±20,35 г. Морфометрическая оценка ультраструктуры митохондрий гепатоцитов на срезах печени интактных крыс по комплексу показателей выполнена с помощью электронного микроскопа JEМ-1011 и программного комплекса iTEM (Ver. 5.0). Результаты. Митохондрии в гепатоцитах у половозрелых нелинейных интактных крыс многочисленные, отличаются полиморфизмом, имеют разветвленную форму и на срезах занимают около 1/3 площади их цитоплазмы. Отмечается высокое содержание удлиненных митохондрий, которые при наличии многочисленных крист и матрикса умеренной электронной плотности считаются функционально активными. Выводы. Морфометрическая характеристика митохондрий гепатоцитов у интактных нелинейных крыс может использоваться для сравнительной оценки изменений митохондриальной структуры, возникающих при моделировании различных патологических состояний, в том числе лекарственных поражений печени.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Михаил Николаевич Курбат

Гродненский государственный медицинский университе

Email: vwmisha@mail.ru
научно-исследовательская лаборатория Республика Беларусь, 230009, г. Гродно, ул. Горького, 80

Римма Ивановна Кравчук

Гродненский государственный медицинский университе

научно-исследовательская лаборатория Республика Беларусь, 230009, г. Гродно, ул. Горького, 80

Оксана Борисовна Островская

Гродненский государственный медицинский университе

научно-исследовательская лаборатория Республика Беларусь, 230009, г. Гродно, ул. Горького, 80

Список литературы

  1. Безбородкина Н. Н., Оковитый С. В., Кудрявцева М. В., Кирик О. В., Зарубина И. В., Кудрявцев Б. И. Морфометрия митохондриального аппарата гепатоцитов нормальной и цирротически измененной печени крыс // Цитология. 2008. Т. 50, № 3. С. 228-235.
  2. Babbar M., Sheikh M. S. Metabolic stress and disorders related to alterations in mitochondrial fission or fusion // Mol. Cell Pharmacol. 2013. Vol. 3, № 5. P. 109-133.
  3. Berman S. B., Pineda F. J., Hardwick J. M. Mitochondrial fission and fusion dynamics: the long and short of it // Cell Death Differ. 2008. Vol. 7, № 15. Р. 1147-1152. doi: 10.1038/cdd.2008.57.
  4. Cagalinec M., Safiulina D., Liiv M., Liiv J., Choubey V., Wareski P., Veksler V., Kaasik A. Principles of the mitochondrial fusion and fission cycle in neurons // J. Cell Science. 2013. Vol. 126. Р. 2187-2197. doi: 10.1242/jcs.118844.
  5. Dragovic S., Vermeulen N. P. E., Gerets H. H., Hewitt P. G., Ingel man-Sundberg M., Park B. K., Juhila S., Snoeys J., Weaver R. J. Evidence-based selection of training compounds for use in the mechanism-based integrated prediction of drug-induced liver injury in man // Arch. Toxicol. 2016. Vol. 90. Р. 2979-3003. doi: 10.1007/s00204-016-1845-1.
  6. Finsterer J., Zarrouk-Mahjoub S. Mitochondrial toxicity of cardiac drugs and its relevance to mitochondrial disorders // Expert Opin. Drug Metab. Toxicol. 2015. Vol. 1, № 11. Р. 15-24. doi: 10.1517/17425255.2015.973401.
  7. Friedman J. R., Nunnari J. Mitochondrial form and function // Nature. 2014. Vol. 505, № 7483. P. 335-343. doi: 10.1038/ nature12985.
  8. Fujioka H., Tandler B., Consolo M. C., Karnik P. Division of mitochondria in cultured human fibroblasts // Microsc. Res. Tech. 2013. Vol. 12, № 76. P. 1213-1216. doi: 10.1002/jemt.22287.
  9. Fujioka H., Tandler B., Hoppel C. L. Mitochondrial Division in Rat Cardiomyocytes: An Electron Microscope Study // Anat. Rec. (Hoboken). 2012. Vol. 9, № 295. P. 1455-1461. doi: 10.1002/ ar.22523.
  10. Galloway Ch.A., Lee H., Yoon Y. Mitochondrial morphology - Emerging role in bioenergetics // Free Radic. Biol. Med. 2012. Vol. 12, № 53. P. 2218-2228. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2012.09.035.
  11. Hu D., Wu C. Q., Li Z. J., Liu Y., Fan X., Wang Q. J., Ding R. G. Characterizing the mechanism of thiazolidinedione-induced hepatotoxicity: An in vitro model in mitochondria // Toxicol Appl. Pharmacol. 2015. Vol. 2, № 284. P. 134-141. doi: 10.1016/j. taap.2015.02.018.
  12. Kroemer G., Galluzz L., Brenner C. Mitochondrial membrane permeabilization in cell death // Physiological Reviews. 2007. Vol. 87, № 1. Р. 99-163.
  13. Malhi H., Guicciardi M. E., Gores G. J. Hepatocyte death: a clear and present danger // Physiological Reviews. 2010. Vol. 90, № 3. Р. 1165-1194. doi: 10.1152/physrev.00061.2009.
  14. Mannella C. A. The relevance of mitochondrial membrane topology to mitochondrial function // Biochimica et Biophysica Acta. 2006. № 1762. Р. 140-147. doi: 10.1016/j.bbadis.2005.07.001.
  15. Orhan H. Extrahepatic targets and cellular reactivity of drug metabolites // Curr. Med. Chem. 2015. Vol. 4, № 22. Р. 408-437.
  16. Otera H., Ishihara N., Mihara K. New insights into the function and regulation of mitochondrial fission // Biochimica et Biophysica Acta. 2013. № 1833. Р. 1256-1268. doi: 10.1016/j. bbamcr.2013.02.002.
  17. Otera H., Mihara K. Molecular mechanisms and physiologic functions of mitochondrial dynamics // J. Biochem. 2011. № 149. Р. 241-251. doi: 10.1093/jb/mvr002.
  18. Picard M., White K., Turnbull D. M. Mitochondrial morphology, topology, and membrane interactions in skeletal muscle: a quantitative three-dimensional electron microscopy study // J. Appl. Physiol. 2013. № 114. Р. 161-171. doi: 10.1152/japplphysiol.01096.2012.
  19. Shaughnessy D. T., McAllister K., Worth L., Haugen A. C., Meyer J. N., Domann F. E., Van Houten B., Mostoslavsky R., Bult man S. J., Baccarelli A. A., Begley T. J., Sobol R. W., Hir schey M. D., Ideker T., Santos J. H., Copeland W. C., Tice R. R., Balshaw D. M., Tyson F. L. Mitochondria, Energetics, Epi genetics, and Cellular Responses to Stress // Environmental Health Perspectives. 2014. Vol. 122, № 12. Р. 1271-1278. doi: 10.1289/ehp.1408418.
  20. Westermann B. Mitochondrial fusion and fission in cell life and death // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2010. № 11. Р. 872-884. doi: 10.1038/nrm3013.
  21. Yamaguchi R., Perkins G. Dynamics of mitochondrial structure during apoptosis and the enigma of Opa1 // Biochim. Biophys. Acta. 2009. Vol. 8, № 1787. P. 963-972. doi: 10.1016/j. bbabio.2009.02.005.
  22. Zick M., Rabl R., Reichert A. S. Cristae formation-linking ultrastructure and function of mitochondria // Biochimica et Biophysica Acta. 2009. № 1793. P. 5-19. doi: 10.1016/j.bbamcr.2008.06.013.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2018


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: № 0110212 от 08.02.1993.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах