РОЛЬ МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ Е-КАДГЕРИНА В ОНТОГЕНЕЗЕ ЧЕЛОВЕКА В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Е-кадгерин - одна из наиболее значимых молекул клеточной адгезии, играющих ключевую роль в эмбриогенезе и тканях взрослого организма в норме и при развитии опухоли. Молекулы Е-кадгерина локализуются на поверхности эпителиоцитов, участвуя в образовании адгезионных контактов, являющихся характерной особенностью эпителиальных тканей. Роль Е-кадгерина заключается не только в поддержании межклеточной адгезии, но и в обеспечении клеточной пролиферации и дифференцировки за счет участия в реализации ряда сигнальных путей, главным из которых является канонический сигнальный путь Wnt. В данном обзоре приведены основные сведения, касающиеся значения Е-кадгерина в онтогенезе человека в норме и патологии.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Юлия Михайловна Засадкевич

Уральский государственный медицинский университет Минздрава РФ

Email: zasadkevich@selltechnologies.ru
кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии 620000, г. Екатеринбург, ул. Репина, 3

Сергей Владимирович Сазонов

Уральский государственный медицинский университет Минздрава РФ

Email: prof-ssazonov@yandex.ru
кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии 620000, г. Екатеринбург, ул. Репина, 3

Список литературы

  1. Жункейра Л. К. и Карнейро Ж. Гистология: учебное пособие. Атлас. М., ГЭОТАР-медиа, 2009.
  2. Киясов А. П., Гумерова А. А. и Титова М. А. Мезенхимальноэпителиальная трансформация. Клеточные технологии в биологии и медицине, 2006, № 3, с. 150-154.
  3. Пак Д. Д., Франк Г. А. и Рябов И. И. Прогностическое значение некоторых клинико-морфологических факторов при инвазивном дольковом раке молочной железы. Рос. онкол. журн., 2006, № 1, с. 17-21.
  4. Репин В. С. и Сабурина И. Н. Обратимые эпителио-мезенхимальные трансформации клеток в эмбриогенезе и постнатальном обновлении тканей. Клеточная трансплантология и тканевая инженерия, 2007, т. 1, № 3, с. 64-72.
  5. Франк Г. А., Завалишина Л. Э. и Андреева Ю. Ю. Состояние внеклеточного матрикса и маркеры адгезии в уротелиальном раке мочевого пузыря. Арх. пат., 2005, т. 67, № 3, с. 11-14.
  6. Чипышева Т. А., Гельштейн В. И., Ермилова В. Д. и др. Экспрессия молекул межклеточной адгезии Е-кадхерина и В-катенина в инфильтративных карциномах молочной железы. Арх. пат., 2003, т. 65, № 3, с. 3-7.
  7. Чипышева Т. А., Ермилова В. Д., Вишневская Я. В. и др. Экспрессия Е-кадгерина как дифференциально-диагностический тест для дольковых инфильтративных раков молочной железы. Арх. пат., 2005, т. 67, № 6, с. 24-27.
  8. Andrews J. L., Kim A. C. and Hens J. R. The role and function of cadherins in the mammary gland. Breast Cancer Res., 2012, № 14, p. 203-212.
  9. Baranwal S. and Alahari S. K. Molecular mechanisms controlling E-cadherin expression in breast cancer. Biochem. Biophys. Res. Commun., 2009, № 384, p. 6-11.
  10. Bellacosa A. and Larue L. PI3K/AKT Pathway and the Epithelial-Mesenchymal Transition. In: Cancer Genome and Tumor Microenvironment. N. Y., Springer, 2010, p. 11-33.
  11. Brett A., Pandey S. and Fraizer G. The Wilms’ tumor gene (WT1) regulates E-cadherin expression and migration of prostate cancer cells. Mol. Cancer, 2013, v. 12, № 3, p. 1476-1488.
  12. Brzozowska A., Sodolski T. and Duma D. Evaluation of prognostic parameters of E-cadherin status in breast cancer treatment. Ann. Agricul. Environ. Med., 2012, v. 19, № 3, p. 541-546.
  13. Chaffer C. L., Thompson E. W. and Williams E. D. Mesenchymal to epithelial transition in development and disease. Cells, Tissues, Organs, 2007, v. 185, p. 7-19.
  14. Chan A. O. E-cadherin in gastric cancer. World J. Gastroenterol., 2006, v. 12, № 2, p. 199-203.
  15. Clevers H. Wnt/β-catenin signaling in development and disease. Cell, 2006, v. 127, p. 469-480.
  16. De Vries W. N., Evsikov A. V., Haac B. E. et al. Maternal β-catenin and E-cadherin in mouse development. Development, 2004, v. 131, p. 4435-4445.
  17. Faria G., Cardoso M. J., Martins D. et al. P-cadherin as prognostic factor for loco-regional relapse in breast cancer. Acta Med. Port., 2012, 25, № 2, p. 97-105.
  18. Gruver A. M., Portier B. P. and Tubbs R. R. Molecular pathology of breast cancer. Arch. Pathol. Lab. Med., 2011, v. 135, p. 544-557.
  19. Halbleib J. M. and Nelson W. J. Cadherins in development: cell adhesion, sorting, and tissue morphogenesis. Genes Dev., 2006, v. 20, № 23, p. 3199-3214.
  20. Hay E. D. Development of the vertebrate cornea. Inf. Rev. Cytol., 1980, v. 63, p. 263-312.
  21. Kotb A. M., Hierholzer A. and Kemler R. Replacement of E-cadherin by N-cadherin in the mammary gland leads to fibrocystic changes and tumor formation. Breast Cancer Res., 2011, v. 13, № 5, p. R104.
  22. Kowalski P.J., Rubin M. A. and Kleer C. G. E-cadherin expression in primary carcinomas of the breast and its distant metastases. Breast Cancer Res., 2003, v. 5, № 6, p. R217-R222.
  23. Li D.-M. and Feng Y-M. Signaling mechanism of cell adhesion molecules in breast cancer metastasis: potential therapeutic targets. Breast Cancer Res. Treat., 2011, v. 128, № 1, p. 7-21.
  24. Liu T., Zhang X., Shang M. et al. Dysregulated expression of Slug, Vimentin and E-cadherin correlates with poor clinical outcome in patients with Basal-like Breast Cancer. J. Surg. Oncol., 2012, v 107, № 2, p. 188-194.
  25. Makrilla N., Kollias A., Manolopoulos L. et al. Cell adhesion molecules: role and clinical significance in cancer. Cancer Invest., 2009, № 27, p. 1023-1037.
  26. Niessen C. M. and Gottardi C. J. Molecular components of the adherens junction. Biochim. Biophys. Acta, 2008, v. 1778, № 3, p. 562-571.
  27. Oas R. G., Nanes B. A., Esimai C. C. et al. p120-catenin and β-catenin differentially regulate cadherin adhesive function. Mol. Biol. Cell., 2013, v. 24, № 6, p. 704-714.
  28. Oesterreich S., Deng W., Jiang S. et al. Estrogen-mediated down-regulation of E-cadherin in breast cancer cells. Cancer Res., 2003, v. 63, p. 5203-5208.
  29. Paredes J., Figueiredo J., Albergaria A. et al. Epithelial E- and P-cadherins: role and clinical significance in cancer. Biochim. Biophys. Acta, 2012, v. 1826, p. 297-311.
  30. Pecina-Slaus N. Tumor suppressor gene E-cadherin and its role in normal and malignant cells. Cancer Cell Int., 2003, v 317, № 2, p. 1475-2867.
  31. Priya R., Yap A. S. and Gomez G. A. E-cadherin supports steady-state Rho signaling at the epithelial zonula adherens. Differentiation, 2013, v. 86, № 3, p. 133-140.
  32. Quang B. T., Mani M., Markova O. et al. Principles of E-cadherin supramolecular organization in vivo. Curr. Biol., 2013, № 23, p. 2197-2207.
  33. Reuter C. W., Morgan M. A. and Bergmann L. Targeting the Ras signaling pathway: a rational, mechanism-based treatment for hematologic malignancies? Blood, 2000, v. 96, № 5, p. 1655-1669.
  34. Reynolds A. B. and Roczniak-Ferguson A. Emerging roles for p120-catenin in cell adhesion and cancer. Oncogene, 2004, № 23, p. 7947-7956.
  35. Rezaei M., Friedrich K., Wielockx B. et al. Interplay between neural-cadherin and vascular endothelial-cadherin in breast cancer progression. Breast Cancer Res., 2012, v. 14, № 6, p. R154-R168.
  36. Rijsewijk F., Schuermann M., Wagenaar E. et al. The Drosophila homolog of the mouse mammary oncogene int-1 is identical to the segment polarity gene wingless. Cell, 1987, v. 50, № 4, p. 649-657.
  37. Roy F. and Berx G. The cell-cell adhesion molecule E-cadherin. Cell. Mol. Life Sci., 2008, v. 65, № 23, p. 3756-3788.
  38. Saadatmand E. M., Kruijf E. M., Sajet A. et al. Expression of cell adhesion molecules and prognosis in breast cancer. British J. Surg., 2013, v. 100, № 2, p. 252-260.
  39. Schmidmaier R. and Baumann P. Anti-adhesion evolves to a promising therapeutic concept in oncology. Curr. Med. Chem., 2008, № 15, p. 978-990.
  40. Sethi S., Sarkar F. H., Ahmed Q. et al. Molecular markers of epithelial-to-mesenchymal transition are assotiated with tumor aggressiveness in breast carcinoma. Translat. Oncol., 2011, № 4, p. 212-216.
  41. Shimamura K., Hirano S., McMahon A. P. et al. Wnt-1-dependent regulation of local E-cadherin and αN-cadherin expression in the embryonic mouse brain. Development, 1994, v. 120, № 5, p. 2225-2234.
  42. Singhai R., Patil V. W., Jaiswal S. R. et al. E-cadherin as a diagnostic biomarker in breast cancer. N. Am. J. Med. Sci., 2011, v. 3, № 5, p. 227-233.
  43. Stepniak E., Radice G. L. and Vasioukhin V. Adhesive and signaling functions of cadherins and catenins in vertebrate development. Cold Harb. Perspect. Biol., 2009, v. 1, № 5, p. 2949-2972.
  44. Suriano G., Mulholland D., de Wever O. et al. The intracellular E-cadherin germline mutation V832 M lacks the ability to mediate cell-cell adhesion and to suppress invasion. Oncogene, 2003, № 22, p. 5716-5719.
  45. Tian X., Liu Z., Zhang J. et al. E-cadherin/β-catenin complex and the epithelial barrier. J. Biomed. Biotechnol., 2011, v. 104, № 4, p. 605-617.
  46. Vasioukhin V., Bauer C., Degenstein L. et al. Hyperproliferation and defects in epithelial polarity upon conditional ablation of α-catenin in skin. Cell, 2001, v. 104, № 4, p. 605-617.
  47. Weigelt B., Peterse J. L. and van’t Veer L. J. Breast cancer metastasis: markers and models. Nature Rev. Cancer, 2005, v. 5, № 8, p. 591-602.
  48. Wells A., Chao Y. L., Grahovac J. et al. Epithelial and mesenchymal phenotypic switchings modulate cell motility in metastasis. Front. Biosci., 2011, № 16, p. 815-837.
  49. Wheelock M. J. and Johnson K. R. Cadherin-mediated cellular signaling. Curr. Opin. Cell Biol., 2003, № 15, p. 509-514.
  50. Yang J. and Weinberg R. A. Epithelial-mesenchymal transition: at the crossroads of development and tumor metastasis. Dev. Cell, 2008, № 14, p. 818-829.
  51. Zasadkevich Y.M., Brilliant A. A. and Sazonov S. V. Characteristics of the relation between epithelial-mesenchymal transition and proliferative activity in breast carcinomas. Eur. J. Cancer, 2013, v. 49, № 2, p. S216.
  52. Zeisberg M. and Neilson E. G. Biomarkers of epithelial-mesenchymal transitions. J. Clin. Invest., 2009, v. 119, № 6, p. 1429- 1437.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2014


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: № 0110212 от 08.02.1993.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах