Том 144, № 4 (2013)

Проведено морфологическое исследование серотонинергических нейронов, образующих затемненное ядро шва (ЗЯШ) продолговатого мозга (nucleus raphe obscurus) у крыс в ранние сроки (5-, 10-, 12-еи 14-е сутки) постнатального периода в норме и у животных, развивавшихся пренатально при дефиците серотонина. Установлено, что в ЗЯШ присутствуют 3 субпопуляции серотонинсинтезирующих нейронов (крупных, средних и малых), имеющих разную чувствительность к содержанию серотонина в период развития. Результаты показали, что недостаточность серотонинергической системы в пренатальный период приводит к изменению структурной организации ЗЯШ и замедлению темпов формирования этого ядра, дифференцировки серотонинсинтезирующих нейронов и сокращению их общего числа, примерно в 1,6 раза. При этом значительно изменяются размеры всех типов серотонинергических нейронов. У контрольных животных размер крупных нейронов больше, чем у подопытных, в 1,8 раза, средних — в 1,4 раза, малых — в 1,5 раза. Сокращение размеров нейронов, сочетается с изменением ядерно-цитоплазматического отношения. Существенно уменьшаются объем цитоплазмы, а также выявляемого хроматофильного вещества. Наряду с этим, отмечена гибель нейронов, увеличивающаяся с возрастом. Синхронно с ней развивается отчетливо выраженная астроцитарная реакция, которая в дальнейшем может приводить к глиозу.

Изучены особенности строения тимуса и краниальных брыжеечных лимфатических узлов (ЛУ) у 72 новорождённых крыс, родившихся от самок, подвергавшихся воздействию 15% раствора этанола во время беременности (n=34), а также во время беременности и на протяжении 1 мес до ее наступления (n=38). Контролем служили 44 новорожденных животных, полученных от интактных самок. Показано, что воздействие этанола на самок только во время беременности приводит к более выраженным изменениям в брыжеечных ЛУ потомства, чем в тимусе. Они проявляются уменьшением количества ЛУ, площади их сечения, доли клеток лимфоидного ряда, подавлением митотической активности, возрастанием содержания ретикулярных клеток и усилением макрофагальной реакции. Прегравидарная алкогольная интоксикация матерей в течение 1 мес в сочетании с воздействием этанола во время беременности в большей степени влияет на морфогенез тимуса потомства, что выражается в снижении показателей его абсолютной и относительной массы, пролиферативной активности, усилении клеточной гибели, появлении микроциркуляторных и диспластических изменений.

Изменения печени изучены у 25 щенков с экспериментальным стенозом легочного ствола продолжительностью 6–12 мес, и 10 животных с устраненным пороком. Контрольную группу составили 10 собак соответствующего возраста. В работе использован комплекс гистологических, морфометрических, электронно-микроскопических и иммуногистохимических методик. При моделировании стеноза легочного ствола, в связи с вено-артериальной и вено-венозной реакциями возрастает сопротивление приносящих сосудов печени кровотоку. В интиме артерий формируются пучки гладких миоцитов (ГМ), мышечно-эластические сфинктеры, полиповидные подушки, а в ветвях воротной вены — пучки ГМ в интиме и клапаны. В выносящих венах гипертрофируются мышечные валики. Во всех сосудах наблюдается утолщение стенок, а в средней оболочке артерий появляются признаки склероза и возрастает экспрессия α-актина гладких миоцитов (α-SMA). В гепатоцитах выявляются ультраструктурные изменения в виде набухания матрикса митохондрий, частичной деструкции их крист, расширения канальцев эндоплазматической сети. После ликвидации порока выключаются ранее сформированные сосудистые адаптационные реакции, снижается тонус сосудов печени, что вызывает регресс гипертрофических изменений их средней оболочки. Число артериальных сосудов с мышечной тканью в интиме, сфинктерами и подушками уменьшается. Снижается экспрессия α-SMA в средней оболочке артерий. В венах оттока крови от печени мышечные валики истончаются. В гепатоцитах уменьшается выраженность дистрофических изменений, как на светооптическом, так и на ультраструктурном уровне.

Методом световой микроскопии изучена реакция окружающих тканей через 1, 2, 6 и 12 мес после имплантации лизируемых шовных материалов (нити простого кетгута, DemeTECH полиглактин 910, Surgilactin — полиглактин 910) в подкожную основу крыс. Показано, что реакция тканей на вживление разных лизируемых шовных материалов протекает по общей схеме, характерной для раневого процесса и реакции на инородное тело. К 1-му месяцу наблюдения во всех группах животных стадия травматического перифокального воспаления сменялась пролиферативной фазой с новообразованием сосудов и соединительной ткани. Во всех группах наблюдения была отмечена тенденция к снижению активности продуктивного воспаления от 1-го месяца к 12-му. К 12-му месяцу полная дегенерация материала с окончательным восстановлением гистоархитектоники окружающих тканей (реституция) была обнаружена лишь при имплантации полиглактина 910 (DemeTECH).

В эксперименте на 44 крысах изучены гистологические особенности поражения и репарации тканей сегментов хвостового отдела позвоночника при длительной постоянной и временной (с последующей релаксацией хвоста) асимметричной компрессии – дистензии (АСКД). Установлено, что постоянная АСКД хвоста приводит к комплексу структурных изменений, которые оказываются весьма устойчивыми и полностью не исчезают после снятия АСКД и релаксации. Обнаруживаются некроз клеток фиброзного кольца (ФК), натяжение пластин ФК и их отделение от эпифизов на стороне дистензии, сминание и разволокнение коллагеновых пластин ФК на стороне компрессии и пролиферация хондроцитов вокруг очагов некроза. В студенистом ядре (СЯ) происходит увеличение количества некротизированных хордальных клеток. Релаксация после временной АСКД приводит к уменьшению выраженности, но не полному устранению признаков поражения. Отмечены изменения толщины ФК, частоты встречаемости очагов некроза и участков отделения коллагеновых пластин, а также смещения СЯ в сторону дистензии.

Цель настоящего исследования состояла в определении возможности иммуногистохимического выявления различных тканевых антигенов на парафиновых срезах спинного мозга крысы, окруженного костной тканью позвоночника и прилежащими мышцами, фиксированного в цинк-этанол-формальдегиде после проведения декальцинации муравьиной кислотой у взрослых крыс (n=5) и новорожденных крысят (n=2) линии Вистар. В работе использовали антитела к глиальному фибриллярному кислому белку, нейрофиламентам, к ядерному белку нервных клеток, к тиразингидроксилазе, к белку синаптических пузырьков — синаптофизину и белку промежуточных филаментов — виментину. Сочетание фиксации объектов в цинк-этанол-формальдегиде и декальцинации в 21% растворе муравьиной кислоты обеспечивает оптимальную сохранность изученных антигенов.

Разработка в конце ХХ в. концепции нейральных стволовых клеток привела к появлению множества новых терминов, используемых для обозначения клеток, локализованных в пролиферативных зонах головного мозга. При этом возникла проблема соотнесения вновь обозначенных клеток с общеизвестными элементами нервной ткани и классическими представлениями об ее формировании. В представленной работе сделана попытка на основании обобщения данных литературы и собственного опыта изучения пролиферативных зон, обозначить участвующие в нейрогенезе клеточные популяции, ориентируясь, в первую очередь, на возможность их морфологической и иммуноцитохимической идентификации in situ.