РАЗВИТИЕ ДИССОЦИИРОВАННЫХ КЛЕТОК РАЗЛИЧНЫХ ЗАКЛАДОК ЦНС КРЫСЫ В УСЛОВИЯХ ПЕРЕСАДКИ В ПОВРЕЖДЕННЫЙ НЕРВ



Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель настоящей работы — выяснение возможности приживления и изучение дифференцировки диссоциированных клеток эмбриональных закладок спинного мозга и неокортекса крыс линии Вистар, после их пересадки в седалищный нерв взрослых животных. Суспензию клеток, полученную в результате диссоциации фрагментов шейного отдела спинного мозга и переднего мозгового пузыря плодов крыс 15 сут развития, вводили в проксимальный сегмент предварительно поврежденного седалищного нерва. С помощью иммуногистохимического маркера нейральных стволовых/прогениторных клеток (Msi-1) пересаженные клетки были идентифицированы в нервных стволах через 1 сут после операции. Через 21 сут часть из них дифференцировалась в NeuN-иммунопозитивные нейроны, однако число их было невелико. Большинство клеток в трансплантатах неокортекса, в отличие от трансплантатов спинного мозга, через 21 сут после операции представляли собой эпендимоциты.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Елена Сергеевна Петрова

Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины СЗО РАМН

лаборатория функциональной морфологии центральной и периферической нервной системы, отдел общей и частной морфологии 197376, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, 12

Елена Николаевна Исаева

Научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов

лаборатория иммунофармакологии 197110, Санкт-Петербург, ул. Пудожская, 7

Дмитрий Эдуардович Коржевский

Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины СЗО РАМН

Email: iemmorphol@yandex.ru
лаборатория функциональной морфологии центральной и периферической нервной системы, отдел общей и частной морфологии 197376, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, 12

Список литературы

  1. Карагяур М. Н., Лопатина Т. В., Стамбольский Д. В. и др. Мезенхимальные стволовые клетки стимулируют восстановление периферического нерва благодаря секреции нейротрофических факторов. В кн.: Науч. труды Всерос. конф. «Регенеративная биология и медицина». М., Издат. дом «Нарконет», 2011, с. 78–79.
  2. Коржевский Д. Э., Ленцман М. И., Кирик О. В. и Отеллин В. А. Виментин-иммунопозитивные клетки конечного мозга крысы после экспериментального ишемического инсульта. Морфология, 2007, т. 132, вып. 5, с. 23–27.
  3. Петрова Е. С. Применение стволовых клеток для стимуляции регенерации поврежденного нерва. Цитология, 2012, т. 54, № 7, с. 525–540.
  4. Петрова Е. С. и Отеллин В. А. Oсобенности развития гомо-и гетеротопических аллотрансплантатов эмбрионального неокортекса крыс. Цитология, 2000, т. 42, № 8, с. 750–757.
  5. Сухинич К. К., Подгорный О. В. и Александрова М. А. Иммуногистохимический анализ развития суспензионных и тканевых нейротрансплантатов. Изв. РАН. Серия биол., 2011, № 6, с. 659–668.
  6. Челышев Ю. А. Регенерация в нервной системе: Руководство по гистологии. СПб., СпецЛит, 2011, т. 1, с. 656–665.
  7. Чумасов Е. И. и Петрова Е. С. Имплантация эмбриональных закладок неокортекса и спинного мозга в поврежденный периферический нерв взрослой крысы. Бюл. экспер. биол., 1990, т. 108, № 8, с. 198–201.
  8. Bellamkonda R. V. Peripheral nerve regeneration: an opinion on channels, scaffolds and anisotropy. Biomaterials, 2006, v. 27, № 19, p. 3515–3518.
  9. Bystron I., Otellin V. A., Wierzba-Bobrowicz T. and Dymecki J. Development of human fetal substantia nigra grafts in the brain of non-immunosuppressed rats. Folia Neuropathol., 1997, v. 35, № 2, p. 87–93.
  10. Cheng C. and Zochodne D. W. In vivo proliferation, migration and phenotypic changes of Schwann cells in the presence of myelinated fibers. Neuroscience, 2002, v. 115, № 1, p. 321–329.
  11. Chojnacki A. K., Mak G. K. and Weiss S. Identity crisis for adult periventricular neural stem cells: subventricular zone astrocytes, ependymal cells or both? Nat. Rev. Neurosci., 2009, v.10, № 4, p. 153–163.
  12. Geuna S., Nicolino S., Raimondo S. et al. Nerve regeneration along bioengineered scaffolds. Microsurgery, 2007, v. 27, № 5, p. 429–438.
  13. Mokrý J. and Karbanová J. Foetal mouse neural stem cells give rise to ependymal cells in vitro. Folia Biol (Praha), 2006, v. 52, № 5, p. 149–155.
  14. Walsh S. and Midha R. Use of stem cells to augment nerve injury repair. Neurosurgery, 2009, v. 65, № 4, p. 80–86.
  15. Xiong G., Ozaki N. and Sugiura Y. Transplanted embryonic spinal tissue promotes severed sciatic nerve regeneration in rats. Arch. Histol. Cytol., 2009, v. 72, № 2, p. 127–138.
  16. Zawada W. M., Zastrow D. J., Clarkson E. D. et al. Growth factors improve immediate survival of embryonic dopamine neurons after transplantation into rats. Brain Res., 1998, v. 786, № 1–2, p. 96–103.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2013


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: № 0110212 от 08.02.1993.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах