Том 142, № 4 (2012)

Цель работы - на основании результатов собственных исследований и данных литературы определить основные пути влияния остеоцитов (ОЦ) на механический гомеостаз скелета. Выделены следующие пути реорганизации архитектуры костных структур: на ультраструктурном уровне без прямого участия клеток, через синтез костного вещества остеобластами и ОЦ, посредством резорбции костного вещества остеокластами и ОЦ, последние могут резорбировать окружающие их минеральные и органические компоненты матрикса как дифференцированно, так и совместно. В результате этой реорганизации происходят локальные сдвиги механических свойств кости путем изменения: пористости интерстициальных пространств, пропускной способности лакунарно-канальцевой системы, пористости пространства остеокластно-остеобластного ремоделирования, моделирования костных структур. С позиций теории адаптации крайне важно, что тонкая локальная регулировка костных структур обеспечивает изменение параметров механической среды соответственно метаболическим требованиям ОЦ, с одной стороны, и поддержание параметров минерального гомеостаза в организме - с другой.

Белки нестин и Msi-1 наиболее часто используются для маркирования нейральных стволовых и прогениторных клеток in vivo, однако, остается неясным действительно ли эти маркеры выявляют одни и те же клетки. В результате изучения структурных характеристик и локализации клеток, экспрессирующих нестин и Msi-1, было установлено, что в интактном мозгу 15 крыс изученные белки выявляются в различных популяциях клеток. В интактном мозгу не обнаружено групп клеток, которые экспрессируют как нестин, так и Msi-1. Однако после ишемического повреждения, вызванного у 38 крыс эндоваскулярной окклюзией левой средней мозговой артерии в течение 30 мин с последующей реперфузией в течение 48 ч, оба эти маркера обнаруживаются в клетках субвентрикулярной зоны и эпендимоцитах. Это свидетельствует об изменении цитохимических характеристик предполагаемых нейральных стволовых клеток.

На модели дозированной контузионной травмы спинного мозга крысы на уровне TVIII исследовано влияние немедленной однократной трансплантации в область повреждения мононуклеарных клеток крови пуповины человека, трансфицированных рекомбинантными генами нейротрофических факторов - сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) и фактора роста фибробластов 2 (FGF2). Животным другой группы в аналогичных условиях вводили те же клетки, трансфицированные плазмидой pEGFP-N2. Присутствие меченых EGFP клеток прослежено в белом веществе в течение 21 сут после трансплантации на расстоянии не менее 10 мм в ростральном и каудальном направлении от ближайшей точки введения. К 30-м суткам после трансплантации клеток, трансфицированных плазмидой pBud-VEGF-FGF2, площадь сохранного серого вещества на расстоянии 3 мм от эпицентра травмы увеличивается более чем на 60%. К этому сроку у животных этой группы в наружных зонах белого вещества на расстоянии 1,5 см от эпицентра травмы количество периваскулярных клеток, экспрессирующих бета рецептор тромбоцитарного фактора роста (PDGFβR), возрастает в среднем на 30%. Доставка в область повреждения терапевтических генов VEGF и FGF2 и их экспрессия в клеточных носителях стимулирует васкуляризацию и посттравматическую регенерацию спинного мозга.

В настоящей работе, проведенной на изолированных нейронах моллюска Lymnaea stagnalis, с помощью энуклеации нейрона удалось получить цитопласт, а потом слить его с другим нейроном, получив цибрид. Эксперименты показали, что изолированные нейроны обладают способностью сливаться друг с другом, образуя двуядерные нейроны, они могут быть энуклеированы с образованием цито-и кариопластов и после слияния способны образовывать комплексы: тело клетки - цитопласт, цитопласт - кариопласт и др. При этом обнаруживаются все не вызывающие сомнения показатели слияния, описанные для слияния тел нервных клеток. В работе показана возможность искусственно вызывать слияние ампутированного фрагмента нейроплазмы с телом нейрона - метаболическим центром другой клетки. Теоретически это означает, что in vivo ампутированный отросток нейрона также может быть слит с новой клеткой.

Методами люминесцентной микроскопии на 226 крысах-самцах линии Wag изучали результаты введения мультипотентных аутологичных стромальных (мезенхимальных) стволовых клеток костномозгового происхождения (АCСККП) с геном GFP в тромбированную вену задней конечности. Обнаружено, что восстановление кровотока в тромбированной магистральной вене всегда идет за счет тромболизиса. Признаков встраивания введенных АCСККП в стенку тромбированного сосуда, реканализации тромба и формирования коллатералей не обнаружено. При моделировании тромбоза в эксперименте введением тромбина и лигированием магистральной вены происходит и тромбирование ее мелких ветвей, где восстановление кровотока происходит или через реканализацию тромба, или после облитерации тромбированных сосудов путем прорастания новых. АCСККП участвуют в обоих этих процессах, что приводит к более быстрому восстановлению кровотока в тканевом микрорайоне тромбированной вены. Постепенно введенные АCСККП и структуры, сформированные с их участием, вытесняются собственными клетками организма-реципиента.

С целью изучения влияния невесомости на организм млекопитающих изучена лимфоидная ткань селезенки у 10 интактных монгольских песчанок и 10 животных после 12-суточного космического полета. Установлено, что у экспериментальных животных резко уменьшаются показатели массы тела, селезенки, тимуса и надпочечников. В селезенке резко увеличивается площадь красной пульпы, появляются участки разрастания фиброзной ткани и кровоизлияния. Исчезают лимфоидные узелки с герминативным центром, периартериальные лимфоидные муфты истощены. Количественный анализ клеточного состава лимфоидных структур селезенки показал резкое усиление деструкции клеток, подавление лимфоцитопоэза с исчезновением клеток с картинами митозов и уменьшением количества бластов. Отсутствие плазматических клеток свидетельствует о подавлении процессов иммуноцитопоэза. Комплекс отмеченных изменений в организме животных свидетельствует о снижении иммунологического барьера лимфоидной ткани в селезенке и в организме в целом у песчанок в условиях невесомости после космического полета.

Цель работы состояла в изучении липиднакапливающих (ЛнС) и липидсинтезирующих (ЛсС) структур системы кожного покрова человека. Исследована кожа 30 трупов людей обоего пола (6 женщин и 24 мужчин) в возрасте от 22 до 60 лет, взятая из 5 топографически разных областей тела. Срезы, изготовленные с помощью замораживающего микротома, окрашивали для выявления липидов суданом III и IV, и черным В, а также жировым красным, для флюоресцентной микроскопии - водным раствором фосфина 3R и раствором нильского красного в ацетоне. Выявлено, что ЛсС в коже являются: кератиноциты, экзокриноциты сальных желез, адипоциты дермы и подкожной основы. ЛнС в коже являются: ЛсС и пространства между кератиноцитами рогового слоя, и поверхностная часть жировой пленки, образованная кожным салом. Степень выраженности ЛсС и ЛнС зависит от топографической области кожи, а также от пола людей. Флюоресцентная микроскопия с использованием различных флюорохромов имеет преимущества перед классической светооптической микроскопией и позволяет более точно определить локализацию, клеточные контуры, размеры, форму ЛсС и ЛнС.

При обследовании 215 коренных жителей Курской области определяли активность ядрышкообразующих районов хромосом визуальным полуколичественным методом окрашивания солями серебра ядрышкообразующих районов (ЯОР) хромосом лимфоцитов периферической крови [Howell W. M., 1975] и общие антропометрические показатели. Определены значимые различия по антропометрическим показателям между группами с высокой, средней и низкой величиной 10АgЯОР. Установлено, что по мере увеличения величины 10АgЯОР у мужчин повышаются масса и индекс массы тела, обхват талии (ОТ) и бедер (ОБ), отношение ОТ к ОБ и ширина плеч, у женщин возрастают масса, рост, индекс массы тела, ОБ и длина ног.