Том 152, № 6 (2017)

Цель - изучить динамику экспрессии метаботропных рецепторов mGluR2/3 в вентральном и латеральном респираторных субъядрах ядра одиночного пути (ЯОП) в ранний постнатальный период в норме и при пренатальном дефиците серотонина у крыс. Материал и методы. Работа проведена на лабораторных крысах линии Вистар (n=19). Для ингибирования триптофангидроксилазы использовали парахлорфенилаланин. Вентральное и латеральное респираторные субъядра ЯОП исследовали на 5-, 10-еи 20-е сутки. С помощью иммуногистохимического метода изучали распределение метаботропных рецепторов mGluR2 и mGluR3 (mGluR2/3). Результаты. В течение первой постнатальной недели в обоих субъядрах имеет место высокий уровень экспрессии mGluR2/3. Во время 2-й недели происходит резкое снижение экспрессии mGluR2/3, а к концу 3-й недели она вновь повышается. Снижение содержания серотонина в пренатальный период оказывает влияние на интенсивность экспрессии mGluR2/3 в обоих субъядрах ЯОП. Во время раннего постнатального периода отмечено значительное сокращение (более чем в 2 раза) экспрессии рецепторов mGluR2/3 во все исследованные сроки, при этом оно выражено значительнее в вентральном субъядре. Выводы. Во время раннего постнатального периода происходит изменение уровня экспрессии глутаматных метаботропных рецепторов mGluR2/3 в вентолатеральной части ЯОП. Дефицит серотонина вызывает резкое снижение экспрессии рецепторов mGluR2/3 в респираторных субъядрах во время раннего постнатального периода.

Цель - выявить с помощью поствитальной ангиографии и препарирования наиболее часто встречающиеся варианты архитектоники артерий подошвы и определить их морфометрические характеристики и топографоанатомические отношения с костями и суставами стопы. Материал и методы. На 60 нижних конечностях трупов взрослых людей проведена инъекция сосудов голени и стопы несжимаемыми затвердевающими рентгеноконтрастными массами с последующей рентгенографией. Результаты. Архитектоника артериального русла стопы различается по степени выраженности магистральных артерий и наличию макроскопически видимых анастомозов между ними. По этим признакам выделены 4 основных варианта архитектоники артерий подошвы. Наиболее часто встречающимся из них (70%) является вариант с преобладанием латеральной подошвенной артерии и наличием развитых анастомозов между конечными ветвями медиальной подошвенной артерии и ветвями глубокой подошвенной дуги, васкуляризируемой из тыльной артерии стопы. Гораздо реже встречаются варианты с равнозначными по диаметру латеральной и медиальной артериями стопы и отсутствием макроскопически видимых анастомозов между указанными артериями. Выводы. Морфометрические исследования свидетельствуют о широком диапазоне различий между минимальными и максимальными значениями внутренних диаметров артерий подошвы.

Цель - оценка динамики структурных преобразований и экспрессии маркеров CD68 и Ki-67 в тимусе крыс в различные сроки после однократного тотального облучения в сублетальной дозе. Материал и методы. У 30 крыс через 3, 7, 14 и 30 сут после экспериментального облучения в дозе 5 Гр изучали тимус с использованием гистологических, морфометрических и иммуногистохимических методов (маркеры Ki-67 и CD68). Результаты. На 3-и сутки после облучения выявлена «инверсия» слоев тимуса со снижением относительной площади коркового вещества (на 15,1% по сравнению с данными в контроле) и обеднением его клеточной популяции на фоне значимого увеличения экспрессии маркеров Ki-67 и CD68 в субкапсулярной зоне (на 71,3 и 242,1% в сравнении с контролем, соответственно). В последующие сроки эксперимента происходит постепенное восстановление гистоархитектоники и клеточной популяции тимуса за счет пролиферативной активности тимоцитов в субкапсулярной зоне при неизменном уровне экспрессии маркера CD68. Выводы. Наибольшая выраженность морфологических преобразований тимуса приходится на 3-ии 7-е сутки после облучения с восстановлением гистоархитектоники и клеточной популяции органа к 30-м суткам эксперимента.

Цель - исследование структуры и клеточного состава лимфоидной ткани, ассоциированной с конъюнктивой (ЛТАК), у свиней в возрастном аспекте. Материал и методы. Конъюнктиву нижних и верхних век изучали у 18 поросят и свиней обоего пола в возрасте 5-7 сут, 2, 6 и 12 мес. Использовали гистологические, гистохимические и иммуногистохимические методы для выявления структурных изменений, а также маркера Т-лимфоцитов (CD3), В-лимфоцитов (CD79a) ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA). Результаты. У 5-7-дневных поросят в конъюнктиве бокаловидные клетки слабо развиты, и ЛТАК представлена единичными лимфоцитами; лимфоидные узелки отсутствуют. У поросят 2-месячного возраста в конъюнктиве бокаловидные клетки хорошо развиты, а ЛТАК содержала диффузные скопления лимфоцитов и плазматических клеток. У свиней 6-и 12-месячного возраста ЛТАК содержала лимфоциты, плазматические клетки и лимфоидные узелки. В истонченных участках конъюнктивы, покрывающих лимфоидные узелки, бокаловидные клетки единичны или отсутствуют. Иммуногистохимические исследования показали, что ЛТАК у 5-7-дневных поросят содержала только Т-лимфоциты. В остальных группах она содержала как Т-, так и B-лимфоциты. Лимфоидные узелки представлены B-лимфоцитами, Т-лимфоциты в основном расположены в межузелковых зонах ЛТАК. В герминативных центрах лимфоидных узелков выявлена пролиферация лимфобластов. Выводы. Полученные морфологические данные говорят о наличии в парокулярных тканях свиней иммунной системы в виде ЛТАК, содержащей лимфоидные клетки и структуры, необходимые для формирования иммунной реакции на поверхности глаз и в парокулярных тканях.

Цель - изучить биосовместимость in vivo напечатанных полиуретановых небиодеградируемых протезов ушной раковины, покрытых и не покрытых дополнительным слоем волокнистого полиуретанового матрикса, путем их подкожной имплантации крысам и последующего гистологического и морфометрического анализа в различные сроки после имплантации. Материал и методы. Полиуретановые протезы ушной раковины человека создавали на основе цифровой модели при помощи 3D-принтера и затем покрывали тонким слоем микроволокнистого полиуретана посредством технологии электроспиннинга. Биосовместимость полученных конструктов изучали in vivo через 2 нед, 1 и 3 мес после их подкожной имплантации половозрелым самцам крыс линии Вистар (n=18). На гистологических срезах оценивали выраженность и характер реакции тканей, прилежащих к протезу. Морфометрический анализ включал измерение с помощью линейки толщины соединительнотканной капсулы, сформированной вокруг протеза. Оценивали также механические свойства всех образцов с использованием на лабораторной установке, оборудованной тензометрическим датчиком. Результаты. Установлено, что подкожно имплантированные протезы наружной ушной раковины сохраняют свои размеры, форму и изначальные материальные свойства и вызывают образование тонкой соединительнотканной капсулы. Толщина капсулы постепенно увеличивалась в течение избранных сроков наблюдения с 17,6±2,3 мкм к концу 2-й недели до 25,6±4,0 мкм к концу 1-го месяца и до 45,0±5,0 мкм к концу 3-го месяца. При отсутствии микроволокнистого полиуретанового покрытия наблюдались врастания богато васкуляризированной соединительной ткани с признаками воспаления через поры имплантата. При наличии дополнительного слоя полиуретана подобных врастаний и признаков воспаления обнаружено не было. Однако в зоне контакта подкожной рыхлой волокнистой соединительной ткани с полиуретановым покрытием наблюдалось образование гигантских многоядерных клеток. Выводы. Разработанный небиодеградируемый полиуретановый протез ушной раковины обеспечивает удовлетворительную биосовместимость in vivo и долговременный косметический эффект.

Цель - изучение ремоделирования синовиальной мембраны (СМ) и суставного хряща (СХ) коленного сустава у крыс с экспериментальной хронической сердечной недостаточностью (ХСН) в сочетании с ожирением. Материал и методы. Исследование выполнено на 8-месячных крысах-самцах линии Вистар (n=15), распределенных на 3 группы по 5 животных: контрольная и 2 подопытные (моделирование ХСН и её сочетания с ожирением). Использованы гистохимические, иммуногистохимические, морфометрические методы исследования. Результаты. В подопытных группах обнаружены уменьшение васкуляризации СМ, очаговый фиброз, воспалительная инфильтрация, активация экспрессии каспазы-3, матриксной металлопротеиназы-9, узурация СХ, разволокнение его матрикса, изменение интенсивности метахромазии, гибель хондроцитов, уменьшение содержания коллагена II типа. Наиболее выраженное ремоделирование наблюдалось в группе с сопутствующим ожирением. Выводы. Комплексная дегенеративно-воспалительная реорганизация суставных структур соответствует раннему остеоартрозу. Представлена новая биологическая неинвазивная модель данного заболевания.

На светооптическом и электронно-микроскопическом уровне в норме и при различных видах патологии описано строение темных гиперхромных и гиперхромных сморщенных нейронов головного мозга, а также дана их функциональная характеристика. Гиперхромный темный нейрон является клеткой с активным белковым синтезом, которая, однако, при длительном и интенсивном воздействии неблагоприятных факторов или при генетических сбоях может гибнуть путем апоптоза.