Том 162, № 4 (2024)

Обоснование. Изучение эмбрионального развития тканей и органов с позиции сравнительной эволюционной гистологии позволяет проследить постепенные изменения основных гистогенетических процессов и преемственность этих изменений в ряду позвоночных животных. Информация о филогенетических аспектах развития эпителиев клоаки позвоночных носит фрагментарный характер. Сведения о гистологической структуре эпителиальной выстилки анатомических отделов аноректального канала (АРК), а также частей клоаки в эмбриогенезе у разных представителей позвоночных (амфибии, птицы, млекопитающие) и человека представлены в научной литературе единичными публикациями. Исследования в этом направлении актуальны, так как способствуют уточнению теории критических периодов эмбриогенеза и объяснению механизмов формирования пороков развития человека.

Цель — с позиции учения о гетероморфии представить сравнительную морфологическую характеристику эпителиальной выстилки клоаки у клоачных позвоночных и эпителиальной выстилки аноректальной части пищеварительной трубки у эмбрионов крысы и человека.

Методы. Проведено обсервационное одноцентровое ретроспективное неконтролируемое исследование. Материалом исследования служили: каудальный отдел АРК клоачных позвоночных — взрослые лягушки, куриные эмбрионы (13 суток развития) и млекопитающих — эмбрионы крысы (9, 15 и 18 суток развития); гистологические препараты эмбрионов человека (7–8 недель внутриутробного развития). Образцы фиксировали, обезвоживали в спиртах, заливали в парафин и готовили срезы, которые окрашивали гематоксилином и эозином и по методу Фельгена. Проводили статистическую обработку полученных данных, рассчитывали среднее арифметическое (М) и стандартную ошибку среднего (m).

Результаты. В ходе проведённого исследования установлено, что у клоачных позвоночных в разных частях клоаки эпителиальная выстилка имеет морфометрические особенности строения. Мочевая часть клоаки клоачных позвоночных и куриных эмбрионов характеризуется гетероморфным строением. В эмбриогенезе млекопитающих (эмбрионы крысы) в формировании клоакальной перепонки принимают участие взаимодействующие системы гистологических элементов из разных эмбриональных зачатков: перидермальный эпителий; эпителий аллантоиса, прилежащий к перидерме; эпителий кишечного типа задней кишки. Антенатальное развитие АРК у человека характеризуется формированием зон взаимодействия эпителиев, отличающихся по строению и тинкториальным свойствам клеток.

Заключение. Проведённое сравнительное исследование свидетельствует о том, что в эмбриогенезе позвоночных — у крыс и человека, имеются определённые сходства состава эпителиальной выстилки АРК с эпителиальной выстилкой клоаки амфибий и птиц. Двуслойная уротелиоподобная выстилка является провизорным (временным) образованием.

Обоснование. Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань при редкой наследственной мышечной дистрофии — дисферлинопатии — является объектом ограниченного числа исследований. Дисферлинопатию традиционно рассматривают как заболевание, преимущественно поражающее скелетную мускулатуру. Низкая частота развития клинически значимой сердечной недостаточности у пациентов подкрепляет это представление. Вовлечение миокарда в патологический процесс при наследственном дефиците дисферлина описано лишь в единичных исследованиях. При этом развитие сердечной недостаточности у этих пациентов может быть обусловлено как ремоделированием кровообращения вследствие гиподинамии, так и непосредственным повреждением миокарда. В пользу прямого повреждения миокарда свидетельствуют структурные изменения, описанные у модельных мышей линии Bla/J с дисферлинопатией. В то же время сведений о субмикроскопических изменениях кардиомиоцитов и клеток стромы миокарда (фибробластов, эндотелиоцитов, телоцитов) при дисферлинопатии, а также об их участии в патоморфогенезе этого заболевания, недостаточно.

Цель — охарактеризовать ультраструктуру кардиомиоцитов и клеток стромы миокарда левого желудочка у дисферлин-дефицитных мышей линии Bla/J.

Материалы и методы. Фрагменты миокарда левого желудочка мышей линий Bla/J и C57BL/6 (контрольная группа) в возрасте 3, 6, 9 и 12 мес. фиксировали и заливали в аралдитовую смолу, после чего получали ультратонкие срезы толщиной 50–100 нм. Срезы контрастировали по Рейнольдсу и исследовали методом трансмиссионной электронной микроскопии.

Результаты. Ультраструктурные изменения в миокарде дисферлин-дефицитных мышей линии Bla/J включали деструкцию сарколеммы и вставочных дисков, расширение и вакуолизацию саркоплазматического ретикулума, а также полиморфизм митохондрий. Помимо этого, выявили миелиноподобные структуры в субсарколеммальном пространстве и цистернах саркоплазматического ретикулума. В миокарде дисферлин-дефицитных мышей обнаружили телоциты с признаками деструкции. В контрольной группе мышей линии C57BL/6 значимых ультраструктурных изменений не наблюдали.

Заключение. Ультраструктурные признаки повреждения миокарда у дисферлин-дефицитных мышей линии Bla/J свидетельствуют о вероятном участии дисферлина в поддержании структурной целостности кардиомиоцитов и клеток стромы.

Обоснование. Нарушение процесса репаративной регенерации приводит к недостаточному формированию экстрацеллюлярного матрикса и возникновению хронических ран, которые требуют персонализированного терапевтического подхода. В современной регенеративной медицине в качестве основы перевязочных материалов и средств доставки лекарственных препаратов используют биополимеры, такие как белки шёлка, обладающие рядом уникальных свойств. Биологическая совместимость, влияние на внутриклеточные сигнальные пути и антибактериальная активность спидроина (белка паутины), фиброина и серицина (основы шёлка насекомых) обусловливают их возможное применение в качестве препаратов для заживления ран.

Цель — охарактеризовать влияние крема на основе раствора белков спидроина, фиброина и серицина шёлка на регенерацию кожи крыс.

Материалы и методы. Объектом исследования послужили 30 самцов крыс, которым формировали полнослойные эксцизионные дефекты кожи на спине диаметром 20 мм с последующим разделением животных на три группы: опытную и две контрольные. Крысам опытной группы ежедневно проводили аппликацию исследуемого крема, крысам первой контрольной группы — 5% дексапантенола, у крыс второй контрольной группы раны заживали самостоятельно. Для исследования процесса репаративной регенерации и реактивных изменений в организме крыс проводили планиметрическое и гистоморфометрическое исследования, а также клинический анализ крови.

Результаты. Аппликации исследуемого крема статистически значимо ускорили заживление раневого дефекта с полным восстановлением кожного покрова к 14-м сут. по сравнению с крысами, не подвергавшимися лечению. При оценке активности воспалительного процесса отмечено отсутствие выраженных изменений в клиническом анализе крови (умеренный гранулоцитоз и признаки острой постгеморрагической анемии) и снижение инфильтрации иммунными клетками по сравнению с контролем.

Заключение. Комбинация белков паутины (спидроин) и шёлка насекомых (фиброин и серицин) усиливает миграцию, пролиферацию, дифференцировку клеток и стимулирует образование экстрацеллюлярного матрикса, а также оказывает противовоспалительный эффект, не обладая при этом иммуногенными свойствами. Изложенное делает возможным использование комбинации этих белков в качестве лекарственного препарата, в том числе в клинической практике лечения ран с патологической регенерацией.

Разработка технологических подходов и методов, позволяющих осуществлять репрограммирование клеток разной степени дифференцировки in vitro, ex vivo и in vivo, стала одним из важнейших научно-технических достижений последних десятилетий. С каждым годом публикуется всё больше экспериментальных данных об успешном прямом репрограммировании дифференцированных клеток, включая получение специализированных нейронов из глиальных клеток in vivo. В перспективе такие технологии позволят вывести возможности регенеративной медицины на качественно новый уровень. Однако несмотря на постоянно углубляющееся понимание механизмов дифференцировки и фенотипической пластичности клеток, а также на расширение возможностей направления этих процессов, практическое применение клеточного репрограммирования пока остаётся нереализуемой задачей. В обзоре обсуждаются определения клеточной пластичности, передовые достижения в области пронейронального клеточного репрограммирования с помощью прямых и непрямых методов, а также сложности, препятствующие их внедрению в клиническую практику.

Аневризма — наиболее распространённое заболевание аорты. Современные методы диагностики и лечения аневризмы позволили добиться снижения летальности до 21,7%. Аневризма характеризуется морфологическими и функциональными перестройками аорты, приводящими к изменению биомеханических свойств сосудистой стенки. На протяжении аорты выделяют функциональные зоны с высокой плотностью чувствительных рецепторов. Такие рецепторные зоны аорты имеют специфическую локализацию. Основная часть чувствительных рецепторов локализована в средней оболочке аорты. Сосудистая стенка в области рецепторных зон изменяет свой просвет несколько иначе, чем другие отделы аорты. Морфологические особенности сегментов аорты в областях скопления чувствительных рецепторов определяют специфические биомеханические свойства сосуда. Рецепторные зоны аорты топографически соответствуют участкам аорты, где чаще всего формируются аневризмы.

В текущем году исполняется 145 лет со дня рождения выдающегося отечественного учёного — врача и исследователя в области гистологии и патологии центральной и периферической нервной системы Бориса Семёновича Дойникова (1879–1948 гг.). Его научные работы признаны классическими в области изучения травматических изменений нервов после химического и механического воздействия. Данные клинико-морфологического анализа структуры соматических и вегетативных нервов, а также об их дегенерации и регенерации после повреждений до сих пор остаются одними из наиболее полных в корпусе мировой научной литературы, а в настоящий период они приобретают особую практическую значимость.