Том 150, № 6 (2016)

В отдаленный период онтогенеза (80-90-е сутки) у 28 крыс линии Вистар изучены морфологические особенности нейронов и синаптических контактов в неокортексе после острой перинатальной гипоксии и последующего применения салифена. Контролем служили интактные животные того же возраста. Использованы методы световой и электронной микроскопии, иммуноцитохимический метод выявления синаптофизина и морфометрические методы исследования. Исследование показало, что воздействие гипоксии в перинатальный период приводит к структурным перестройкам в нейронах неокортекса взрослых животных. Обнаружены дегенерация части больших пирамидных нейронов слоя V, снижение плотности расположения синаптических контактов (почти в 2 раза) в глубоких слоях неокортекса. Выявленные нарушения, вероятно, являются результатом модификации программы развития структур и межнейронных связей. Полученные данные свидетельствуют о том, что отечественный препарат «Салифен» после воздействия гипоксии оказывает протективное действие на нейроны, их дифференцировку и синаптогенез. Это предполагает клиническую эффективность применения этого препарата и служит основанием для продолжения исследований в данном направлении.

Исследованы структурные изменения в вентральном отделе гиппокампа и особенности экспрессии сериновой рацемазы у 12-и 24-месячных крыс при комбинированном стрессорном воздействии. Были сформированы 4 группы по 10 животных в каждой: 1-я группа - контрольные крысы в возрасте 12 мес; 2-я группа - контрольные крысы в возрасте 24 мес; 3-я группа - крысы в возрасте 12 мес, подвергавшиеся ежедневно в течение 7 сут 30-минутному стрессированию; 4-я группа - крысы, подвергшиеся стрессорному воздействию в возрасте 24 мес. Стрессирование проводили в специальной установке, представляющей собой 6 изолированных отсеков одинакового объёма и позволяющей производить комбинирование нескольких стрессорных раздражителей (пульсирующий свет, громкий звук, вибрация). У подопытных животных в вентральных отделах гиппокампа были отмечены увеличение удельного количества сморщенных гиперхромных нейронов в поле СА3, уменьшение плотности расположения нейронов, перецеллюлярный отёк, вакуолизация цитоплазмы, снижение экспрессии сериновой рацемазы в нейропиле радиального слоя полей СА1 и СА3. У стрессированных животных были обнаружены изменения в нейронах пирамидного слоя поля СА3, которые сочетались со снижением уровня экспрессии сериновой рацемазы в дендритах радиального слоя полей СА1 и СА3, что рассматривается как признак нарушения NMDAрецепторно-опосредованной передачи нервных импульсов в гиппокампе.

В миокарде крыс-самцов линии Вистар (n=28) с помощью иммуногистохимической реакции исследованы локализация и экспрессия матриксной металлопротеиназы-2 (ММП-2), а также их изменения после введения животным сублетальной дозы (7 мг/кг) доксорубицина гидрохлорида. В миокарде контрольных и подопытных животных ММП-2 выявлялась преимущественно в ядрах кардиомиоцитов. По мере развития антрациклиновой кардиомиопатии происходило увеличение индекса ММП-2-позитивных ядер кардиомиоцитов в 2,6 раза (к 14-м суткам эксперимента), ММП-2 начинала выявляться также в саркоплазме кардиомиоцитов. Обнаружена положительная корреляционная связь между объемной плотностью кардиомиоцитов с литическими повреждениями саркоплазмы и индексом ММП-2-позитивных ядер кардиомиоцитов.

Для оценки пропускной способности микрохирургически анастомозированных артерий с диаметром 0,5 мм у 9 крыс проведена перерезка и сшивание бедренной артерии. При световой микроскопии и морфометрическом анализе серий поперечных эпоксидных полутонких срезов зоны анастомоза через 4 нед после операции выявлены: интралюминальный стеноз (n=2), замена мышечной ткани медии на соединительную ткань с незначительным сужением просвета артерии (n=2), заживление медии (n=5) со значимым увеличением интерадвентициального диаметра, толщины интимо-медиального комплекса и тенденцией к увеличению диаметра просвета, а также возможность увеличения индекса пропускной способности артерий с диаметром 0,5 мм при щадящей методике их анастомозирования.

Исследование выполнено на беспородных крысах-самцах (n=20). Целью работы являлось выявление всех клеток легкого, содержащих нитроксидсинтазу (NOS), и определение их тканевой принадлежности на основании изучения структуры и локализации, для чего был использован подход, позволяющий с помощью одной иммуноцитохимической реакции выявлять все три изоформы NOS. Из полученных результатов следует, что синтез оксида азота в легком может осуществляться как эпителиоцитами респираторного отдела легкого, эндотелием артерий и вен, альвеолярными макрофагами, так и особыми нитроксид-иммунопозитивными структурами, не описанными ранее, напоминающими по своей организации нейроэпителиальные тельца, тканевая принадлежность и происхождение которых нуждаются в дальнейшем изучении. Полученные данные подтверждают возможность при постановке только одной иммуноцитохимической реакции выявлять все клетки, содержащие различные изоформы NOS.

Цель исследования - изучить кефалометрические характеристики девушек 17-20 лет (n=200) и женщин 21-24 лет (n=200), проживающих в Республике Беларусь. Проведено измерение 21 параметра, их последующий статистический анализ. Выявлены множественные корреляции, позволяющие предположить наличие взаимосвязи и взаимозависимости структур мозгового и лицевого отдела головы: прямые связи умеренной силы выявлены между обхватом мозгового отдела головы и его продольным размером; продольным и поперечным диаметрами мозгового отдела головы; поперечным диаметром мозгового отдела головы и морфологической шириной лица и др.

Высокая активность кислой фосфатазы в нервных клетках позволяет успешно использовать метод ее выявления для морфофункциональных исследований элементов нервной ткани. На примере нейронов звездчатого узла у коров показано, что тела и отростки нервных клеток имеют разную степень активности фермента. Нервные окончания - постоянно высокую. Метод позволяет проводить детальные морфологические исследования нейронов, а также оценивать их взаимоотношения. В статье приводится подробное описание усовершенствованного метода выявления активности кислой фосфатазы в структурах нервной ткани.