Том 150, № 5 (2016)

Исследована экспрессия белка PECAM-1/CD31 (биомаркера эндотелиальной функции и процессов неоваскуляризации) в микрососудах слоев II, III и V коры большого мозга у песчанок монгольских (Meriones unguiculatus ) в ранний (2 сут) и отдаленный (7 сут) реперфузионный период после 7-минутной ишемии переднего мозга, ишемического посткондиционирования (ИПостК), а также у ложнооперированных животных (n=60). У последних наименьший уровень PECAM-1/ CD31-иммунореактивности отмечался в структурах слоя III коры большого мозга. Обратимое ишемическое повреждение мозга проявлялось уменьшением числа морфологически неизмененных нейронов неокортекса с увеличением длительности реперфузионного периода, при этом в слоях II, III и V коры, также наблюдалось увеличение уровня PECAM-1/CD31иммунореактивности с существенным нарастанием в отдаленный реперфузионный период. ИПостК, выполненное в виде трех стимулирующих воздействий реперфузии-ишемии по 15/15с, способствовало значимому увеличению числа морфологически неизмененных нейронов и PECAM-1/CD31-иммунореактивности в слоях II и III в ранний реперфузионный период. В отдаленный реперфузионный период после ИПостК число неизмененных нейронов в слоях II, III и V коры увеличивалось, а уровень PECAM-1/CD31-иммунореактивности значимо снижался. Результаты позволяют сделать вывод о том, что цитопротективный эффект ИПостК при ишемии переднего мозга осуществляется благодаря физиологическому механизму адаптации, приводящему к увеличению PECAM-1/CD31-иммунореактивности в микрососудах коры в раннем реперфузионном периоде и снижению - в позднем.

Исследование морфометрических особенностей и распределение ядер Кларка в сером веществе спинного мозга кошки исследовали с использованием методов гистохимического выявления ацетилхолинэстеразы, иммуногистохимического маркера нефосфорилированных доменов тяжёлых цепей нейрофиламентов (SMI-32) и методики Клювера-Барреры для выявления миелиновых волокон. В результате работы получены усредненные по данным у 5 кошек метрические карты сегментов LI-LIV спинного мозга с нанесёнными на них пространственными координатами границ ядер Кларка. Проведенные исследования обеспечивают необходимую информацию для более точного стереотаксического доступа к ядрам Кларка при его изучении в дальнейших фундаментальных и прикладных работах.

Исследование сегментации позвоночного венозного бассейна и его взаимосвязи с другими венозными магистралями проведено на трупах 100 людей (в том числе 25 эмбрионов и плодов от 4 нед и старше, 15 новорожденных и детей и 60 взрослых людей в возрасте до 90 лет) с использованием анатомических и гистологических методов. Позвоночный венозный бассейн представляет собой сложную конструкцию венозных сосудов, сформированную в онтогенезе вокруг спинного мозга. Установлено, что венозное русло отдельного позвонка включает 5 порядков внутрипозвоночных и внепозвоночных вен: внутрикостные вены, вены позвоночного канала, анастомотические вены, вены наружного позвоночного сплетения и вены боковых продольных трактов. Из венозных сегментов отдельных позвонков складываются сегменты более высокого порядка, каждый из которых связан с венами определенной области тела, определенных органов и определенных венозных магистралей. Рассмотрены две формы сегментации позвоночного венозного бассейна - метамерная и продольная. Морфологическим критерием сегментации является генетический принцип метамерии, обусловливающий области оттока венозной крови, количество сосудов, их диаметр, наличие клапанов и взаимоотношение с окружающими соединительнотканными образованиями.

В отдаленные сроки эксперимента (6 мес и 1 год) изучено состояние суставного хряща у 12 беспородных собак при моделировании гонартроза с последующей туннелизацией субхондральной зоны и введением в каналы костномозговой суспензии. Результаты гистологического и морфометрического исследования показали, что в суставах без туннелизации были отмечены нарастающий артроз, увеличение относительного содержания пустых лакун и снижение изогенных групп хондроцитов, уменьшение размеров последних и наличие признаков их деструкции. В условиях субхондральной туннелизации в суставном хряще уменьшаются дегенеративные изменения, что проявляется снижением доли пустых лакун в выборке хондроцитов и отсутствием очагов разволокнения матрикса. Происходило увеличение численности изогенных групп, объемной плотности хондроцитов, снижение ядерно-цитоплазматического индекса, свидетельствующих о повышении пролиферации и биосинтетической активности хондроцитов. Таким образом, получены результаты морфометрического исследования о более выраженной стимуляции регенерации суставного хряща при туннелизации субхондральной зоны с введением в каналы костномозговой суспензии.

Обследованы 127 детей в возрасте 7-11 лет: 42 ребенка с диагнозом умственная отсталость умеренной степени тяжести (F71 согласно МКБ-10), из них 15 детей, воспитывающихся в семьях, и 27 детей, воспитывающихся в специализированном доме-интернате для умственно отсталых детей (без попечения родителей). В контрольную группу вошли 85 детей того же возраста, обучающиеся в общеобразовательной школе. Исследовали антропометрические параметры с последующим определением соматотипа и гармоничности физического развития. Установлено, что дети с умственной отсталостью, воспитывающиеся в семье, не отличались по основным габаритным размерам от здоровых детей. Обнаружено лишь незначимое увеличение числа детей с избытком массы тела, макро-и микросоматотипами. В то время как у детей, воспитывающихся в доме-интернате, регистрируются значительное и значимое снижение габаритных размеров, преобладание микросоматотипа и дефицита массы тела по сравнению со всеми исследуемыми группами. Полученные результаты свидетельствуют о необходимости подходить дифференцированно к обследованию детей даже с одинаковой степенью умственной отсталости и принимать во внимание такой социальный фактор, как наличие или отсутствие родительской опеки при исследовании физического развития детей с умственной отсталостью.

Работа выполнена на фронтальных срезах головного мозга крыс (n=5) линии Вистар с использованием методов иммуноцитохимии. Впервые в ядрах зрелых нейронов медиальной части поводка был выявлен белок β-катенин. Поскольку внутриядерная локализация этого белка указывает на его участие в каноническом Wnt-сигнальном пути, который реализуется в эмбриогенезе, то можно предположить, что нейроны поводка сохраняют свойства, не характерные для зрелых нейронов.

Целью работы явилось изучение структурных преобразований А-клеток панкреатических островков собак с нарушенной толерантностью к глюкозе после однократных умеренных и систематических физических нагрузок. Эксперименты проведены на 28 половозрелых собаках-самцах в возрасте 2-4 лет, их них 10 составляли контрольную группу. А-клетки панкреатических островков исследовали при помощи гистологических, электронно-микроскопических, морфометрических методов. Результаты исследования позволили установить факт различной локализации А-клеток в панкреатическом островке собаки в зависимости от состояния углеводного обмена организма. Отмечены более выраженные ультраструктурные перестройки в А-клетках после цикла тренировок. Наряду с компенсаторно-приспособительными, в клетках развиваются изменения, свидетельствующие об их функциональном напряжении (снижение относительного объема клеток и секреторных гранул, «пустоты» в цитоплазме, гипертрофированный комплекс Гольджи) и истощении энергетического запаса (просветление матрикса и разрушение крист митохондрий).

На основе данных литературы и результатов собственных исследований, представлены морфологические характеристики механизмов, обусловливающих механические свойства костных структур в наномасштабе и намечены дальнейшие пути и методы их исследования. Показано, что одним из механизмов, определяющих механические свойства скелета, являются связи, образующиеся между органическими компонентами матрикса с участием двухвалентных ионов. Высказана гипотеза, что основную роль в формировании иерархической организации минерального компонента матрикса и его свойств играют связи между минералами через их гидратный слой. В качестве важного направления исследований указывается на зондирование костных структур с использованием рентгеноспектральных методов, в частности, XANES-спектроскопии. Последняя представляется перспективной технологией, позволяющей охарактеризовать как локальное электронное и атомное строение гидратного слоя, так и его участие в работе наноуровневых механизмов, определяющих механические и физико-химические свойства костной ткани. Предполагается, что подобные морфологические исследования с использованием расчетного моделирования позволят получить более полное представление о механических характеристиках и свойствах минерального компонента костного матрикса.