Том 156, № 6 (2019)

Цель работы. В работе изучали экспрессию GAT1 (транспортера ГАМК) на ранних сроках постнатального развития в вентролатеральной части ядра одиночного пути при пренатальном дефиците серотонина у крыс. Материал и методы. Для снижения уровня эндогенного серотонина в эмбриональный период применяли метод ингибирования триптофан-гидроксилазы пара-хлорфенилаланином (пХФА) (Sigma, США). Для выявления транспортера GAT-1 использовали первичные кроличьи поликлональные антитела (anti-GABA transporter 1; GAТ1) (AbCam, Великобритания). Результаты. Показано, что у крыс в контроле в латеральном и вентральном отделах ядра одиночного пути с раннего неонатального срока и до начала ювенильного возраста в нейропиле в отростках, терминалях и синаптических структурах происходит постепенное увеличение экспрессии GAT1. У подопытных животных в латеральном и вентральном отделах в течение 1-йи 2-й постнатальной недели уровень экспрессии траспортера GAT1 значительно превышает таковой в контроле, однако, к концу 3-й недели, т.е. к началу ювенильного возраста, снижается и оказывается существенно ниже контрольного значения. Выводы. В дыхательных отделах ядра одиночного пути у контрольных крыс в первые 3 нед постнатального развития происходит постепенное увеличение экспрессии GAT1. Дефицит серотонина в пренатальный период приводит к нарушению экспрессии транспортера GAT1 в ранний постнатальный период. Выявленные отклонения могут вести к изменению трансмиссии ГАМК, что, в свою очередь, может стать причиной дисбаланса тормозных и возбуждающих эффектов в дыхательном центре на ранних постнатальных сроках и, как следствие, основой для развития респираторных дисфункций в раннем возрасте.

Цель - сравнительный анализ мобилизации CD34+-, CD68+-и CD163+-позитивных клеток в лечении стерномедиастинитов с применением различных режимов вакуума. Материал и методы. С помощью иммуногистохимических и морфометрического методов изучены биоптаты кожи в зоне заживления постстернотомных ран у 57 пациентов в возрасте старше 50 лет, получавших лечение с применением постоянного (14 пациентов) либо переменного вакуумного дренирования (13 пациентов), либо в условиях открытого ведения (30 пациентов). Оценивали локализацию и количество клеток, экспрессирующих CD34, CD68, CD163 и Ki-67 у пациентов каждой группы в двух возрастных категориях: 46-60 и 61-75 лет. Результаты. Во всех возрастных группах пациентов максимальное количество клеток, экспрессирующих CD34, CD68, CD163 и Ki-67, наблюдается при применении переменного вакуума (VAC). Скорость очищения раны и активный рост грануляционной ткани при VAC-терапии с переменным режимом разряжения наступает в более ранние сроки по сравнению с открытым способом ведения или постоянным вакуумным дренированием. Сокращаются сроки заживления ран и время пребывания пациентов в стационаре с отсутствием последующих рецидивов воспалительного процесса. Самые низкие показатели наблюдаются при открытом ведении пациентов в возрастной группе от 61 до 75 лет. Выводы. Применение переменного вакуума в кардиохирургии является наиболее действенным методом по мобилизации CD34+-, CD68+-и CD163+-позитивных клеток в лечении стерномедиастинитов.

Цель - охарактеризовать некоторые параметры эндокринного эпителия в отдаленной от места резекции части поджелудочной железы в условиях хронического введения тироксина. Материал и методы Материалом для исследования служили 163 крысы-самца линии Вистар. 56 животным экспериментальной группы сразу после частичной панкреатэктомией начинали ежедневно подкожно вводить dl-тироксин (Реанал, Венгрия) в дозе 0,001 мг/г массы тела. Отдаленную от места частичной резекции часть поджелудочной железы анализировали морфометрически (масса головки и тела железы, объем ткани островков, В/А-клеточные объемные отношения, размеры ядер и клеток), ауторадиографически (3Н-тимидин), цитоспектрофотометрически (количество цитоплазматической РНК), электронно-микроскопически. Результаты. Через 30 сут опыта возросли масса остатка поджелудочной железы и объем ткани островков в ней. Резко возросла капилляризация панкреатических островков (ПО). В/А-клеточное объемное отношение изменилось за счет возрастания доли В-клеточного компонента. Уровни включения 3Н-тимидина в ядра клеток ПО были снижены на ранних сроках и возвращались к контрольным уровням к концу срока наблюдения. Ультраструктурные характеристики островковых клеток у животных подопытной группы изменялись в ходе эксперимента от преимущественно «темных В-клеток II» (активно синтезирующих, содержащих большое количество секреторных гранул, с обширными пространствами, занятыми пластинчатым комплексом, с большим количеством лентовидных «плотно сопряженных» митохондрий) через 15 сут опыта до преимущественно «светлых В-клеток I» (с расширенными перинуклеарными пространствами, мембранами гранулярной цитоплазматической сети, хорошо выраженным пластинчатым комплексом с созревающими секреторными гранулами в его цистернах) через 30 сут опыта. На всех сроках наблюдения инсулоциты активно выделяют секрет и эндо-, и паракринно. В условиях гипертиреоза сердцевина многих секреторных В-гранул и в контроле, и в опыте имеет вид «тутовой ягоды». Выводы. Гормоны щитовидной железы способны стать важным фактором репарации панкреатических эндокриноцитов.

Цель - изучение гистологического строения стенки мочевого пузыря плодов человека в антенатальном периоде. Материал и методы. Проведены обзорная микроскопия и морфометрия с измерением толщины слоев стенки мочевого пузыря плодов человека при сроке гестации от 15 до 40 нед. Препараты окрашивали гематоксилином - эозином и по ВанГизону. Иммуногистохимическое исследование выполнено методом непрямой иммунофлюоресценции и пероксидазной техники с использованием моноклональных антител к белку Alpha Smooth Muscle Actin (α-SMA) гладкомышечного компонента; определения степени дифференцировки миоцитов - антител к Desmin; выявления нейрофиламентов - anti-Neurofilament Monoclonal Antibody (NF), эндотелиоцитов сосудистой стенки - СD31. Результаты. Толщина стенки мочевого пузыря плодов с 15-й до 40-й недели гестации увеличивается в 3,5 раза, слизистой оболочки - в 1,3 раза, мышечной оболочки - в 9,8 раза. Установлено, что соотношение слоев мышечной оболочки мочевого пузыря (внутренний: средний: наружный) меняется в разные сроки гестации и составляет в 15 нед - 1,1:1:1,2, к 25-й неделе - 1:1:1,5 ик 40-й неделе - 1:2,1:2,1. Разработан коэффициент пролиферативной активности миоцитов, отражающий темпы роста слоев детрузора, а также морфологическую зрелость клеток мышечной оболочки пузыря для плодов различных сроков гестации, который составляет для внутреннего мышечного слоя 6,11 усл. ед., среднего - 4,19 усл. ед., наружного - 6,63 усл. ед. Установлено, что увеличение толщины среднего мышечного слоя происходит за счет увеличения объема миоцитов, а не их количества. Установлено наличие хорошо выраженной иннервации и васкуляризации стенки мочевого пузыря плодов уже с 16-й недели гестации. Выводы. Определены морфологические критерии степени зрелости стенки мочевого пузыря плода человека на различных сроках гестации, которые могут быть использованы для изучения морфологических особенностей формирования детрузора при патологических состояниях плода и врожденных пороках мочевой системы.

В обзоре литературы систематизированы и проанализированы данные о тканевых, клеточных и молекулярных механизмах заживления ран слизистой оболочки полости рта (СОПР). Основное внимание уделено ключевым явлениям заживления ран - гемостазу и восстановлению целостности эпителиального барьера (реэпителизации). Хотя гемостаз, в первую очередь, направлен на прекращение кровотечения из поврежденных сосудов, формирующийся кровяной сгусток (в частности, входящие в его состав тромбоциты) играет важную роль в процессах регенерации тканей СОПР, обеспечивая привлечение в рану разнообразных клеток, создавая среду для их миграции и активируя их деятельность благодаря секвестрированным в матриксе факторам роста и цитокинам. Реэпителизация СОПР начинается с миграции эпителиальных клеток из краев раны в область тканевого дефекта уже в течение нескольких часов после повреждения ткани, продолжаясь в течение всех фаз заживления раны. В обзоре рассматриваются различные модели миграции эпителия и ее клеточные механизмы, гистологические и ультраструктурные преобразования эпителия в различные сроки до и после восстановления целостности его пласта. Описываются лежащие в основе реэпителизации непрерывные взаимодействия эпителиоцитов между собой, с другими клетками и матриксом с участием адгезивных соединений и сигнальных молекул. Рассматривается влияние микроорганизмов на эпителизацию раны и состояние неэпителиальных дендритных клеток в регенерирующем эпителии СОПР. Отмечены важнейшие проблемы заживления ран СОПР, нуждающиеся в детальном морфологическом анализе.