


Том 163, № 3 (2025)
- Год: 2025
- Выпуск опубликован: 06.08.2025
- Статей: 8
- URL: https://j-morphology.com/1026-3543/issue/view/9884
- DOI: https://doi.org/10.17816/morph.20251633
Исторические статьи
Закономерности эволюции понятийного аппарата гистологии и цитологии (XVII–XXI вв.)
Аннотация
Разработка понятийного аппарата морфологических наук стала проводиться на научной основе начиная с XVIII века. Для обозначения гистологических структур стали применять термины, уже использовавшиеся в других областях биологии, такие как «ткань», «клетка», «волокно», «оболочка», «сплетение», «узел», «мембрана», «ядро», «коллоид» и др. Кроме того, в обиходе появились термины, образованные путём сочетания уже известных понятий с уточняющими дополнениями. Одновременно с этим создавались и новые термины, например «центросома», «митохондрия», «эндоплазматическая сеть» и другие, а также возникло много гистологических и цитологических эпонимов. Для большого количества терминов авторство неизвестно, либо является предметом дискуссий.
Современный понятийный аппарат гистологии в основном сложился к середине ХХ века и был официально оформлен во второй половине ХХ века. Результатом эволюции системы гистологической терминологии стало создание Международной гистологической номенклатуры, впоследствии переименованной в Международную гистологическую терминологию, в которой эпонимы практически отсутствовали. На основе созданной Международной терминологии в ряде стран появились национальные гистологические терминологии, которые периодически пересматриваются и дополняются. В настоящее время гистология является одной из самых системно организованных научных и учебных дисциплин.



Научные обзоры
Экспериментальные модели хронических ран
Аннотация
Одной из актуальных задач хирургии является коррекция длительно незаживающих, хронических ран. Подтверждение эффективности разрабатываемых препаратов и медицинских изделий необходимо для их внедрения в практическую медицину. С этой целью разработано множество моделей раневого процесса на животных, в том числе на мелких грызунах, которые, однако, имеют особенности строения кожи и регенерации мягких тканей. В данном обзоре представлены сравнительные характеристики основных экспериментальных моделей ран, включая хронические, а также описаны их преимущества и недостатки.
В экспериментальных исследованиях чаще всего используют мышей, крыс и кроликов в связи с их относительно невысокой стоимостью и доступностью содержания. Наиболее распространённый вариант моделирования ран — формирование эксцизионного кожного дефекта (с модификациями и без) на спине у грызунов. Эта модель проста в выполнении и даёт возможность частично воспроизводить различные патологические состояния. Несмотря на то, что ни одна из моделей в полной мере не воспроизводит хронический процесс заживления ран, моделирование на мелких грызунах (мышах, крысах) и кроликах остаётся основным методом изучения регенерации и оценки эффективности разрабатываемого лечения. Эксцизионные и инцизионные модели ран на спине грызунов широко используются из-за простоты и воспроизводимости. Однако важным ограничением этих моделей является быстрое заживление путём контракции, что не характерно для человека. Модели хронических ран (шинирование, раны на хвосте мыши или ухе кролика, гипергликемия и другие) более точно воспроизводят процесс заживления и приближают его к клиническим ситуациям. Выбор конкретной модели зависит от целей исследования и особенностей вида лабораторных животных. Кроме того, короткий период заживления зачастую не позволяет оценить эффективность терапии. Совершенствование и унификация существующих моделей ран, а также разработка новых экспериментальных подходов остаются важными задачами для регенеративной медицины и хирургии.



Оригинальные исследования
Функциональная морфология мукоцилиарной транспортной системы бронхов у крыс в постнатальном онтогенезе
Аннотация
Обоснование. Возрастные перестройки мукоцилиарной транспортной системы (МЦТС) воздухоносных путей играют существенную роль в патогенезе респираторных заболеваний. Однако в доступной научной литературе отсутствуют исследования структурных и функциональных показателей эпителиальной выстилки бронхов в ходе постнатального онтогенеза, выполненные в стандартных условиях и с использованием единых методических подходов, что обусловливает актуальность дальнейшего изучения данного вопроса.
Цель исследования — изучить возрастные закономерности постнатального морфогенеза мукоцилиарной транспортной системы бронхов у крыс на основе структурно-функционального анализа элементов респираторного эпителия.
Методы. В работе использовали методы прижизненного измерения двигательной активности цилиарного аппарата, световой и электронной микроскопии, иммуногистохимии (с использованием антител к белку пролиферации Ki-67) и морфометрии. Объектом исследования служил респираторный эпителий главных, долевых и сегментарных бронхов лёгких крыс линии Вистар (n=76) в возрасте 1, 8, 14 суток, 1, 3, 6, 14, 20 и 26 месяцев, по 6–9 животных на каждую временную точку.
Результаты. Бронхиальное дерево новорождённых крыс выстлано однослойным эпителием, содержащим преимущественно недифференцированные клетки (59–62%), а также немногочисленные реснитчатые клетки (21–26%). В течение первого месяца после рождения дифференцировка элементов МЦТС происходит наиболее интенсивно и отличается асинхронным характером: в первые 2 недели преобладает активный цилиогенез и количество реснитчатых клеток возрастает в 2,2–2,7 раза (p <0,001); с 14 по 30 день — формируются субпопуляции бокаловидных клеток. Развитие цилиарного аппарата идёт опережающими темпами в сегментарных бронхах, а формирование железистых элементов — преимущественно в главных бронхах. Частота биения ресничек в бронхах всех калибров максимальна у новорождённых животных (25,0–25,9 Гц), снижается до 14,9–18,6 Гц к возрасту 1 месяц (p <0,001) и далее стабилизируется на уровне 13,2–16,2 Гц. Завершение формирования типичной структуры респираторного эпителия происходит в период полового созревания; начиная с 3-х месяцев и на протяжении всего репродуктивного периода (6–14 мес.) его основные структурные и функциональные характеристики существенно не изменяются. У стареющих (20 мес.) и у старых (26 мес.) животных количество реснитчатых и бокаловидных клеток достигает максимальных значений, двигательная активность цилиарного аппарата сохраняется. Одновременно происходит снижение количества пролиферирующих клеток, увеличение доли гипертрофированных мерцательных клеток и развитие ультраструктурных признаков повреждения эпителиоцитов.
Заключение. Постнатальный морфогенез МЦТС бронхов у крыс продолжается на протяжении всей жизни, при этом гистогенетические процессы наиболее выражены в течение первого месяца после рождения. Последующие возрастные преобразования сформировавшейся дефинитивной структуры эпителиального пласта направлены на поддержание стабильного уровня мукоцилиарного клиренса.



Морфометрические показатели пролиферации и апоптоза кератиноцитов после введения аскорбиновой кислоты при радиационно-индуцированном повреждении кожи
Аннотация
Обоснование. В литературе описаны признаки радиационно-индуцированного повреждения и фиброза кожи после воздействия разных видов ионизирующего излучения. Электроны характеризуются относительно низкой цитотоксичностью в отношении здоровых органов по сравнению с другими видами ионизирующего излучения, однако их побочные эффекты до конца не изучены. Важной задачей является разработка способов протекции эпидермиса и дермы от цитотоксического действия электронов при проведении лечения злокачественных новообразований и при перкутанном воздействии на опухоли.
Цель — провести морфометрическую оценку пролиферации и апоптоза кератиноцитов после введения аскорбиновой кислоты в экспериментальной модели радиационно-индуцированного повреждения кожи.
Методы. Проведено одноцентровое проспективное контролируемое исследование. Объект исследования — фрагменты кожи наружной поверхности бедра самцов крыс линии Вистар (возраст 9–10 недель, вес 220±20 г). Животных (n=50) случайным образом разделили на четыре экспериментальные группы: I — контрольная (n=20); II — локальное облучение электронами в дозе 40 Гр (n=10); III — введение аскорбиновой кислоты (интраперитонеально в дозе 50 мг/ кг) перед локальным облучением электронами в дозе 40 Гр (n=10); IV — введение аскорбиновой кислоты без облучения (n=10). Через 10 суток фрагменты кожи из области облучения фиксировали для последующего проведения гистологического и иммуногистохимического (с использованием антител к Ki-67 и каспазе-3) исследований.
Результаты. Спустя 10 суток после облучения электронами на линейном акселераторе NOVAC-11 (Италия) в дозе 40 Гр в зоне воздействия наблюдаются признаки радиационно-индуцированного повреждения кожи: влажное шелушение, отёк, частичная десквамация базального слоя эпидермиса, образование микрополостей в области дермоэпидермального соединения, поражение большинства сальных желёз, а также дисбаланс в содержании малонового диальдегида и активности супероксиддисмутазы. Результаты оценки экспрессии Ki-67 и каспазы-3 свидетельствуют о снижении пролиферативной активности и об индукции апоптоза в кератиноцитах. Однако после предлучевого введения аскорбиновой кислоты количественные показатели пролиферации и апоптоза кератиноцитов, а также толщина эпидермиса близки к значениям в контрольной группе.
Заключение. Результаты исследования свидетельствуют о высокой радиопротективной эффективности аскорбиновой кислоты в отношении эпидермиса при локальном облучении электронами в дозе 40 Гр. Аскорбиновая кислота предотвращает радиационно-индуцированную апоптотическую гибель кератиноцитов путём снижения степени их оксидантного повреждения свободными радикалами, а также за счёт индукции экспрессии супероксиддисмутазы.



Влияние экзогенного мелатонина на ультраструктуру гепатоцитов крыс при экспериментальном токсическом повреждении
Аннотация
Обоснование. Постоянное освещение в течение длительного времени подавляет синтез мелатонина шишковидной железой и вызывает десинхроноз, повышающий риск развития различных патологий, включая нарушения функций печени. Известно, что экзогенный мелатонин обладает выраженным гепатопротекторным действием, однако его роль в защите печени от токсического действия тетрахлорметана (CCl4) недостаточно изучена. Кроме того, остаются неясными значение нарушений циркадной ритмичности на фоне дефицита мелатонина в развитии патологий печени, а также механизмы гепатопротекторного действия экзогенного мелатонина при токсическом повреждении.
Цель — изучить влияние темновой депривации и экзогенного мелатонина на ультраструктуру митохондрий в гепатоцитах крыс при токсическом повреждении тетрахлорметаном.
Методы. Исследование проведено на самцах крыс линии Вистар (n=200) в возрасте 6 месяцев, массой (350±15) г. Животных распределили на 5 групп: I — контрольная группа, крыс содержали при фиксированном световом режиме; II — крыс содержали в условиях темновой депривации; III — животных содержали при фиксированном световом режиме, один раз в 3 дня внутрибрюшинно вводили CCl4 (в смеси с оливковым маслом, в дозе 0,3 мг/кг); IV — крыс содержали в условиях темновой депривации, один раз в три дня вводили CCl4; V — животных содержали в условиях темновой депривации, один раз в три дня вводили CCl4 (внутрибрюшинно) и ежедневно — мелатонин (Sigma-Aldrich, США; внутрижелудочно, в дозе 0,3 мг/кг).
Длительность эксперимента составила 3 недели. Оценку ультраструктуры гепатоцитов осуществляли на срезах печени методом трансмиссионной электронной микроскопии. Микроморфометрический анализ митохондрий включал измерение площади органелл, определение количества и длины крист, расчёт концентрации внутренних мембран митохондрий (КВММ). Статистическую обработку результатов выполняли в программе GraphPad Prism v8.41 (GraphPad Software, США).
Результаты. При темновой депривации в гепатоцитах крыс наблюдали существенные структурные изменения: отёк цитоплазмы, деформацию ядер, «осыпание» рибосом с поверхности эндоплазматического ретикулума, снижение количества митохондрий, уменьшение длины крист и КВММ. Воздействие CCl₄ вызывает более тяжёлые повреждения гепатоцитов, включая вакуолизацию цитоплазмы, набухание митохондрий и некроз. На фоне темновой депривации токсический эффект CCl₄ усугубляется — уменьшается общее количество митохондрий при компенсаторном увеличении их площади, происходит укорочение крист и снижение КВММ, что свидетельствует о снижении функциональной активности органелл. Введение мелатонина оказывает протекторное действие на гепатоциты, проявляющееся в сохранении формы ядер, меньшем количестве липидных вакуолей и нормализации микроморфометрических показателей митохондрий.
Заключение. Дефицит эпифизарного мелатонина в условиях темновой депривации усугубляет гепатотоксическое действие CCl₄, что связано с индукцией окислительного стресса и развитием митохондриальной дисфункции. Установлено, что мелатонин обладает выраженным гепатопротекторным действием, способствует стабилизации ультраструктуры гепатоцитов и поддержанию их энергетического метаболизма. Полученные данные свидетельствуют в пользу применения мелатонина для защиты печени при хронических интоксикациях и нарушениях циркадной ритмичности.



Биосовместимость полученного низкотемпературным синтезом и легированного катионами бария дикальцийфосфат дигидрата для применения в регенеративной медицине
Аннотация
Обоснование. Для стимуляции регенерации костной ткани в современной регенеративной медицине всё чаще используются синтетические материалы на основе кальций-фосфатных соединений (КФС). Цель — оценить основные параметры биосовместимости, включая содержание кислотных компартментов и продукцию активных форм кислорода, in vitro при контакте макрофагов человека с порошком низкотемпературного дигидрата дикальцийфосфата, легированного катионами бария — в нормальных условиях и в условиях воспаления, индуцированного липополисахаридом (ЛПС).
Методы. С использованием методов сканирующей электронной микроскопии, инфракрасной спектроскопии, энергодисперсионной рент геновской спектроскопии и рентгенофазового анализа проведена оценка морфологии, а также качественного и количественного элементного состава порошка дикальцийфосфат дигидрата (ДКФД) и его формы, лигированной катионами бария (ДКФД-Ba). Методом проточной цитометрии исследовали жизнеспособность клеток, а также оценили содержание лизосом и уровень продукции активных форм кислорода при совместном культивировании первичной культуры макрофагов человека с образцами ДКФД и ДКФД-Ba в нормальных условиях и при ЛПС-активации макрофагов.
Результаты. Низкотемпературным методом синтеза получены образцы ДКФД, легированного катионами бария в концентрациях 1, 5 и 10% теоретически возможного уровня замещения. Для каждого варианта рассчитан практически полученный % замещения, составив ший 0,62, 1,43 и 6,43 атомных %, соответственно. Результаты рентгенофазового анализа показали полную трансформацию исходного альфа-трикальцийфосфата в ДКФД при всех вводимых концентрациях Ba2+. Результаты инфракрасной спектроскопии также подтверди ли полное соответствие ДКФД эталонной структуре при всех использованных концентрациях Ba2+. Обнаружено, что легирование иона ми Ba2+ усиливает гидратационную активность ДКФД и деформирует его кристаллическую структуру. Результаты in vitro исследований свидетельствуют о том, что замещение ионов Ca2+ на Ba2+ в структуре ДКФД не влияет на его цитотоксические свойства. Кроме того, ДКФД-Ва не подавляет биогенез лизосом в клетках, а также увеличивает продукцию активных форм кислорода в неактивированных макрофагах, но подавляет их продукцию в провоспалительных условиях, индуцированных ЛПС.
Заключение. Таким образом, как ДКФД, так и его Ba2+ замещённые варианты являются перспективными кандидатами для использования в составе материалов, предназначенных для нужд регенеративной медицины. Предложенный подход низкотемпературного синтеза Ba2+-замещённых вариантов ДКФД представляет значительный интерес для получения специализированных остеопластических КФС-материалов. Наиболее эффективный вариант ДКФД с максимальной степенью замещения ионов Ca2+ на Ba2+ (6,43 атомных %) обладает потенциальным регуляторным действием на активированные макрофаги (то есть в воспалительных условиях). Это свойство может быть крайне важным для регуляции иммунного ответа и эффективной остеоинтеграции материала в организме реципиента.



Тенденции преподавания анатомии человека в медицинских вузах России по данным публикаций за 2015–2024 годы
Аннотация
Обоснование. За последнее десятилетие в преподавании учебной дисциплины «Анатомия (человека)» в медицинских вузах произошли существенные изменения, обусловленные целым рядом причин. На первое место следует поставить разрушение советской системы обеспечения учебного процесса анатомическим материалом, что привело к значительному снижению наглядности преподавания и смещению на второй план практических навыков препарирования. Второе место занимают последствия пандемии новой коронавирусной инфекции в 2019–2021 годах, которая изменила традиционные направления преподавания и способствовала развитию дистанционных форм обучения. На третьем месте стоит широкое внедрение в учебный процесс по дисциплине современных методов исследования: рентгенографии, компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии, мультиспиральной компьютерной томографии, ультразвукового исследования, позитронно-эмиссионной томографии и др. На четвёртом месте находится внедрение новых технологий изготовления и хранения анатомических препаратов — полимерное бальзамирование, пластинация, коррозия и др. Не стоит исключать из рассмотрения и особенности нынешних студентов, которые обусловлены спецификой базовой подготовки в школе, влиянием интернет-индустрии и высоким уровнем жизнеобеспеченности.
Цель исследования — проанализировать особенности преподавания анатомии человека в медицинских вузах на основе отечественных научных публикаций за период с 2015 по 2024 год.
Материалы и методы. Сведения о преподавании анатомии человека в медицинских вузах в период с 2015 по 2024 год были собраны путём анализа доступных литературных источников, проиндексированных в базе данных Российского индекса научного цитирования. Анализировали ключевые слова, всего использовано 438 ключевых слов и 96 публикаций.
Результаты. Выявлено смещение фокуса внимания от обсуждения вопросов преподавания с использованием натуральных анатомических препаратов, диссекции, латинской терминологии и важности личности преподавателя в сторону инновационных методов обучения, психологии, а также роли и места студентов в образовательном процессе.
Заключение. Опираясь на результаты анализа публикаций, авторы предполагают, что одной из новых точек роста в области преподавания анатомии человека, наряду с традиционными формами, может стать развитие обучения с использованием мультимедийных платформ (в частности, интерактивного анатомического стола), а также более широкое привлечение ресурсов анатомических музеев.



Письма в редакцию
Отчёт о IX Всероссийском съезде Научного медицинского общества анатомов, гистологов и эмбриологов России (28–30 мая 2025 года, Оренбург)
Аннотация
28–30 мая 2025 года на базе Оренбургского государственного медицинского университета (ОрГМУ) состоялся очередной IX Всероссийский съезд Научного медицинского общества анатомов, гистологов и эмбриологов России (НМО АГЭ России) с международным участием «Фундаментальная и прикладная морфология в XXI веке», посвящённый 95-летию заслуженного деятеля науки РФ, профессора ОрГМУ И.И. Кагана и 100-летию со дня рождения академика РАМН и РАН, заслуженного деятеля науки РФ М.Р. Сапина. Это крупнейшее научное событие собрало более 700 очных участников — морфологов, преподавателей, аспирантов, студентов, врачей из более 60 городов России, Кыргызстана, Узбекистана, Беларуси, Германии, Малайзии и других стран ближнего и дальнего зарубежья. Впервые в работе Съезда приняли участие представители новых территорий — Луганской и Донецкой народных республик. Всего за три дня работы Съезда было прочитано 5 открытых лекций, заслушано около 200 устных докладов, представлено более 700 научных сообщений по результатам работы морфологов. В отчётном докладе Президента Общества, академика РАН Д.Б. Никитюка был представлен анализ текущего состояния деятельности НМО АГЭ России, освещены научные достижения всех 64 региональных отделений, обсуждены вопросы международной, издательской, организационной и образовательной деятельности, а также намечены и обсуждены векторы развития Общества, его ближайшие и отдалённые перспективы. В дни Съезда прошли три пленарных и более 20 секционных заседаний, на которых были рассмотрены не только научные проблемы, но и вопросы преподавания морфологических наук, вариантной, возрастной, конституциональной, регионарной морфологии, а также перспективы использования искусственного интеллекта в изучении и преподавании анатомических дисциплин и другие актуальные вопросы анатомии, гистологии, эмбриологии, клинической анатомии. В рамках работы Съезда успешно прошли конкурс научных докладов молодых учёных (13 докладов) и постерная секция (60 докладов). В итоговой части были выбраны руководящие органы НМО АГЭ России, обсуждён и утверждён персональный состав Правления и Президиума Общества на 2025–2030 гг., принята резолюция Съезда.


