Открытый доступ Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ предоставлен  Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Том 163, № 3 (2025)

Обложка

Весь выпуск

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Исторические статьи

Закономерности эволюции понятийного аппарата гистологии и цитологии (XVII–XXI вв.)

Шевлюк Н.Н.

Аннотация

Разработка понятийного аппарата морфологических наук стала проводиться на научной основе начиная с XVIII века. Для обозначения гистологических структур стали применять термины, уже использовавшиеся в других областях биологии, такие как «ткань», «клетка», «волокно», «оболочка», «сплетение», «узел», «мембрана», «ядро», «коллоид» и др. Кроме того, в обиходе появились термины, образованные путём сочетания уже известных понятий с уточняющими дополнениями. Одновременно с этим создавались и новые термины, например «центросома», «митохондрия», «эндоплазматическая сеть» и другие, а также возникло много гистологических и цитологических эпонимов. Для большого количества терминов авторство неизвестно, либо является предметом дискуссий.

Современный понятийный аппарат гистологии в основном сложился к середине ХХ века и был официально оформлен во второй половине ХХ века. Результатом эволюции системы гистологической терминологии стало создание Международной гистологической номенклатуры, впоследствии переименованной в Международную гистологическую терминологию, в которой эпонимы практически отсутствовали. На основе созданной Международной терминологии в ряде стран появились национальные гистологические терминологии, которые периодически пересматриваются и дополняются. В настоящее время гистология является одной из самых системно организованных научных и учебных дисциплин.

Морфология. 2025;163(3):166-175
pages 166-175 views

Научные обзоры

Экспериментальные модели хронических ран

Копылов Е.Д., Пресняков Е.В., Толгский М.В., Андреева А.Н., Сомов Н.А., Ревкова М.В., Бозо И.Я.

Аннотация

Одной из актуальных задач хирургии является коррекция длительно незаживающих, хронических ран. Подтверждение эффективности разрабатываемых препаратов и медицинских изделий необходимо для их внедрения в практическую медицину. С этой целью разработано множество моделей раневого процесса на животных, в том числе на мелких грызунах, которые, однако, имеют особенности строения кожи и регенерации мягких тканей. В данном обзоре представлены сравнительные характеристики основных экспериментальных моделей ран, включая хронические, а также описаны их преимущества и недостатки.

В экспериментальных исследованиях чаще всего используют мышей, крыс и кроликов в связи с их относительно невысокой стоимостью и доступностью содержания. Наиболее распространённый вариант моделирования ран — формирование эксцизионного кожного дефекта (с модификациями и без) на спине у грызунов. Эта модель проста в выполнении и даёт возможность частично воспроизводить различные патологические состояния. Несмотря на то, что ни одна из моделей в полной мере не воспроизводит хронический процесс заживления ран, моделирование на мелких грызунах (мышах, крысах) и кроликах остаётся основным методом изучения регенерации и оценки эффективности разрабатываемого лечения. Эксцизионные и инцизионные модели ран на спине грызунов широко используются из-за простоты и воспроизводимости. Однако важным ограничением этих моделей является быстрое заживление путём контракции, что не характерно для человека. Модели хронических ран (шинирование, раны на хвосте мыши или ухе кролика, гипергликемия и другие) более точно воспроизводят процесс заживления и приближают его к клиническим ситуациям. Выбор конкретной модели зависит от целей исследования и особенностей вида лабораторных животных. Кроме того, короткий период заживления зачастую не позволяет оценить эффективность терапии. Совершенствование и унификация существующих моделей ран, а также разработка новых экспериментальных подходов остаются важными задачами для регенеративной медицины и хирургии.

Морфология. 2025;163(3):176-185
pages 176-185 views

Оригинальные исследования

Функциональная морфология мукоцилиарной транспортной системы бронхов у крыс в постнатальном онтогенезе

Павлов А.В., Тюмина Н.А.

Аннотация

Обоснование. Возрастные перестройки мукоцилиарной транспортной системы (МЦТС) воздухоносных путей играют существенную роль в патогенезе респираторных заболеваний. Однако в доступной научной литературе отсутствуют исследования структурных и функциональных показателей эпителиальной выстилки бронхов в ходе постнатального онтогенеза, выполненные в стандартных условиях и с использованием единых методических подходов, что обусловливает актуальность дальнейшего изучения данного вопроса.

Цель исследования — изучить возрастные закономерности постнатального морфогенеза мукоцилиарной транспортной системы бронхов у крыс на основе структурно-функционального анализа элементов респираторного эпителия.

Методы. В работе использовали методы прижизненного измерения двигательной активности цилиарного аппарата, световой и электронной микроскопии, иммуногистохимии (с использованием антител к белку пролиферации Ki-67) и морфометрии. Объектом исследования служил респираторный эпителий главных, долевых и сегментарных бронхов лёгких крыс линии Вистар (n=76) в возрасте 1, 8, 14 суток, 1, 3, 6, 14, 20 и 26 месяцев, по 6–9 животных на каждую временную точку.

Результаты. Бронхиальное дерево новорождённых крыс выстлано однослойным эпителием, содержащим преимущественно недифференцированные клетки (59–62%), а также немногочисленные реснитчатые клетки (21–26%). В течение первого месяца после рождения дифференцировка элементов МЦТС происходит наиболее интенсивно и отличается асинхронным характером: в первые 2 недели преобладает активный цилиогенез и количество реснитчатых клеток возрастает в 2,2–2,7 раза (p <0,001); с 14 по 30 день — формируются субпопуляции бокаловидных клеток. Развитие цилиарного аппарата идёт опережающими темпами в сегментарных бронхах, а формирование железистых элементов — преимущественно в главных бронхах. Частота биения ресничек в бронхах всех калибров максимальна у новорождённых животных (25,0–25,9 Гц), снижается до 14,9–18,6 Гц к возрасту 1 месяц (p <0,001) и далее стабилизируется на уровне 13,2–16,2 Гц. Завершение формирования типичной структуры респираторного эпителия происходит в период полового созревания; начиная с 3-х месяцев и на протяжении всего репродуктивного периода (6–14 мес.) его основные структурные и функциональные характеристики существенно не изменяются. У стареющих (20 мес.) и у старых (26 мес.) животных количество реснитчатых и бокаловидных клеток достигает максимальных значений, двигательная активность цилиарного аппарата сохраняется. Одновременно происходит снижение количества пролиферирующих клеток, увеличение доли гипертрофированных мерцательных клеток и развитие ультраструктурных признаков повреждения эпителиоцитов.

Заключение. Постнатальный морфогенез МЦТС бронхов у крыс продолжается на протяжении всей жизни, при этом гистогенетические процессы наиболее выражены в течение первого месяца после рождения. Последующие возрастные преобразования сформировавшейся дефинитивной структуры эпителиального пласта направлены на поддержание стабильного уровня мукоцилиарного клиренса.

Морфология. 2025;163(3):186-199
pages 186-199 views

Морфометрические показатели пролиферации и апоптоза кератиноцитов после введения аскорбиновой кислоты при радиационно-индуцированном повреждении кожи

Демяшкин Г.А., Вадюхин М.А., Марукян А.Х., Саакян С.В., Каракаева Э.Б., Корякин С.Н., Шаповалова Е.Ю., Канторович А.А., Андриевских А.С.

Аннотация

Обоснование. В литературе описаны признаки радиационно-индуцированного повреждения и фиброза кожи после воздействия разных видов ионизирующего излучения. Электроны характеризуются относительно низкой цитотоксичностью в отношении здоровых органов по сравнению с другими видами ионизирующего излучения, однако их побочные эффекты до конца не изучены. Важной задачей является разработка способов протекции эпидермиса и дермы от цитотоксического действия электронов при проведении лечения злокачественных новообразований и при перкутанном воздействии на опухоли.

Цель — провести морфометрическую оценку пролиферации и апоптоза кератиноцитов после введения аскорбиновой кислоты в экспериментальной модели радиационно-индуцированного повреждения кожи.

Методы. Проведено одноцентровое проспективное контролируемое исследование. Объект исследования — фрагменты кожи наружной поверхности бедра самцов крыс линии Вистар (возраст 9–10 недель, вес 220±20 г). Животных (n=50) случайным образом разделили на четыре экспериментальные группы: I — контрольная (n=20); II — локальное облучение электронами в дозе 40 Гр (n=10); III — введение аскорбиновой кислоты (интраперитонеально в дозе 50 мг/ кг) перед локальным облучением электронами в дозе 40 Гр (n=10); IV — введение аскорбиновой кислоты без облучения (n=10). Через 10 суток фрагменты кожи из области облучения фиксировали для последующего проведения гистологического и иммуногистохимического (с использованием антител к Ki-67 и каспазе-3) исследований.

Результаты. Спустя 10 суток после облучения электронами на линейном акселераторе NOVAC-11 (Италия) в дозе 40 Гр в зоне воздействия наблюдаются признаки радиационно-индуцированного повреждения кожи: влажное шелушение, отёк, частичная десквамация базального слоя эпидермиса, образование микрополостей в области дермоэпидермального соединения, поражение большинства сальных желёз, а также дисбаланс в содержании малонового диальдегида и активности супероксиддисмутазы. Результаты оценки экспрессии Ki-67 и каспазы-3 свидетельствуют о снижении пролиферативной активности и об индукции апоптоза в кератиноцитах. Однако после предлучевого введения аскорбиновой кислоты количественные показатели пролиферации и апоптоза кератиноцитов, а также толщина эпидермиса близки к значениям в контрольной группе.

Заключение. Результаты исследования свидетельствуют о высокой радиопротективной эффективности аскорбиновой кислоты в отношении эпидермиса при локальном облучении электронами в дозе 40 Гр. Аскорбиновая кислота предотвращает радиационно-индуцированную апоптотическую гибель кератиноцитов путём снижения степени их оксидантного повреждения свободными радикалами, а также за счёт индукции экспрессии супероксиддисмутазы.

Морфология. 2025;163(3):200-209
pages 200-209 views

Влияние экзогенного мелатонина на ультраструктуру гепатоцитов крыс при экспериментальном токсическом повреждении

Грабеклис С.А., Михалева Л.М., Дыгай А.М., Козлова М.А., Черников В.П., Арешидзе Д.А.

Аннотация

Обоснование. Постоянное освещение в течение длительного времени подавляет синтез мелатонина шишковидной железой и вызывает десинхроноз, повышающий риск развития различных патологий, включая нарушения функций печени. Известно, что экзогенный мелатонин обладает выраженным гепатопротекторным действием, однако его роль в защите печени от токсического действия тетрахлорметана (CCl4) недостаточно изучена. Кроме того, остаются неясными значение нарушений циркадной ритмичности на фоне дефицита мелатонина в развитии патологий печени, а также механизмы гепатопротекторного действия экзогенного мелатонина при токсическом повреждении.

Цель — изучить влияние темновой депривации и экзогенного мелатонина на ультраструктуру митохондрий в гепатоцитах крыс при токсическом повреждении тетрахлорметаном.

Методы. Исследование проведено на самцах крыс линии Вистар (n=200) в возрасте 6 месяцев, массой (350±15) г. Животных распределили на 5 групп: I — контрольная группа, крыс содержали при фиксированном световом режиме; II — крыс содержали в условиях темновой депривации; III — животных содержали при фиксированном световом режиме, один раз в 3 дня внутрибрюшинно вводили CCl4 (в смеси с оливковым маслом, в дозе 0,3 мг/кг); IV — крыс содержали в условиях темновой депривации, один раз в три дня вводили CCl4; V — животных содержали в условиях темновой депривации, один раз в три дня вводили CCl4 (внутрибрюшинно) и ежедневно — мелатонин (Sigma-Aldrich, США; внутрижелудочно, в дозе 0,3 мг/кг).

Длительность эксперимента составила 3 недели. Оценку ультраструктуры гепатоцитов осуществляли на срезах печени методом трансмиссионной электронной микроскопии. Микроморфометрический анализ митохондрий включал измерение площади органелл, определение количества и длины крист, расчёт концентрации внутренних мембран митохондрий (КВММ). Статистическую обработку результатов выполняли в программе GraphPad Prism v8.41 (GraphPad Software, США).

Результаты. При темновой депривации в гепатоцитах крыс наблюдали существенные структурные изменения: отёк цитоплазмы, деформацию ядер, «осыпание» рибосом с поверхности эндоплазматического ретикулума, снижение количества митохондрий, уменьшение длины крист и КВММ. Воздействие CCl₄ вызывает более тяжёлые повреждения гепатоцитов, включая вакуолизацию цитоплазмы, набухание митохондрий и некроз. На фоне темновой депривации токсический эффект CCl₄ усугубляется — уменьшается общее количество митохондрий при компенсаторном увеличении их площади, происходит укорочение крист и снижение КВММ, что свидетельствует о снижении функциональной активности органелл. Введение мелатонина оказывает протекторное действие на гепатоциты, проявляющееся в сохранении формы ядер, меньшем количестве липидных вакуолей и нормализации микроморфометрических показателей митохондрий.

Заключение. Дефицит эпифизарного мелатонина в условиях темновой депривации усугубляет гепатотоксическое действие CCl₄, что связано с индукцией окислительного стресса и развитием митохондриальной дисфункции. Установлено, что мелатонин обладает выраженным гепатопротекторным действием, способствует стабилизации ультраструктуры гепатоцитов и поддержанию их энергетического метаболизма. Полученные данные свидетельствуют в пользу применения мелатонина для защиты печени при хронических интоксикациях и нарушениях циркадной ритмичности.

Морфология. 2025;163(3):210-219
pages 210-219 views

Биосовместимость полученного низкотемпературным синтезом и легированного катионами бария дикальцийфосфат дигидрата для применения в регенеративной медицине

Смирнова П.В., Тетерина А.Ю., Смирнов И.В., Минайчев В.В., Салынкин П.С., Кобякова М.И., Пятина К.В., Мещерякова Е.И., Фадеева И.С., Баринов С.М., Комлев В.С.

Аннотация

Обоснование. Для стимуляции регенерации костной ткани в современной регенеративной медицине всё чаще используются синтетические материалы на основе кальций-фосфатных соединений (КФС). Цель — оценить основные параметры биосовместимости, включая содержание кислотных компартментов и продукцию активных форм кислорода, in vitro при контакте макрофагов человека с порошком низкотемпературного дигидрата дикальцийфосфата, легированного катионами бария — в нормальных условиях и в условиях воспаления, индуцированного липополисахаридом (ЛПС).

Методы. С использованием методов сканирующей электронной микроскопии, инфракрасной спектроскопии, энергодисперсионной рент геновской спектроскопии и рентгенофазового анализа проведена оценка морфологии, а также качественного и количественного элементного состава порошка дикальцийфосфат дигидрата (ДКФД) и его формы, лигированной катионами бария (ДКФД-Ba). Методом проточной цитометрии исследовали жизнеспособность клеток, а также оценили содержание лизосом и уровень продукции активных форм кислорода при совместном культивировании первичной культуры макрофагов человека с образцами ДКФД и ДКФД-Ba в нормальных условиях и при ЛПС-активации макрофагов.

Результаты. Низкотемпературным методом синтеза получены образцы ДКФД, легированного катионами бария в концентрациях 1, 5 и 10% теоретически возможного уровня замещения. Для каждого варианта рассчитан практически полученный % замещения, составив ший 0,62, 1,43 и 6,43 атомных %, соответственно. Результаты рентгенофазового анализа показали полную трансформацию исходного альфа-трикальцийфосфата в ДКФД при всех вводимых концентрациях Ba2+. Результаты инфракрасной спектроскопии также подтверди ли полное соответствие ДКФД эталонной структуре при всех использованных концентрациях Ba2+. Обнаружено, что легирование иона ми Ba2+ усиливает гидратационную активность ДКФД и деформирует его кристаллическую структуру. Результаты in vitro исследований свидетельствуют о том, что замещение ионов Ca2+ на Ba2+ в структуре ДКФД не влияет на его цитотоксические свойства. Кроме того, ДКФД-Ва не подавляет биогенез лизосом в клетках, а также увеличивает продукцию активных форм кислорода в неактивированных макрофагах, но подавляет их продукцию в провоспалительных условиях, индуцированных ЛПС.

Заключение. Таким образом, как ДКФД, так и его Ba2+ замещённые варианты являются перспективными кандидатами для использования в составе материалов, предназначенных для нужд регенеративной медицины. Предложенный подход низкотемпературного синтеза Ba2+-замещённых вариантов ДКФД представляет значительный интерес для получения специализированных остеопластических КФС-материалов. Наиболее эффективный вариант ДКФД с максимальной степенью замещения ионов Ca2+ на Ba2+ (6,43 атомных %) обладает потенциальным регуляторным действием на активированные макрофаги (то есть в воспалительных условиях). Это свойство может быть крайне важным для регуляции иммунного ответа и эффективной остеоинтеграции материала в организме реципиента.

Морфология. 2025;163(3):220-233
pages 220-233 views

Тенденции преподавания анатомии человека в медицинских вузах России по данным публикаций за 2015–2024 годы

Гайворонский И.В., Криштоп В.В., Ничипорук Г.И., Гайворонская М.Г., Семенов А.А., Пащенко П.С.

Аннотация

Обоснование. За последнее десятилетие в преподавании учебной дисциплины «Анатомия (человека)» в медицинских вузах произошли существенные изменения, обусловленные целым рядом причин. На первое место следует поставить разрушение советской системы обеспечения учебного процесса анатомическим материалом, что привело к значительному снижению наглядности преподавания и смещению на второй план практических навыков препарирования. Второе место занимают последствия пандемии новой коронавирусной инфекции в 2019–2021 годах, которая изменила традиционные направления преподавания и способствовала развитию дистанционных форм обучения. На третьем месте стоит широкое внедрение в учебный процесс по дисциплине современных методов исследования: рентгенографии, компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии, мультиспиральной компьютерной томографии, ультразвукового исследования, позитронно-эмиссионной томографии и др. На четвёртом месте находится внедрение новых технологий изготовления и хранения анатомических препаратов — полимерное бальзамирование, пластинация, коррозия и др. Не стоит исключать из рассмотрения и особенности нынешних студентов, которые обусловлены спецификой базовой подготовки в школе, влиянием интернет-индустрии и высоким уровнем жизнеобеспеченности.

Цель исследования — проанализировать особенности преподавания анатомии человека в медицинских вузах на основе отечественных научных публикаций за период с 2015 по 2024 год.

Материалы и методы. Сведения о преподавании анатомии человека в медицинских вузах в период с 2015 по 2024 год были собраны путём анализа доступных литературных источников, проиндексированных в базе данных Российского индекса научного цитирования. Анализировали ключевые слова, всего использовано 438 ключевых слов и 96 публикаций.

Результаты. Выявлено смещение фокуса внимания от обсуждения вопросов преподавания с использованием натуральных анатомических препаратов, диссекции, латинской терминологии и важности личности преподавателя в сторону инновационных методов обучения, психологии, а также роли и места студентов в образовательном процессе.

Заключение. Опираясь на результаты анализа публикаций, авторы предполагают, что одной из новых точек роста в области преподавания анатомии человека, наряду с традиционными формами, может стать развитие обучения с использованием мультимедийных платформ (в частности, интерактивного анатомического стола), а также более широкое привлечение ресурсов анатомических музеев.

Морфология. 2025;163(3):234-242
pages 234-242 views

Письма в редакцию

Отчёт о IX Всероссийском съезде Научного медицинского общества анатомов, гистологов и эмбриологов России (28–30 мая 2025 года, Оренбург)

Клочкова С.В., Лященко С.Н., Алексеева Н.Т., Лященко Д.Н., Блинова Е.В., Шаликова Л.О., Лозинский А.С.

Аннотация

28–30 мая 2025 года на базе Оренбургского государственного медицинского университета (ОрГМУ) состоялся очередной IX Всероссийский съезд Научного медицинского общества анатомов, гистологов и эмбриологов России (НМО АГЭ России) с международным участием «Фундаментальная и прикладная морфология в XXI веке», посвящённый 95-летию заслуженного деятеля науки РФ, профессора ОрГМУ И.И. Кагана и 100-летию со дня рождения академика РАМН и РАН, заслуженного деятеля науки РФ М.Р. Сапина. Это крупнейшее научное событие собрало более 700 очных участников — морфологов, преподавателей, аспирантов, студентов, врачей из более 60 городов России, Кыргызстана, Узбекистана, Беларуси, Германии, Малайзии и других стран ближнего и дальнего зарубежья. Впервые в работе Съезда приняли участие представители новых территорий — Луганской и Донецкой народных республик. Всего за три дня работы Съезда было прочитано 5 открытых лекций, заслушано около 200 устных докладов, представлено более 700 научных сообщений по результатам работы морфологов. В отчётном докладе Президента Общества, академика РАН Д.Б. Никитюка был представлен анализ текущего состояния деятельности НМО АГЭ России, освещены научные достижения всех 64 региональных отделений, обсуждены вопросы международной, издательской, организационной и образовательной деятельности, а также намечены и обсуждены векторы развития Общества, его ближайшие и отдалённые перспективы. В дни Съезда прошли три пленарных и более 20 секционных заседаний, на которых были рассмотрены не только научные проблемы, но и вопросы преподавания морфологических наук, вариантной, возрастной, конституциональной, регионарной морфологии, а также перспективы использования искусственного интеллекта в изучении и преподавании анатомических дисциплин и другие актуальные вопросы анатомии, гистологии, эмбриологии, клинической анатомии. В рамках работы Съезда успешно прошли конкурс научных докладов молодых учёных (13 докладов) и постерная секция (60 докладов). В итоговой части были выбраны руководящие органы НМО АГЭ России, обсуждён и утверждён персональный состав Правления и Президиума Общества на 2025–2030 гг., принята резолюция Съезда.

Морфология. 2025;163(3):243-251
pages 243-251 views