Том 149, № 1 (2016)

Изучены особенности локализации и распределения корково-таламических проекций различных соматотопических представительств первичной моторной (MI) и сенсорной (SI) коры мозга кошки. Показано преимущественное окончание эфферентных волокон нейронов МI (поля 4y, 6ab) в вентральном заднелатеральном и медиальном (VPL, VPM), вентральном латеральном (VL) и ретикулярном (R) ядрах, расположенных в ростральной части таламуса (Т), в отличие от SI (поля 1, 2, 3a, 3b), проецирующейся преимущественно на каудальную часть Т, в ядра VPL, VPM и R. Показана латеромедиальная организация корково-таламических связей с преимущественной локализацией коркового представительства задних конечностей в латеральной части VPL-ядра, передних - в его медиальной части, лица и головы, помимо VPL-ядра, также в VM-и VPM-ядрах. Количественное сопоставление распределения корково-таламических эфферентных волокон разных соматотопических представительств MI показало, что наиболее обширными, массивными связями с ядрами Т (VPL, VL, R) отличается моторное представительство передних конечностей, за которым следует таковое задних конечностей, туловища, и, наконец, минимальное - лица и головы. При этом, в отличие от моторного представительства передних конечностей, а также лица и головы с равномерным распределением волокон в VPL-, VL-и R-ядрах, количество эфферентных волокон моторного представительства задних конечностей, идущих в VL-ядро, почти в 2,5 раза уступает их числу в VPL-и R-ядрах, тогда как представительство туловища имеет преимущественную проекцию на VL. Доминирующая корково-таламическая связь свидетельствует о большей задействованности исследованных ядер Т в осуществлении функциональной специализации определенных соматотопических представительств MI.

Методами вестерн-иммуноблоттинга и иммуногистохимии изучена экспрессия фактора, индуцированного гипоксией 1α (HIF-1α), в мозгу мохнаторукого краба Eriocheir japonica в норме и при 2-, 4-, 6-и 12-часовой аноксии на модели депривации воды. У интактных крабов количество иммунопозитивных нейронов небольшое, но возрастает при увеличении продолжительности аноксии. Особенно выраженный прирост доли нейронов с экспрессией HIF-1α установлен в клеточной группе 6. В группе 9/11 наиболее высокие значения показателя наблюдаются между 2-6 ч аноксии. В группе 17 значимые изменения доли иммунопозитивных клеток отмечены только через 2 ч аноксии. После 6-часовой аноксии доля нейронов с экспрессией HIF-1α во всех клеточных группах сокращается, но реакция появляется в гемоцитах. Предполагается, что увеличение доли иммунопозитивных нейронов и появление экспрессии HIF-1α в гемоцитах мозга при аноксии играет важную роль в обеспечении компенсаторных и защитных процессов, повышающих адаптивные возможности мохнаторукого краба в условиях гипоксического стресса.

Работа проведена на потомстве 5 беспородных самок белых крыс с целью сравнительной иммуногистохимической оценки экспрессии даблкортина (DCX) и нейронального ядерного антигена (NeuN) в нейронах коры и промежуточного ядра мозжечка у животных в раннем постнатальном онтогенезе (на 2-15-е сутки). Установлено, что экспрессия DCX выявляется в постмитотических нейронах наружного зернистого слоя и мигрирующих нейронах коры мозжечка. При этом в новой части мозжечка у 2-и 7-суточных крысят экспрессия DCX была больше, чем в древней части мозжечка. Экспрессия NeuN появлялась в мигрирующих зернистых нейронах, достигая максимума в более зрелых нейронах внутреннего зернистого слоя. Экспрессия DCX не выявлялась в клетках Пуркинье и нейронах промежуточного ядра мозжечка. При этом в нейронах промежуточного ядра со 2-х по 15-е сутки после рождения прогрессивно увеличивалась экспрессия NeuN. Таким образом, сравнительное иммуногистохимическое исследование динамики экспрессии исследованной пары молекулярных маркеров является эффективным способом оценки развития зернистых нейронов мозжечка в раннем постнатальном онтогенезе.

Целью работы было исследование содержания регуляторов ангиогенеза - Dll4 и Jag-1 в дерме у человека в различные возрастные периоды. Dll4 и Jag-1 выявляли непрямым иммуногистохимическим методом в срезах кожи у плодов человека 20-40 нед развития и у людей в возрасте от рождения до 85 лет. Для исследования Dll4 было использовано 150 образцов кожи 72 людей женского пола и 78 - мужского, а для исследования Jag-1 - 120 образцов кожи 58 людей женского пола и 62 - мужского. Установлено, что иммунореактивностью в основном обладали эндотелиоциты. Сосуды, дающие положительные реакции на Dll4 и Jag-1, обнаруживаются по всей толщине дермы, как у плодов, так и людей всех возрастных групп. Экспрессия Dll4 в сосудах микроциркуляторного русла дермы увеличивалась от 20 нед внутриутробного развития до 20 лет. С дальнейшим увеличением возраста интенсивность реакции кровеносных сосудов на Dll4 снижалась. Экспрессия Jag-1 в кровеносных сосудах дермы увеличивалась с 20 нед внутриутробного развития до 85 лет.

Исследовали биоптаты тимуса детей до 11 мес жизни (n=77) при врожденных пороках сердца с циркуляторной гипоксией разной степени выраженности. Гистологические срезы окрашивали гематоксилином - эозином и по Шубичу для выявления тучных клеток. Иммуногистохимическим методом оценивали экспрессию Ki-67, CD3, CD34. Изучена ультраструктура тканей тимуса. Установлено, что степень выраженности гипоксии определяет морфологические изменения в органе, связанные с формированием комплекса значительных тканевых реакций. На ультратонких срезах выявлено нарушение внутренней структуры и целостности ретикулярных эпителиоцитов, а также тимоцитов. Индекс пролиферации (Ki-67) тимоцитов и интенсивность тимоцитопоэза (по CD3+) снижены во всех зонах тимуса. Степень гипоксии влияла на перераспределение CD3-иммунопозитивных лимфоцитов с накоплением их в мозговом веществе. Имелись явления эндогенной регенерации с участием клеток фибробластического дифферона, прогениторных клеток (CD34+) и активным формированием новых сосудов. Следовательно, отмеченные морфологические изменения в тканях тимуса служат проявлением тканевой адаптации к гипоксии разной степени выраженности в условиях эндогенной регенерации, одновременно отражая процессы заместительного цитогенеза.

На серийных гистологических срезах семенников, окрашенных гематоксилином-эозином, при помощи морфометрической установки проводили анализ суммарного содержания сперматогенных клеток и числа сустентоцитов в извитых семенных канальцах у новорожденных крысят, родившихся от самок с экспериментальным поражением печени различного генеза - аутоиммунного (n=33), токсического (n=32), алкогольного (n=12), лекарственного (n=27). Контрольную группу составили 14 крысят, рожденных от здоровых матерей. Показано, что в разных группах подопытных крысят имеет место как увеличение, так и снижение суммарного количества сустентоцитов. У животных большинства экспериментальных групп отмечено снижение клеточного индекса сустентоцитов, отражающего соотношение числа сперматогенных клеток и сустентоцитов.

В экспериментах на 22 белых крысах-самцах Вистар изучали морфологические особенности остеоинтеграции титановых имплантатов с биоактивной поверхностью, дополнительно стимулированной с помощью костно-пластического материала «Gamalant™-паста-ФОРТЕ Плюс», содержащего рекомбинантный костный морфогенетический белок человека-2 (rhBMP2), который вносили в костный канал. В бедренные кости 9 крысам помещали имплантаты с предварительно введенным в канал материалом, содержащим rhBMP-2; 9 животным осуществляли имплантацию, но материал не вводили. Зону остеоинтеграции исследовали через 4, 8 и 12 нед после имплантации с помощью гистологических и морфометрических методов, а также путем иммуногистохимического выявления остеонектина, CD68, металлопротеиназы матрикса-9 (MMP-9) и тканевого ингибитора металлопротеиназ (TIMP-1). В результате исследования установлено, что предварительное внесение материала, содержащего rhBMP-2, в костный канал перед постановкой имплантатов сопровождается дополнительным остеоиндуктивным эффектом. Наблюдаются более интенсивное и опережающее по срокам новообразование костной ткани в зоне остеоинтеграции, ремоделирование и уплотнение прилежащей губчатой кости, обеспечивается необходимый баланс между MMP-9 и TIMP-1 при высоком уровне экспрессии каждого фактора.