Морфология

Старение, или сенесценция (от лат. senex — старец), представляет собой биологический процесс, заключающийся в постепенной деградации частей и систем организма на различных иерархических уровнях структурной организации материи. Комплексные представления о клеточном старении сегодня являются доминирующей концепцией, описывающей процессы старения организма в целом. Показано, что некоторые клетки в составе формирующихся (пренатальный гистогенез) и дефинитивных тканей претерпевают ряд морфофункциональных изменений: увеличение в размерах; повреждение кариолеммы; образование особых участков гетерохроматина; формирование секреторного фенотипа с выработкой провоспалительных цитокинов, β-галоктозидазы, TGFβ и других факторов; блокировка митоза за счёт активной транскрипции генов р16INK4A и p21CIP1, участвующих в индукции клеточного старения. Предполагают, что такие клетки, названные сенесцентными, являются самостоятельным функциональным этапом цитогенеза в составе тканей, а не только переходной формой от активно функционирующего компонента дифферона к клеткам, погибающим путём программируемых видов клеточной гибели. Гистогенетическое значение сенесцентных клеток в физиологической и репаративной регенерации тканей, а также влияние на гистофизиологию требуют дальнейшего изучения. Фармакологическая элиминация сенесцентных клеток в составе тканей является активно разрабатываемым разделом антивозрастной терапии.

Обоснование. Постоянное освещение в течение длительного времени подавляет гормонсинтезирующую функцию шишковидной железы, приводя к снижению уровня мелатонина и, как следствие, к ускоренному старению организма, увеличению частоты возникновения возраст-ассоциированных патологий, включая новообразования, а также к сокращению продолжительности жизни. Мелатонин обладает выраженным противоопухолевым действием, особенно выделяют его антипролиферативный эффект. Меланома — одно из наиболее злокачественных новообразований у человека, происходящих из меланинобразующих клеток. В последние годы среди больных меланомой увеличивается доля пациентов старших возрастных групп, что позволяет отнести это заболевание к возраст-ассоциированным. Имеются доказательства того, что дефицит мелатонина и вызванное им нарушение структуры циркадных ритмов организма является одним из факторов, вызывающих развитие меланомы.

Цель — изучение влияния экзогенного мелатонина на морфологические особенности перевиваемой меланомы B16 у мышей.

Методы. Исследование проведено на самцах мышей-гибридов линии BDF1 (n = 60) в возрасте 8 недель, массой 21– 22 г. Всем животным выполняли подкожную трансплантацию меланомы В16/F10 в виде взвеси. Далее мышей разделяли на две группы — контрольную и экспериментальную. Животным экспериментальной группы с первого дня исследования внутрижелудочно вводили мелатонин (Sigma, США) в дозе 5 мг/кг. На 15-е сутки после перевивания опухоли изымали саму опухоль, а также лёгкие и печень. Проводили патоморфологическое исследование опухоли, определяли наличие метастазов в лёгких и печени. На гистологических срезах опухоли, окрашенных гематоксилином и эозином, измеряли площадь некроза, а также вычисляли ядерно-цитоплазматическое соотношение в опухолевых клетках, для чего измеряли площадь поперечного сечения ядер и площадь поперечного сечения клеток. Построение графиков и статистическую обработку результатов выполняли в программе GraphPad Prism v8.41 (США).

Результаты. Установлено, что в исследованном периоде введение мелатонина снижает смертность мышей с меланомой, уменьшает частоту метастазирования опухоли и её размеры. Кроме того, в меланомах экспериментальной группы мышей визуализируются признаки регресса опухоли в виде очагов дистрофических и альтеративных изменений, а также статистически значимо увеличивается площадь некроза опухоли.

Заключение. Проведённое исследование показало, что экзогенный мелатонин обладает выраженным противоопухолевым эффектом в отношении перевиваемой меланомы B16 у мышей. Полученные результаты позволяют планировать более тщательные и мультидисциплинарные исследования для углублённого изучения механизмов противоопухолевого действия мелатонина.

Обоснование. Взаимодействие системы гемостаза и иммунной системы обеспечивает защиту организма от внешних патогенов. Тем не менее, влияние свёртывания крови на иммунную клеточную реактивность изучено недостаточно.

Цель — исследовать влияние свёртывания крови на её иммунореактивные свойства ex vivo.

Материалы и методы. Образцы донорской крови инкубировали с гепарином (для исследования плазмы) или без гепарина (для исследования сыворотки). Антиоксидантную активность плазмы и сыворотки оценивали по интенсивности хемилюминесценции после добавления перекиси водорода или озонированного физиологического раствора. Содержание цитокинов определяли иммуноферментным методом после инкубации крови с липополисахаридом (ЛПС) в течение 3 или 18 ч.

Результаты. Сыворотка обладала значительно большей антиоксидантной активностью, чем плазма. Процесс свёртывания крови заметно снижал как спонтанную, так и ЛПС-индуцированную секрецию клетками крови фактора некроза опухоли TNF-α, не оказывая при этом существенного влияния на секрецию интерлейкинов IL-1, IL-6, IL-8 и С-реактивного белка. С другой стороны, этот процесс приводил к усилению как спонтанной, так и ЛПС-индуцированной секреции клетками крови фактора роста эндотелия сосудов VEGF. В сывороточных пробах с ЛПС также выявили выраженный прирост содержания прокальцитонина.

Заключение. Cвёртывание крови усиливает антиоксидантные свойства крови, ослабляет воспалительную активность иммунореактивных клеток и, тем самым, способствует развитию регенеративных процессов.

Обоснование. Полиэтиленгликоль (ПЭГ) — это водорастворимый полимер, который может использоваться для пропитки тканей и получения гистологических срезов. Ранее сообщалось, что ПЭГ обеспечивает хорошую сохранность морфологических характеристик тканей, сопоставимую с результатом использования эпоксидных смол, а получаемые срезы могут применяться для иммуногистохимических исследований. В современной литературе описано несколько методов применения ПЭГ для гистологических задач, однако они несистематизированы и, как правило, трудновоспроизводимы.

Цель исследования — оценить морфологические характеристики и иммунореактивность тканей на гистологических срезах после проводки в ПЭГ.

Материалы и методы. Исследована возможность и результаты проводки коллекционных (архивных) образцов плодов мыши (Mus musculus) и вьюна (Misgurnus Fossilis) в ПЭГ 1000 и ПЭГ 1500, а также особенности получения срезов, их расправления, монтирования на предметные стёкла и окрашивания.

Результаты. Сопоставлены морфологические характеристики гистологических срезов, проведённых и залитых в ПЭГ и парафин. Охарактеризованы преимущества и недостатки использования ПЭГ для гистологической проводки. Выполнено иммуногистохимическое окрашивание срезов с использованием специфических антител в сочетании с хромогенной и флуоресцентной системами детекции.

Заключение. Продемонстрировано, что ПЭГ обеспечивает сохранность структурных особенностей клеток и межклеточного вещества, а также оказывает щадящее воздействие на белковые эпитопы в тканях.

8 апреля 2025 года исполняется 120 лет со дня рождения крупного учёного и педагога — Гавриила Сергеевича Стрелина. Авторы обобщили факты биографии учёного и основные этапы его научной и педагогической деятельности. Основная научная деятельность Г.С. Стрелина была связана с вопросами радиобиологии и изучением регуляции клеточного деления. Г.С. Стрелин в течение многих лет работал в Центральном научно-исследовательском рентгенорадиологическом институте в Ленинграде. Гавриил Сергеевич был почётным членом Всесоюзного научного общества рентгенологов и радиологов и заместителем председателя проблемной комиссии по радиобиологии Академии медицинских наук СССР. Под его руководством защищено 15 диссертаций и опубликовано около 200 научных работ. В период с 1952 по 1960 год Г.С. Стрелин заведовал кафедрой гистологии и эмбриологии Первого Ленинградского медицинского института, принимал активное участие в разработке новых методик преподавания гистологии как учебной дисциплины, привлёк к работе на кафедре ряд новых сотрудников. Жизненный и творческий путь Гавриила Сергеевича Стрелина уже многие годы служит примером для подрастающих поколений врачей, учёных и педагогов.